【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种可以。
技术介绍
随着老龄化社会的到来，人们在日常工作中，经常会遇到外周动脉粥样硬化(pAD) 的问题。特别是间歇性跛行，早期的肢体疼痛导致活动减少，卧床时间延长，严重影响了老 年人的生活质量。外周血管疾病又常与心脑血管疾病同源，相伴相随，早期制动，使大量血 管平滑肌细胞萎缩并加重了肢体肌肉萎缩，致使重要器官失代偿。流行病学调查显示，间歇性跛行与年龄之间关系密切，发病率与年龄间有明显相 关关系，随着年龄的增加发病率显著上升。影响它的危险因素与其他心脑血管疾病相同，如 吸烟，高血压，糖尿病，高脂血症，高纤维蛋白原血症，C反应蛋白(CRP)增高，高半胱氨酸血 症等。全身的动脉血管粥样硬化是同源性疾病，只不过不同部位器官，血流动力学改变不 同。动脉粥样硬化所导致的血栓及血管堵塞是上述相关疾病最常见和最重要的发病 机理。在疾病初期，由活性氧激发的对低密度脂蛋白的修饰会逐渐导致血管内皮机能障碍。 机体的免疫系统对此产生慢性炎症并持续分泌富含T细胞，巨噬细胞，肥大细胞的白血球 细胞群，并形成脂纹，纤维斑块，粥样斑块，使血管腔狭窄并导致血流量减少。当最终粥样...
【技术保护点】
一种治疗外周动脉粥样硬化引起的缺血性疾病的制剂的制备方法，其特征在于，该制剂的制备方法包括如下步骤：步骤１）．从健康人血液中通过密度梯度离心的方法或白细胞置换（ｌｅｕｋａｐｈｅｒｅｓｉｓ）获取外周血单核细胞，或从骨髓中通过密度梯度离心的方法获取骨髓单核细胞；步骤２）．培养单核细胞以获得ＥＰＣ细胞；步骤３）．在特定条件下培养ＥＰＣ细胞使其分泌促血管生成的生长因子和细胞活素，分离ＥＰＣ细胞和培养基，获得富含促血管生成因子和细胞活素的无细胞培养基；步骤４）．对步骤３）中所获得的无细胞培养基进行后处理，该后处理步骤包括：过滤细胞碎片、纯化该无细胞培养基、检测各有效生长因子成分及含量...
【技术特征摘要】
一种治疗外周动脉粥样硬化引起的缺血性疾病的制剂的制备方法，其特征在于，该制剂的制备方法包括如下步骤步骤1).从健康人血液中通过密度梯度离心的方法或白细胞置换(leukapheresis)获取外周血单核细胞，或从骨髓中通过密度梯度离心的方法获取骨髓单核细胞；步骤2).培养单核细胞以获得EPC细胞；步骤3).在特定条件下培养EPC细胞使其分泌促血管生成的生长因子和细胞活素，分离EPC细胞和培养基，获得富含促血管生成因子和细胞活素的无细胞培养基；步骤4).对步骤3)中所获得的无细胞培养基进行后处理，该后处理步骤包括过滤细胞碎片、纯化该无细胞培养基、检测各有效生长因子成分及含量、对该培养基进行冻干处理或冷冻保存，即获得治疗外周动脉粥样硬化引起的缺血性疾病的制剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述的健康人血液的来源可 以是自体来源，或异体来源，或通过血库购买的健康人白细胞悬液样本，或通过临床白细胞 置换。3.根据权利要求1-2任一所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述的从血液中 或骨髓中通过密度梯度离心获取外周血单细胞的方法为使用梯度剂为Ficoll-Paque、 Histopaque-1077或其他同类产品，温度为15 25°C，离心力为200g_500g，时间20-40分 钟，离心完成后，吸取当中不透明层，即为单核细胞悬液。4.根据权利要求1-3任一所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中的培养单核细胞所 用的培养基为M119、DMEM、RPMI-1640、EBM、EBM-2中的一种，并添加有0. 5-1%的生长因子 添加剂EGM、EGM-MV, EGM-2或EGM2-MV中的一种(由瑞士 Lonza公司购买，其中含血管内 皮生K因子VEGF-1、碱性成纤维细胞生K因子FGF-2、表皮生长因子EGF，和胰岛素样生长 因子IGF-1)；或添加有内皮细胞生K因子ECGF(IO-IOOygAil)；或添加有内皮细胞生长因 子ECGF(10-100 μ g/ml)；培养基中另含有质量比为5%至20%的胎牛...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨肖泱，杨子江，顾丽娅，
申请(专利权)人：上海士腾生物技术有限公司，杨子江，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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