共价功能化石墨烯及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种共价功能化石墨烯及其制备方法。在反应器中加入１重量份氧化石墨烯和０．１～１００重量份含叠氮基物质，在热浴１００～２２０℃下，反应０．１～７２小时，经抽滤、离心、洗涤后，得到共价功能化石墨烯。本发明专利技术以氧化石墨烯为原材料，直接与含叠氮基的化合物反应，一步法制得基于氮烯化学的共价修饰的功能化石墨烯材料。本发明专利技术方法简便、工艺简单，可规模化生产，是一种通用的方法，可以使多种官能团（如羟基、羧基、氨基、溴基、长链烷基）和高聚物（如聚乙二醇和聚苯乙烯）共价连接到石墨烯上。本发明专利技术所得的功能化石墨烯具有良好的溶剂分散性和导电性，并且可以在溶剂中进行加工处理，在微纳电子、机械、化工、高性能材料等领域有着广泛的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化合物的制备方法，尤其涉及一种。
技术介绍
石墨烯(graphene)是有一层二维平面排列的碳原子层组成，其中的碳原子以sp2 杂化连接，紧密排列在蜂巢晶体点阵上。SP2杂化碳原子的键长为0. 142nm。石墨烯是世界 上最薄的二维材料，其厚度仅为0.35nm。石墨烯独特的结构使其具有许多的特殊性质。由 于是由单原子层构成，石墨烯的比表面积极其大，其理论计算值高达2600m2/g。科学家使用 原子尺寸的金属和钻石探针对它们进行穿刺，从而测试它们的强度，让科学家震惊的是，石 墨烯可能比钻石还强硬，它的强度高达130GPa，比世界上最好的钢铁还高100倍，比高强碳 纤维还高20倍。石墨烯的热导率可达5000W □ πΓ1 □ Γ1,为金刚石的3倍。其载流子迁移 率达15000cm2 DW1 □ s、是目前已知的具有最高迁移率的锑化铟的两倍，比商用硅片的迁 移率大10倍以上。石墨烯的电子结构和电学性质也非常独特。石墨烯是能隙为零的半导 体，其价带(η电子)和导带(η*电子)相交于费米能级处(K和K'点)，在费米能级附 近其载流子呈现线性色散关系。石墨烯中电子的运动速度为到光速的1/300，其电子行为要 用相对论量子力学中的狄拉克方程进行描述，电子的有效质量为零。石墨烯还具有室温量 子霍尔效应，极性电场效应，室温铁磁性等特殊性质。由于具有上述优异的性能，石墨烯在 许多领域具有广阔的应用前景。例如，石墨烯可以用于制造超级电容器，晶体管，透明导电 电极，集成电路，气体传感器，增强填料等。石墨烯引起了科学界的巨大兴趣和广泛关注，在 其自2004年被发现以来后的短短几年时间内已经成为物理学、化学、材料学等诸多学科的 一个新兴的研究热点。但是，由于石墨烯在一般溶剂中不溶解，也很难分散，使其加工困难，这大大限制 了其在很多领域的应用，也对深入了解其结构性能等关系带来不便。因而，对其表面改性处 理，制备可分散性或可溶解性功能化石墨烯材料越来越受到重视。石墨烯可由氧化石墨烯还原而得。氧化石墨烯是天然石墨在浓硫酸、过二硫酸 钾、五氧化二磷、高锰酸钾、双氧水等强氧化剂作用下，经超声分散而制得(Tung，V. C.，et al. Nat. Nanotechnol.，2009，4，25-29)。近几年来，已有一些有关石墨烯或氧化石墨烯的改性或功能化的报道，如通 过芳基重氮盐对石墨烯的碳碳双键进行进攻，使芳基重氮盐共价连接到石墨烯表面 (R. C. Haddon, et al. J. Am. Chem. Soc.，2009，131，1336-1337)，或者在邻 二氯苯中使用 烷基碘化物在高温下对石墨烯进行共价功能化(J. M. Tour, et al. Nano Lett.，2009，9， 3460-3462)，等等。但是，石墨烯的功能化仍存在一些问题还未完全解决，如功能化石墨烯 的简便有效和可控性好的制备方法；功能化石墨烯的分散性，尤其是单片分散的功能化石 墨烯的制备；功能化石墨烯的导电性和可加工性等。如何解决这些问题成为当前功能化石 墨烯研究中的一个重要课题。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种。共价功能化石墨烯是功能化基团与石墨烯共价连接，共价功能化基团的质量百 分含量为1_60%，共价功能化基团的结构式为〉N— R1— R2- R3 其中，R1选自Cl ClOO的直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、烷氨基、烷酰胺基、烷酯基、 烷酮基、烷二硫基、烷硅基、烷磷酸酯基、氟烷基，吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、苯氧 基、苯酮基、苯巯基、蒽基、取代蒽基、萘基、取代萘基、芘基、取代芘基、茈基或取代茈基；R2选自RpCO ClOO的直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、烷氨基、烷酰胺基、烷酯 基、烷酮基、烷二硫基、烷硅基、烷磷酸酯基、氟烷基、吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、 苯氧基、苯酮基、苯巯基、蒽基、取代蒽基、萘基、取代萘基、芘基、取代芘基、茈基或取代茈 基；R3选自礼、R2，羟基、羧基、伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵盐基、溴基、氯基、碘基、巯 基或双硫代碳酸酯基。