一种Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基－氨基甲酰氯合成方法技术

一种Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基－氨基甲酰氯合成方法，它涉及农药生产制备领域。它的配方组成为：多聚甲醛、甲醇、苯胺和固体光气；它的制备方法为：（一）多聚甲醛和甲醇配制成溶液；（二）多聚甲醛溶液和苯胺合成ＹＪ中间体；（三）ＹＪ中间体和固体光气合成氯化物。它采用固体光气合成法合成，不需要用液体光气就能得的产品，总收率达到８２％左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生产制备工艺简单。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农药生产制备领域，具体涉及一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法。
技术介绍
噻嗪酮外观为白色晶体(工业品为白色至浅黄色晶状粉末)。它对 酸和碱稳定，对光和热稳定。它属噻二嗪酮类几丁质合成抑制剂，低 毒，具有触杀和胃毒作用。对天敌安全，综合效应好，噻嗪酮具有以 下优点(1) 选择性强。只对同翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及蚧壳虫有高效， 对天敌安全，是目前害虫综合防治中较理想的一个农药品种。(2) 杀虫性能独特。对低龄若虫毒杀能力强，对3龄以上若虫毒杀 能力显著下降。推荐剂量不能杀死成虫，但能减少产卵量，使所产的 卵不能孵化，或孵化后很快死亡。(3) 药效慢。施药后3-5天见效，7-10天达死亡高峰期，残效期长， 达35-40天。(4) 无交互抗性。混用性好，可按一定比例与氰戊菊酯、仲丁威、 二嗪磷、杀虫单等速效杀虫剂混用，以提高治虫效果。生产噻嗪酮地主要原料为N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯，传统 的N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法采用氯化和光气反应法， 工艺复杂、收率低、成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方 法，它采用固体光气合成法合成，不需要用液体光气就能得的产品，总收率达到82%左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生产制备工 艺简单。为了解决
技术介绍
所存在的问题，本专利技术是采用以下技术方案 它的配方组成为多聚甲酸、甲醇、苯胺和固体光气；它的制备方法 为(一)、多聚甲醛和甲醇配制成溶液将多聚甲醛和甲醇按照配方 比在助溶剂的存在下形成多聚甲醛-甲醇溶液；(二)、多聚甲醛溶液 和苯胺合成YJ中间体将多聚甲醛-甲醇溶液在甲苯作溶剂升温到 8(TC左右滴加苯胺，在共沸状态下脱出水分经过分析得到中间体； (三)、YJ中间体和固体光气合成氯化物将第二步所得的中间体配 置成甲苯混合液，固体光气和甲苯也配置成混合液，然后向中间滴加 固体光气和甲苯的混合液即可。本专利技术整个反应都在正常条件下进行，不需要用液体光气就能得的产品，总收率达到82%左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生产制备工艺简单。具体实施例方式本具体实施方式采用以下技术方案它的配方组成为多聚甲醛、 甲醇、苯胺和固体光气；它的制备方法为(一)、多聚甲醛和甲醇配 制成溶液将多聚甲醛和甲醇按照配方比在助溶剂的存在下形成多聚 甲醛-甲醇溶液；(二)、多聚甲醛溶液和苯胺合成YJ中间体将多聚 甲醛-甲醇溶液在甲苯作溶剂升温到8(TC左右滴加苯胺，在共沸状态 下脱出水分经过分析得到中间体；(三)、YJ中间体和固体光气合成 氯化物将第二步所得的中间体配置成甲苯混合液，固体光气和甲苯也配置成混合液，然后向中间滴加固体光气和甲苯的混合液即可。 本具体实施方式整个反应都在正常条件下进行，不需要用液体光气就能得的产品，总收率达到82%左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生产制备工艺简单。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基－氨基甲酰氯合成方法，其特征在于它的配方组成为：多聚甲醛、甲醇、苯胺和固体光气。

【技术特征摘要】
1、一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法，其特征在于它的配方组成为多聚甲醛、甲醇、苯胺和固体光气。2、 根据权利要求1所述的一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法，其特征在于它的制备方法为(一)、多聚甲醛和甲醇配制成 溶液将多聚甲醛和甲醇按照配方比在助溶剂的存在下形成多聚甲醛 -甲醇溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜华，陈亚栋，葛新龙，申建，
申请(专利权)人：南通润鸿生物化学有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]