紫胶红色素提取方法技术

技术编号:3987809 阅读:270 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
紫胶红色素提取方法依次包括如下步骤:(1)将干燥的紫胶原料粉碎,在乙醇中浸泡加热回流提取;(2)将第(1)步所得的液体过滤后用大孔吸附树脂层析,洗脱;(3)将第(2)所得的洗脱液浓缩,干燥获得紫胶红色素。本发明专利技术的优点为:(1)利用紫胶红色素在稀醇溶液中溶解较好的特点,用稀醇溶剂多次提取,滤取提取液,提取液通过大孔吸附树脂吸附,然后用高浓度乙醇洗脱,浓缩洗脱液,干燥,粉碎,获得高纯度无臭味的紫胶红色素。(2)采用乙醇溶液提取,不溶性残渣作为紫胶副产物,可以作为工业原料。(3)提取液经过大孔吸附树脂柱,流出液色素被完全吸附,经蒸馏后可以重复使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种由天然原料提取天然来源的色素的方法,特别涉及一种紫胶红色 素的提取方法。
技术介绍
紫胶红色素是由紫胶虫分泌的一种天然色素。紫胶又称虫胶,是一种紫胶虫寄生 于一些豆科植物,如黄檀树(Dalbergia obtusifolia)、南岭黄檀(D. balansae)、秧青(思 茅黄擅)(D. Szemaoensis)、火绳树(Eriolaena malvacea)、木豆(Cajanus cajan)、合欢 (Albiziajulibrissin)等树枝上吸食树汁后分泌的一种红色物质。紫胶作为一种天然树 月旨,由于其化学性能稳定、无毒、无刺激性、可塑性及成膜性强、电绝缘性能好、耐油、耐酸、 防水、防潮、防紫外线,广泛用于国防、电器、涂料、机械、橡 胶、塑料、医药、制革、造纸、印刷、 油墨和食品等工业部门。由于化学合成色素毒性较大,在食品工业中的应用日益受到限制, 天然色素越来越受到食品工业的欢迎。由紫胶提取的紫胶色素,色泽呈桃红色,色泽鲜艳, 色价非常高,用于食品加工可以显著提高食品附加值。但由于紫胶红色素是由紫胶昆虫分 泌,或存在于该虫体中,有一种非常难闻的气味,严重影响了其在食品行业的应用。另外,现 在市场上的紫胶色素,是由紫胶虫分泌物和紫胶虫一起粉碎提取的,含有大量的颗粒状物, 不溶于水,在水中以沉淀物状态出现,在食品中难以涂勻或混勻,影响美观。因此,要提高紫 胶红色素的商业价值,必须进行深加工处理,以便获得高质量紫胶红色素。紫胶是唯一的动物树脂,其组成不同于其他的天然树脂,紫胶组成成分复杂,由软 树脂和硬树脂组成,平均分子质量约1000,分子中至少有1个游离羧基、5个羟基、3个酯基 和1个醛基。紫胶中含有蜡、色素(分为红色素和黄色素)、紫胶桐酸、壳脑酸等物质。紫胶红色素属于醌(quinone)类中的蒽醌(anthroquinone)类色素,从溶解性能 上属于水、醇溶性的染料(dye)型色素,共分为A、B、C、D、E 5种色酸。紫胶色素可用于纺 织印染工业、食品等工业中,GB 4571-1996对食品级紫胶红色素指标提出了具体的要求。紫胶色素一般从原胶生产粒胶过程的洗色水中提取,如公开号为CN101215422A 的专利技术涉及一种从原胶紫梗中提取、精制紫胶红色素的方法,包括将原胶用水浸泡提取洗 胶液和通过微滤、超滤对洗胶液进行过滤。公开号为CN101319094A的专利技术涉及一种紫胶红 色素提取方法,包括如下步骤原胶破碎,洗涤并收集洗色水,将破碎的紫胶颗粒放入容器 中加水洗涤并适当搅拌,收集洗色水备用,重复进行若干次;粗过滤,对洗色水进行粗过滤 取粗滤液;超滤,将粗滤液送入超滤膜组件进行过滤除去悬浮物、细菌类、蛋白质、乳胶等, 取超滤液;纳滤,将超滤液送入纳滤膜组件过滤除去无机盐类、糖类等,取纳滤液;反渗透, 将纳滤液送到反渗透组件过滤浓缩,浓缩液含高纯度的紫胶色酸,即紫胶红色素,后处理, 将获得的紫胶红色素液进行干燥磨细,即得紫胶红色素产品。原胶中的水溶性色素主要存在于虫尸中,在洗胶过程中,只有把虫尸充分磨碎,才 有可能使更多色素溶于洗色水中得到回收,虫尸未充分磨碎即被水漂走将严重影响色素回 收率。故此国内紫胶色素的提取水平一般为处理原胶量的0. 3% 0. 4%,比较好的情况达0. 56%。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术存在的问题,提供一种紫胶红色素的精制方法,该方法工艺简单,操作方便,提高紫胶红色素的得率和纯度降低生产能耗,从根本上解决了紫 胶工业生产的环境污染问题。