羟甲基环丙烷的制备方法技术

如果使用不含铬的氧化锌催化剂，则可以通过在加压和升温的条件下将环丙烷羧酸酯催化氢化，以经济和对环境友善的方式获得羟甲基环丙烷。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
羟甲基环丙烷的制备方法本专利技术涉及通过将环丙烷羧酸的烷基酯在包含氧化锌的无铬催化剂(chromium-free catalyst)存在下的氢化来制备羟甲基环丙烷(环丙基甲醇)的方法。羟甲基环丙烷在药剂和植物保护剂的制备中被用作合成单元。从US 4,720,597得知，通过环丙烷羧酸酯的催化氢化可获得羟甲基环丙烷。尽管与该专利提及的先有技术的方法相比收率大幅度提高，但必须使用Zn-Cr催化剂，该催化剂由于使用了Cr化合物而具有剧烈的毒性。因此，有必要开发出一种由既经济又对环境友善的环丙烷羧酸酯的氢化来制备羟甲基环丙烷的方法，特别是可以不使用剧毒的Cr化合物进行制备的方法。现在我们惊讶地发现：通过使用含锌催化剂而无需使用毒性的Cr可以达到上述两个目标。本专利技术涉及由环丙烷羧酸C1-C10烷基酯制备羟甲基环丙烷的方法，其特征在于用过量氢气使环丙烷羧酸酯在包含氧化锌的无铬催化剂的存在下，在50-350巴和在150-350℃下氢化。本专利技术方法所用的环丙烷羧酸烷基酯是烷基基团具有1-10个碳原子的酯，例如是甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯、己酯、辛酯或癸酯，优选所述类型的C1-C8烷基酯，特别优选所述类型的C1-C4烷基酯。本专利技术方法的压力范围是50-350巴，优选180-350巴，特别优选190-300巴。本专利技术方法的温度范围是150-350℃，优选250-325℃，特别优选-->270-325℃。本专利技术的方法可以在不使用溶剂或溶剂混合物的情况下进行，但也可以使用在反应条件下稳定的溶剂或溶剂混合物，也可以使用本领域技术人员熟知的该领域使用的溶剂。因为，所述溶剂的存在会使得后处理困难，所以该反应最好在没有所述溶剂的情况下进行。根据本专利技术，可以使所有蒸馏回流物(例如含有未完全氢化的环丙烷羧酸酯的的回流物)循环进入反应中。本专利技术的方法可以不连续或连续地进行。实施本专利技术方法所需的装置是先有技术已知的并且是本领域技术人员所熟悉的。可以提及的例子有具有固定或搅拌催化剂床的两相反应器，催化剂形成固相，其它成分(离析物、产物和H2)处于气相中；和多相反应器，其中，除了固相和气相外还存在一个或多个液相，例如充气搅拌罐、鼓泡塔、液相反应器或滴流相反应器。本专利技术的方法以连续进行的方式特别有利。这可通过使液体原料流过在反应器中呈片状排列的催化剂方便地进行，例如按照滴流相原理进行，同时使氢气并流或逆流通过反应管。使所用的过量的氢气(过量1-500摩尔)方便地循环。本专利技术的方法特别优选在气相中进行。对比的氢化方法以及按照所选条件(例如温度、压力和离析物：氢气摩尔比)的实施对于本领域技术人员是已知的。本专利技术方法的特征在于使用含有氧化锌的无铬催化剂。氧化锌可以通过本领域技术人员已知的任何方法和方式获得，例如通过金属锌的燃烧或通过用碱处理锌盐的水溶液获得。将如此沉淀的氧化锌干燥。氧化锌既可以以获得的形态也可以以经过一个或多个处理步骤后的形态使用。从而，优选将粉末状氧化锌用于悬浮相反应器，而将氧化锌转化为片状用于滴流相和气相反应器比较有利。