海藻酸盐纳米胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种制备海藻酸纳米胶囊的方法，包括步骤：（ａ）形成水／油微乳化液，其中包括溶有海藻酸的水，油，和至少一种非离子表面活性剂；和（ｂ）水相和油相分离，获得半固体状态海藻酸纳米胶囊；和（ｃ）经钙离子交联形成用于给药的胶体状态海藻酸钙纳米胶囊。

【技术实现步骤摘要】
海藻酸盐纳米胶囊及其制备方法[
]本专利技术是有关海藻酸盐纳米胶囊的成分和制备方法，尤其是有关用作肠道、非肠道、口服和口腔吸入治疗以及其它生物医药应用的药物和大分子供药载体的海藻酸盐纳米胶囊及其制备方法。[
技术介绍
]海藻酸作为赋型材料被广泛用于牙科和医疗修复术中以及纺织工业，也在食品工业作为增稠剂用于汤料和果冻。海藻酸是一类从海藻中提取的直链生物多糖，从化学结构来说，它是由单一古罗糖醛酸(Guluronicacid，G)构成的G链(G block)、单一甘露糖醛酸(Mannuronic acid，M)构成的M链(M block)与两种糖醛酸随机交替的非单一链(G-M block)所构成，三种不同链结构的相对含量与海藻酸的来源有关。相比而言，非单一链较多变，而且在酸性环境中溶解度较高。在这三种结构中只有G链可以与多价阳离子如钙离子和钡离子结合引起海藻酸成胶。如果空间位置相近的话，两个糖基数量分别大于6的G链可以与二价阳离子如钙离子、钡离子、锶离子以及其它结合形成离子性交联结构，从而形成三维网状胶状。所形成胶的稳定性取决于二价阳离子的结合量。-->海藻酸中的每一古罗糖醛酸和甘露糖醛本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于血管内、肌肉、口服和皮下低分子量和大分子药物给药以提供治疗效果和诱导针对选定抗原免疫应答的海藻酸纳米胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：ａ．将海藻酸溶液加入至二氯甲烷，形成海藻酸微乳化液；ｂ．将上述海藻酸微乳化液 离心，使水相半固体形式海藻酸纳米胶囊从油相中分离；ｃ．处理水相半固体形式，获得海藻酸纳米胶囊。

【技术特征摘要】
1.一种用于血管内、肌肉、口服和皮下低分子量和大分子药物给药以提供治疗效果和诱导针对选定抗原免疫应答的海藻酸纳米胶囊的制备方法，其特征在于包括以下步骤：a.将海藻酸溶液加入至二氯甲烷，形成海藻酸微乳化液；b.将上述海藻酸微乳化液离心，使水相半固体形式海藻酸纳米胶囊从油相中分离；c.处理水相半固体形式，获得海藻酸纳米胶囊。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所制得海藻酸微乳化液是油包水型的微乳化液。3.根据权利要求1所述方法，其特征在于其中步骤(b)包括以下步骤：(1)使用一种酸性成分将上述的海藻酸微乳化液酸化；(2)加入二氯甲烷至海藻酸微乳化液并混合；(3)用二氯甲烷和乙醇洗涤水相，去除表面活性剂、油相包含物和二氯甲烷。-->4.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈炳谦，杨胜利，
申请(专利权)人：沈炳谦，杨胜利，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]