用于治疗肥胖症的邻苯二酚丁烷的释放的方法和组合物技术

本发明专利技术提供了用于治疗肥胖症的试剂盒、方法和组合物。此处的该组合物含有一种基本上纯的至少一种邻苯二酚丁烷，包括，例如在一种制药学上可接受的载体或赋形剂中的ＮＤＧＡ化合物的制剂。该邻苯二酚丁烷诸如ＮＤＧＡ或其衍生物被给药至一名或多名需要治疗的受试者。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗肥胖症的邻苯二酚丁烷的释放的方法和组合物相关申请的交叉引用本申请根据35 U.S.C.§119(e)对2003年5月20日申请的题为“用于治疗癌症的NDGA衍生物的释放的方法和组合物”的美国临时申请60/472,188要求优先权；对2003年5月20日申请的题为“用于治疗癌症的NDGA的释放的方法和组合物”的美国临时申请60/472,299要求优先权；对2003年5月20日申请的题为“用于治疗神经变性疾病、紊乱和状况的组合物和方法”的美国临时申请60/472,008要求优先权；对2003年5月20日申请的题为“用于治疗神经变性疾病、紊乱和状况的NDGA组合物和方法”的美国临时申请60/472,144要求优先权；对2003年5月20日申请的题为“用于治疗高血压、糖尿病以及肥胖症的NDGA衍生物”的美国临时申请60/472,282要求优先权，所有上述申请的内容全部作为参考文件列入此处。
本专利技术涉及含有邻苯二酚丁烷(catecholic butane)的试剂盒、方法和组合物，以用于释放这些物质至超重的受试者(subjects)诸如用于肥胖症的治疗。本专利技术还涉及制备上述本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于在需要治疗的受试者上治疗肥胖症的药物组合物，该组合物包括至少一种邻苯二酚丁烷和一种制药学上可接受的载体或赋形剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-5-20 60/472,144;US 2003-5-20 60/472,299;US1.一种用于在需要治疗的受试者上治疗肥胖症的药物组合物，该组合物包括至少一种邻苯二酚丁烷和一种制药学上可接受的载体或赋形剂。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于鼻内给药。3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于口服给药。4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于选自由缓慢释放和快速释放胶囊组成的组的一种。5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于吸入给药。6.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于皮下给药。7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于透皮给药。8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于脂内给药。9.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于局部给药。10.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于静脉给药。11.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于口腔含化给药。12.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于腹膜内给药。13.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于肌肉给药。-->14.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于植入。15.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该组合物被配制成用于中央静脉给药。16.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括二甲基亚砜(DMSO)。17.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括磷酸缓冲液。18.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括盐水。19.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种基于脂质的配方。20.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种脂质体配方。21.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种纳米颗粒配方。22.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种胶束配方。23.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种水溶性配方。24.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种可生物降解聚合物。25.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该邻苯二酚丁烷具有如下结构式：-->其中R1和R2是独立的-H，一种低级烷基，一种低级酰基，一种亚烃基或一种氨基酸残基或其取代基或其盐；R3，R4，R5，R6，R10，R11，R12，R13是独立的-H或一种低级烷基；以及R7，R8，R9是独立的-H，-OH，一种低级烷氧基，一种低级酰氧基，或任何两个相邻的在一起可以是一个亚烃基二氧基的基团，或一种氨基酸残基或其取代基或其盐。26.如权利要求25所述的药物组合物，其特征在于，R1和R2是独立的-H，一种低级烷基，一种低级酰基，或一种氨基酸残基或其取代基或其盐；R3，R4是独立的一种低级烷基；R5，R6，R10，R11，R12和R13是独立的-H；以及R7，R8，R9是独立的-H，-OH，一种低级烷氧基，一种低级酰氧基，或一种氨基酸残基或其取代基或其盐。27.如权利要求26所述的药物组合物，其特征在于，R1和R2是独立的-H，一种低级烷基，一种低级酰基，或一种氨基酸残基或其取代基或其盐；R3，R4是独立的一种低级烷基；R5，R6，R7，R10，R11，R12和R13是独立的-H；以及R8，R9是独立的-OH，一种低级烷氧基，低级酰氧基，或一种氨基酸残基或其取代基或其盐。28.如权利要求27所述的药物组合物，其特征在于R1和R2是独立的-CH3或-(C＝O)CH2N(CH3)2或一种其盐。29.如权利要求27所述的药物组合物，其特征在于R8和R9是独立的-OCH3或-O(C＝O)CH2N(CH3)2或一种其盐。30.如权利要求27所述的药物组合物，其特征在于R1和R2是独立的-CH3，-(C＝O)CH2N(CH3)2或-(C＝O)CH2N+H(CH3)2Cl-而R8和R9是独立的-OCH3，-O(C＝O)CH2N(CH3)2或-O(C＝O)CH2N+H(CH3)2Cl-。31.如权利要求27所述的药物组合物，其特征在于R1和R2是独立的-H或-CH3而R8和R9是独立的-OH或-OCH3，条件是该邻苯二酚丁烷不是-->NDGA。32.如权利要求27所述的药物组合物，其特征在于R1和R2是独立的-CH3而R8和R9是独立的-OCH3。33.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该邻苯二酚丁烷是NDGA。34.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该邻苯二酚丁烷不同于NDGA。35.一种制备如权利要求1所述的药物组合物的方法，包括如下步骤：(a)提供至少一种如权利要求25-34之任一权利要求所述的邻苯二酚丁烷；(b)提供至少一种如权利要求16-24之任一权利要求所述的制药学可接受的载体或赋形剂；以及(c)结合该邻苯二酚丁烷与该制药学可接受的载体或赋形剂。36.一种用于在需要治疗的受试者上治疗肥胖症的方法，包括如下步骤：(a)提供该包括至少一种邻苯二酚丁烷和一种制药学可接受的载体或赋形剂的组合物；以及(b)把该组合物对该受试者以治疗学有效量给药。37.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物鼻内给药。38.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物口服给药。39.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物吸入给药。40.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物皮下给药。41.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物透皮给药。-->42.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物脂内给药。43.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物局部给药。44.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物静脉给药。45.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物口腔含化给药。46.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物腹膜内给药。47.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物肌肉给药。47.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物通过植入给药。48.如权利要求36所述的方法，其特征在于该方法包括对该组合物通过中央静脉给药。49.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该该制药学可接受的载体或赋形剂包括二甲基亚砜(DMSO)。50.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该该制药学可接受的载体或赋形剂包括磷酸缓冲液。51.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该该制药学可接受的载体或赋形剂包括盐水。52.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种基于脂质的配方。53.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种脂质体配方。54.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该该制药学可接受的载体或赋形剂包括一种纳米颗粒配方。55.如权利要求36-48之任一权利要求所述的方法，其特征在于该-->该制药学可接受的载体或赋...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔纳森赫勒，尼尔弗雷泽，张智川，伊莱恩林，茹智C黄，
申请(专利权)人：埃里莫斯医药品有限公司，约翰霍普金斯大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]