,其中,依次包括如下步骤(1)将干燥的紫胶原料粉碎后在乙醇中浸泡加热回流提取;(2)将第(1)步所得的液体过滤后用大孔吸附树脂层析,洗脱;(3)将第(2)所得的洗脱液浓缩,干燥获得紫胶红色素。本专利技术的,其中步骤(1)中,将干燥的紫胶原料粉碎过40 60目筛,乙醇为稀醇,在乙醇中浸泡加热回流提取的方式为首次提取前先浸泡,加热至微 沸开始记时,共提取3次,每次提取时间为1. 0 3. 0小时,合并三次提取液。本专利技术的,其中稀醇是体积比浓度为30%的乙醇,首次提 取前先浸泡30分钟,加热至微沸开始记时,并保持微沸,第一次提取时间为1. 5 2小时, 第二次提取时间为1小时,第三次提取时间为1小时,每次提取时所用的稀醇体积和干燥的 紫胶原料的质量比为(10 18)ml Igo本专利技术的,其中第一次提取时间为1. 5,提取时所用的稀醇 体积和干燥的紫胶原料的质量比,第一次提取12ml lg,第二次提取IOml lg,第三次提 取 IOml Ig0本专利技术的,其中步骤(2)中大孔吸附树脂与干燥的紫胶原 料质量比为1 0.76。本专利技术的,其中步骤(2)中大孔吸附树脂为南开大学化工 厂生产的AB-8型大孔吸附树脂,上样流速为2. 45ml/min/Cm2。本专利技术的,其中步骤(2)中使用体积比浓度为50 80%的 乙醇作为洗脱液。本专利技术的,其中步骤(2)中使用体积比浓度为80%的乙醇 作为洗脱液。本专利技术的,其中大孔吸附树脂洗脱液流速为2. 45ml/min/cm2本专利技术的,其中步骤(3)洗脱液浓缩,干燥中,先将洗脱液 减压浓缩,回收溶剂后真空干燥,干燥温度70 80°C,干燥时间24小时。本专利技术的优点为(1)利用紫胶红色素在稀醇溶液中溶解较好的特点,将紫胶原料粉碎,用稀醇溶剂 多次提取,滤取提取液,提取液通过大孔吸附树脂吸附,然后用高浓度乙醇洗脱,浓缩洗脱 液,干燥,粉碎,获得高纯度无臭味的紫胶红色素。(2)在紫胶色素提取工艺中,采用乙醇溶液提取,不溶性残渣作为紫胶副产物,可 以作为工业原料,用于国防、电器、涂料、机械、橡胶、塑料、制革、造纸和印刷等工业部门。(3)提取液经过大孔吸附树脂柱,流出液色素被完全吸附,经蒸馏后可以重复使用。用于柱层析洗脱液经浓缩后,回收好可以重复使用。大孔吸附树脂经再生处理后可以 长期重复使用,处理液经中和,生成氯化钠溶液,实现无毒排放。具体实施例方式实施例1、30%乙醇和干燥的紫胶原料的比例取干燥的紫胶,除去夹在其中的杂物,粉碎成粗粉,备用。 称取紫胶粗粉5份,每份100g,放入2000ml烧杯中,加入不同体积的30%乙醇,首 次提取时先浸泡30分钟,加热回流提取。加热至微沸开始记时。共提取3次,第一次提取 2. 5小时,第二次提取2. 0小时,第三次提取1. 5小时,抽滤,样品真空干燥。所得样品称重, 用紫外分光光度法(UV)测定紫胶红的含量。实施例1结果见表1 表1.紫胶不同量30%乙醇(ml)提取的试验结果<table>table see original document page 5</column></row><table>由实施例1结果可知,紫胶与提取用稀醇的比例为(10 18)ml lg,都可以成 功的提取到总紫胶红,其提取率在7. 6 6. 9%,2、3、4、5号样品得量多,紫胶红含量无明显 差异。3号样与2号样相比,稀醇用量增加了 12.5%,样品得量和含量无明显增加,为了节 约,选2号样的提取方法,S卩紫胶与提取用稀醇的比例为第一次提取Ig 12ml,第二次提 取Ig 10ml,第三次提取Ig 10m本文档来自技高网
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【技术保护点】
紫胶红色素提取方法,其特征在于,依次包括如下步骤:  (1)将干燥的紫胶原料粉碎后在乙醇中浸泡加热回流提取;  (2)将第(1)步所得的液体过滤后用大孔吸附树脂层析,洗脱;  (3)将第(2)所得的洗脱液浓缩,干燥获得紫胶红色素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王芳
申请(专利权)人:烟台开发区绿源生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:37[中国|山东]

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