一种具有辅助降血脂功能的保健食品及其制备方法技术

技术编号:3971980 阅读:219 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种具有辅助降血脂功能的保健食品,它包括以下重量百分比的组分:40~60%的紫苏籽油,5~25%的葡萄籽油,2.5~22.5%的沙棘籽油,12.5~32.5%的玉米油。同时,本发明专利技术还提供了上述保健食品的制备方法:按配方量将紫苏籽油、葡萄籽油、沙棘籽油和玉米油混合均匀,然后将混合物料装入胶囊。本发明专利技术具有辅助降血脂功能,无任何毒副作用,适合高胆固醇或高甘油三酯引起的高血脂人群。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种保健食品及其制备方法,特别是涉及一种具有辅助降血脂功能的 保健食品及其制备方法。
技术介绍
血脂异常俗称高血脂,是指血液中一种或多种脂质成分异常增高的病症,是比较 常见的疾病。高脂血症的发病原因,主要有以下几方面(1)随着人们生活水平的提高,有 相当一部分中老年人也有部分青少年对糖类、脂类物质摄入过多,同时又缺少体育锻炼,造 成脂类物质在体内储积过多,即通常人们讲的肥胖症;(2)长期吸烟或酗酒者,习惯于静坐 的人,生活无规律、情绪易激动、精神处于紧张状态者,绝经后的妇女等人群,极易引起脂类 物质代谢紊乱,导致血液中脂类物质储积过多;(3)代谢性疾病如糖尿病、甲状腺功能减退 症、肝肾疾病等疾病导致脂类物质代谢不良,引起血液中脂类物质储积过多;(4)有高血脂 家族病史者。高血脂还是造成高血压的直接原因。血管内脂质物质微溶或不溶于血液,长年累 月,脂质物质不能被血液运输出血管而是附着在血管内侧,血管内空间变窄,因此在血流量 恒定的情况下,血液流经血管速度变急,对血管壁的冲击力增加,造成血压偏高,随着脂质 物质的不断增加,血压也进一步升高。目前,市场上的降压药品种很多,功能也有好有坏,但 是这些降压药的原理不是清除血管内脂质物质而是扩张血管,从而降低血液流速,减小血 液对血管壁的冲击、压力。这种药虽然能在一定时间内起到降压的作用,但是随着血管内脂 质物质的增加,就需要加大用药量,更严重的后果是血管被无限度扩张,导致血管壁变薄, 一旦再度增加用药量,很可能造成血管破裂,危及生命安全。因此,选择辅助降血脂的保健 食品是十分必要的。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的在于提供一种具有辅助降血脂功能的保健食品。本专利技术的另一目的是提供上述保健食品的制备方法。技术方案一种具有辅助降血脂功能的保健食品,包括以下重量百分比的组分 40 60%的紫苏籽油,5 25%的葡萄籽油,2. 5 22. 5%的沙棘籽油,12. 5 32. 5%的 玉米油。其中,紫苏籽油是由紫苏籽真空脱气、加CO2、萃取、分离而成。其中,葡萄籽油是由葡萄籽真空脱气、加CO2、萃取、分离而成。其中,沙棘籽油是由沙棘籽真空脱气、加CO2、萃取、分离而成。制备所述的一种具有辅助降血脂功能的保健食品的方法,包括以下步骤(1)按配方量将紫苏籽油、葡萄籽油、沙棘籽油和玉米油混合;(2)将混合物料装入胶囊。其中,步骤(1)的混合方式以在常温下间歇性搅拌1小时为宜,使混合物料成均勻液体。有益效果本专利技术采用天然原料,具有辅助降血脂功能,配方科学,加工方法简单易行,不带入任何杂质,无毒副作用,适合高胆固醇或高甘油三酯引起的高血脂人群。具体实施例方式实施例1 取40%的紫苏籽油(单位为重量百分数,下同)、25%的葡萄籽油、7. 5%的沙棘籽 油和27. 5%的玉米油,在常温下间歇性搅拌1小时,然后将混合物料装入胶囊,每粒0. 5g。实施例2:取45 %的紫苏籽油、20 %的葡萄籽油、2. 5 %的沙棘籽油和32. 5 %的玉米油,在常 温下间歇性搅拌1小时,然后将混合物料装入胶囊,每粒0. 5g。实施例3:取50 %的紫苏籽油、15 %的葡萄籽油、12. 5 %的沙棘籽油和22. 5 %的玉米油,在 常温下间歇性搅拌1小时,然后将混合物料装入胶囊,每粒0. 5g。实施例4:取55%的紫苏籽油、10%的葡萄籽油、22. 5%的沙棘籽油和12. 5%的玉米油,在 常温下间歇性搅拌1小时,然后将混合物料装入胶囊,每粒0. 5g。实施例5 取60%的紫苏籽油、5%的葡萄籽油、17. 5%的沙棘籽油和17. 5%的玉米油,在常 温下间歇性搅拌1小时,然后将混合物料装入胶囊,每粒0. 