在这种情况下，例如，将通过锌盐溶液的沉淀获得的湿沉淀物在捏合机中充分捏合并在造粒-->设备中加工成形件。将仍然湿的成形制品在300-500℃烘烤1-10小时。然而，同样也可以将氧化锌催化剂吸附在本领域技术人员公知的载体如SiO2，Al2O3，TiO2，ZrO2，MgO等上，或者借助于粘合剂(制片助剂)压制和造粒。基于所用的纯氧化锌(100％)计，ZnO在催化剂中的含量为20-100％，优选为催化剂总重量的50-100％。基于其排出物(0％)计，制片助剂(例如石墨)的用量为催化剂总重量的0-20％。氧化锌是本专利技术方法的活性物质，其活性可通过与其它固体混合而获得、改变或增加。为增加该催化剂的活性，再加入其它成分可能是有利的，例如加入1-30克原子％钠、钾、镁、钙、钒、铌、钽、钼、铁、钌、钴、铑、镍、钯、铂、铼、铜或银的化合物(以作为成分的基础的金属和基于Zn的克原子量计算)。这些成分可以以本领域技术人员已知的任何方式加入，例如通过同时或分别沉淀并随后合并的方法，或者通过用溶于水或其它液体的化合物浸渍氧化锌并随后干燥的方法。铜的添加被证明是特别适合的。优选使用内表面积大于10平方米/克(BET)，特别优选大于35平方米/克直到150平方米/克的纯氧化锌，必要时可载于载体上或用惰性材料稀释。实施例1使4g环丙烷羧酸甲酯和每小时80Nl的氢气通过填有40ml ZnO催化剂(片状，5×3mm)的反应管。温度为297℃，压力为300巴。环丙烷羧酸甲酯的转化率为99％，羟甲基环丙烷的选择性为92％。实施例2过程与实施例1的相同，但使用环丙烷羧酸乙酯。环丙烷羧酸乙酯的转化率为99％，羟甲基环丙烷的选择性为93％。-->实施例3过程与实施例1的相同，但使用环丙烷羧酸丙酯。环丙烷羧酸丙酯的转化率为98％，羟甲基环丙烷的选择性为90％。实施例4过程与实施例1的相同，但使用环丙烷羧酸丁酯。环丙烷羧酸丁酯的转化率为99％，羟甲基环丙烷的选择性为89％。实施例5过程与实施例1的相同，但使用环丙烷羧酸异丁酯。环丙烷羧酸异丁酯的转化率为99％，羟甲基环丙烷的选择性为93％。实施例6使5.5g环丙烷羧酸异丁酯和每小时300Nl的氢气通过填有50ml掺杂有铜的ZnO片(每升ZnO片剂含有50g氧化铜和/或氢氧化铜)的反应管。温度为207℃，压力为300巴。环丙烷羧酸异丁酯的转化率为98％，羟甲基环丙烷的选择性为91％。本文档来自技高网...

【技术保护点】
由环丙烷羧酸Ｃ１－Ｃ１０烷基酯制备羟甲基环丙烷的方法，其中用过量氢气使环丙烷羧酸酯在包含氧化锌的无铬催化剂的存在下，在５０－３５０巴在１５０－３５０℃下氢化。２．权利要求１的方法，其中氢化在１８０－３５０巴进行。

【技术特征摘要】
DE 1995-2-21 19505939.51.由环丙烷羧酸C1-C10烷基酯制备羟甲基环丙烷的方法，其中用过量氢气使环丙烷羧酸酯在包含氧化锌的无铬催化剂的存在下，在50-350巴在150-350℃下氢化。2.权利要求1的方法，其中氢化在180-350巴进行。3.权利要求1的方法，其中氢化在250-325℃进行。4.权利要求1的方法，其中使用环丙烷羧酸C1-C8烷基酯。5....

【专利技术属性】
技术研发人员：L弗朗，R兰格，G达索，E齐尔吉布尔，JD扬什，B彭尼曼，C蒂布蒂厄斯，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]