所述的共价功能化石墨烯的制备方法是在反应器中加入1重量份氧化石墨烯和 0. 1 100重量份含叠氮基物质，在热浴100 220°C下，反应0. 1 72小时，经抽滤、离心、 洗涤后，得到共价功能化石墨烯。所述的氧化石墨烯选自用浓H2S04/KMn04，浓HNO3/浓H2S04/KC103，或浓HNO3/ NaClO3氧化石墨制得的氧化石墨烯。所述的含叠氮基物质选自含叠氮基化合物或者化合物的混合物，其中含叠氮基化 合物的结构式为N3-R1-R2-R3,其中，R1选自Cl ClOO的直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、烷氨基、烷酰胺基、烷酯基、 烷酮基、烷二硫基、烷硅基、烷磷酸酯基、氟烷基，吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、苯氧 基、苯酮基、苯巯基、蒽基、取代蒽基、萘基、取代萘基、芘基、取代芘基、茈基或取代茈基；R2选自R1, CO ClOO的直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、烷氨基、烷酰胺基、烷酯 基、烷酮基、烷二硫基、烷硅基、烷磷酸酯基、氟烷基、吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、苯 氧基、苯酮基、苯巯基、蒽基、取代蒽基、萘基、取代萘基、芘基、取代芘基、茈基或取代茈基；R3选自礼、R2，羟基、羧基、伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵盐基、溴基、氯基、碘基、巯 基或双硫代碳酸酯基。本专利技术利用叠氮基与碳碳双键的反应，获得共价功能化石墨烯。这种制备方法与 现有的其它功能化方法比较，具有明显的优点，如操作简单易行，可控性强，经济高效，可规 模化生产。还可以一步反应在石墨烯表面引入羟基、氨基、羧基、溴基、长链烷基和聚合物链 等功能化基团，具有较高的普适性。所得的共价功能化石墨烯的导电性、在溶剂中的分散性 和加工性能显著改善，在微纳电子、机械、化工、高性能材料等领域有着广泛的应用。附图说明 图1是共价功能化石墨烯的原子力显微镜图含羧基的功能化石墨烯(图la)；含4溴基的功能化石墨烯(图lb)；含长链烷基的功能化石墨烯(图lc，Id)；含聚苯乙烯的功能 化石墨烯(图Ie)；含聚乙二醇的功能化石墨烯(图If)；图2是共价功能化石墨烯(图2a)和含聚苯乙烯的功能化石墨烯(图2b)的扫描 电子显微镜图；含羟基的功能化石墨烯(图2c)，含聚苯乙烯的功能化石墨烯(图2d)，含聚 乙二醇的功能化石墨烯(图2e)和含羧基的功能化石墨烯(图2f)的透射电子显微镜图；图3是共价功能化石墨烯的热失重曲线图(图3a)，显示其在不同加料比下 (1 1,10 1,20 1和40 1，)的产物上连接的有机组分重量分别达到16. 3%，17.0%， 20. 9%和21. 8% ；含聚苯乙烯、聚乙二醇、羧基、长链烷基、氨基、溴基功能化石墨烯的热失 重曲线图(图3b)，显示其连接的有机组分重量分别达到17.6%，20.6%，26.4%，50. 2%， 23. 9%和 22. 6%。图4是氧化石墨烯原料(曲线4a)，含羟基的共价功能化石墨烯(曲线4b)，含氨 基的共价功能化石墨烯(曲线4c)，含溴基的共价功能化石墨烯(曲线4d)，含羧基的共价 功能化石墨烯(曲线4e)的N Is区域的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种共价功能化石墨烯，其特征是：功能化基团与石墨烯共价连接，共价功能化基团的质量百分含量为１－６０％，共价功能化基团的结构式为：＊－Ｒ↓［１］－Ｒ↓［２］－Ｒ↓［３］，其中，Ｒ↓［１］选自Ｃ１～Ｃ１００的直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、烷氨基、烷酰胺基、烷酯基、烷酮基、烷二硫基、烷硅基、烷磷酸酯基、氟烷基，吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、苯氧基、苯酮基、苯巯基、蒽基、取代蒽基、萘基、取代萘基、芘基、取代芘基、苝基或取代苝基；Ｒ↓［２］选自Ｒ１，Ｃ０～Ｃ１００的直链或支链烷基、环烷基、烷氧基、烷氨基、烷酰胺基、烷酯基、烷酮基、烷二硫基、烷硅基、烷磷酸酯基、氟烷基、吡啶基、取代吡啶基、苯基、取代苯基、苯氧基、苯酮基、苯巯基、蒽基、取代蒽基、萘基、取代萘基、芘基、取代芘基、苝基或取代苝基；Ｒ↓［３］选自Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］，羟基、羧基、伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵盐基、溴基、氯基、碘基、巯基或双硫代碳酸酯基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高超，贺洪坤，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]