5g。实施例6 本专利技术辅助降血脂功能的动物实验1.材料1. 1样品由无锡市天赐康生物科技有限公司提供。人体口服推荐量为每日2次, 每次2粒,成人体重按60kg计算,折合剂量0. 0333g/kg. bw。1. 2实验器材、动物及饲料1.2. 1实验器材OLYMPUS AU400全自动生化分析仪,胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)试剂盒,高密度 脂蛋白胆固醇(HDL-C)试剂盒。以上器材由湖南省疾病预防控制中心提供。1. 2. 2实验动物SPF级雄性SD大鼠40只由河南省实验动物中心提供,实验动物生产许可证号 SCXK (豫)2005-0001。饲料由长沙市开福区东创实验动物科技服务部提供,生产许可证号 为SCXK(湘)2006-0001。实验条件为屏障环境,实验期间实验环境温度22 24°C,湿度 56 58%。实验动物使用许可证号为SYXK (湘)2005-0001。1. 2. 3高脂饲料78. 8%基础饲料,胆固醇,10%蛋黄粉,10%猪油,0. 2%胆盐。2.实验2. 1剂量设计设低、中、高剂量分别为0. 167g/kg. bw、0. 333g/kg. bwU. OOOg/kg. bw (分别相当于人体推荐量的5、10、30倍),受试物配制时分别取本
技术实现思路
物3.34g、6. 66g、20. OOg加 植物油配至100ml,分别给予受试动物灌胃,每日一次,灌胃体积为0. 5ml/100g. bw,连续30 天,对照组给予等体积植物油。2. 2实验方法以基础饲料喂饲大鼠观察一周后,禁食16小时,取尾血,用0LYMPUSAU400全自动 生化分析仪测定血清总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),根据TC 水平兼顾TG将动物随机分为4组高脂对照组和低、中、高三个受试物组。自正式试验开 始,各组动物换用高脂饲料,同时按2. 1剂量设计给各组受试动物灌胃。每周称体重一次, 于实验结束禁食16小时,拔眼球采血测定血清TC、TG、HDL-C。3.数据处理数据用EXCel2003、SpSSll. 0软件进行统计分析。先对数据进行方差齐性检验,若 方差齐,采用单因素方差分析进行总体比较,发现差异再用Durmett法进行多个剂量组与 一个对照组均数间的两两比较。若方差不齐,则对原始数据进行适当的变量转换,满足方差 齐性检验后,用转换后的数据进行统计;若变量转换后仍未达到方差齐的目的,改用秩和检 验进行统计,发现总体比较有差异,则采用不要求方差齐性的Tamhane’ sT2检验进行比较。4.结果判定4. 1辅助降血脂功能结果判定在血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇检测中,血清总胆固醇、甘油三 酯二项指标阳性,可判定该受试样品辅助降血脂功能动物实验结果阳性。4. 2辅助降低甘油三酯结果判定①甘油三酯二个剂量组结果阳性;②甘油三酯一个剂量组结果阳性,同时高密度 脂蛋白胆固醇显著高于对照组,可判定该受试样品辅助降低甘油三酯动物实验结果阳性。4. 3辅助降低血清总胆固醇结果判定①血清总胆固醇二个剂量组结果阳性;②血清总胆固醇一个剂量组结果阳性,同 时高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组,可判定该受试样品辅助降低血清总胆固醇动物实 验结果阳性。5.结果5. 1本专利技术对大鼠体重的影响表1本专利技术对大鼠体重的影响(X±S)<table>table see original document page 5</column></row><t本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种具有辅助降血脂功能的保健食品,其特征在于它包括以下重量百分比的组分:40~60%的紫苏籽油,5~25%的葡萄籽油,2.5~22.5%的沙棘籽油,12.5~32.5%的玉米油。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:潘亚莲张国清
申请(专利权)人:无锡市天赐康生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]

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