【技术实现步骤摘要】
一种无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法及其应用
[0001]本专利技术属于生物制品
,具体涉及一种无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法及其应用。
技术介绍
[0002]轮状病毒(Rotavirus,简称RV)是一种双链核糖核酸病毒,属于呼肠孤病毒科,轮状病毒是造成婴幼儿急性严重脱水腹泻的主要原因,主要传播途径为粪口传播,同时也存在呼吸道传播。轮状病毒会感染与小肠连结的肠黏膜细胞并且产生肠毒素,肠毒素会引起肠胃炎,导致严重的腹泻,有时候甚至会因为脱水而导致死亡。针对轮状病毒的口服减毒活疫苗在2006年在全球获批使用,虽然疫苗的引入减少了轮状病毒相关死亡人数,但疫苗的有效性并不理想,目前针对轮状病毒感染引起的腹泻还没有特效药物治疗,仅能通过接种疫苗来预防轮状病毒,从而降低新生儿及婴幼儿因轮状病毒感染导致的死亡率。
[0003]目前,生物反应器运用于大规模培养动物细胞生产包括蛋白质药物、单克隆抗体、病毒疫苗等生物制品。反应器通常具有探针或传感器自动检测活细胞的生长环境。通过通气量、搅拌速度、悬浮均匀程度、pH稳定性、温度变化、罐压、培养体积及溶氧供应等参数控制,对pH、温度、溶解氧、营养素消耗、代谢物积累、血清、生长因子、细胞外基质、剪应力和细胞凋亡等实行计算机自动控制。微载体培养是融合悬浮培养优点的一种特殊的细胞贴壁培养模式。细胞微载体培养的基本特征是细胞贴附于微载体的表面并随微载体悬浮于细胞培养液中。随着生产需求的增长,微载体培养细胞很容易放大。
[0004]传统 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法,其特征在于,所述方法包括:分别建立无动物源性轮状病毒毒株种子库和无血清Vero细胞种子库;采用无血清微载体悬浮培养Vero细胞种子,并进行转罐放大规模培养;采用基因重组胰酶激活轮状病毒工作种子,将激活后的轮状病毒接种到Vero细胞中,于生物反应器内用含有基因重组胰酶的病毒维持液培养五价轮状病毒;收获后的轮状病毒收获液经破碎、澄清,加保护剂制成口服五价减毒活疫苗。2.根据权利要求1所述的无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法,其特征在于,所述方法包括如下具体步骤:(1)无血清细胞株的适应:通过无血清培养基进行Vero细胞的复苏与适应培养;(2)无血清细胞种子库建立:细胞株适应无血清培养基后进行传代扩增,用基因重组胰酶消化,冻存,建立无血清细胞种子库;(3)无动物源性轮状病毒种子库建立:用基因重组胰酶激活轮状病毒,接种在步骤(2)复苏与传代后的Vero细胞上,建立无动物源性轮状病毒毒株种子库;(4)细胞复苏与传代:将种子库的Vero细胞用无血清培养基进行复苏培养,用基因重组胰酶消化细胞,进行细胞传代培养;(5)细胞的生物反应器培养:将步骤(4)复苏与传代后的Vero细胞在T瓶上培养传代至10层细胞工厂,转接至第一级生物反应器中进行第一级无血清微载体悬浮培养;采用基因重组胰酶进行消化,转罐至第二级生物反应器进行第二级无血清微载体悬浮培养;(6)轮状病毒激活、接种与培养:采用基因重组胰酶激活轮状病毒工作种子,将激活后的轮状病毒接种到Vero细胞中,于生物反应器内用含有基因重组胰酶的病毒维持液培养五价轮状病毒;(7)轮状病毒液的收获:待微载体上细胞病变CPE≥75%进行收获,过滤收集培养液上清,加入蔗糖保护剂制成病毒收获液;(8)轮状病毒纯化:病毒收获液经破碎、澄清过滤后制成轮状病毒原液。3.根据权利要求2所述的无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述无血清培养基为Cellin Vero无血清培养基;优选地,步骤(1)中,所述复苏与适应培养的条件为:38
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40℃、水浴1
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4min复苏,37
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39℃进行适应性培养。4.根据权利要求2或3所述的无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述无血清细胞种子库采用包括如下步骤的方法建立:Vero细胞株适应无血清培养基后,使用无血清培养液进行细胞传代,取P145
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P146代细胞接种至T225培养瓶中,待细胞生长至致密单层用基因重组胰酶消化,用无血清冻存液重悬分装冻存,建立无血清细胞种子库。5.根据权利要求2
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4中任一项所述的无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法,其特征在于,步骤(4)中,所述细胞复苏与传代采用包括如下步骤的方法进行:将无血清细胞种子库细胞水浴化冻,加入到装有细胞复苏液的培养容器中复苏培养,进行换液再培养,培养至Vero细胞长成致密单层;细胞长至致密单层后经PBS清洗、胰蛋白酶消化、重悬后进行传代培养。
6.根据权利要求5所述的无动物源性规模化制备口服五价轮状病毒减毒活疫苗的方法,其特征在于,所述水浴化冻的温度为:38
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40℃;优选地,所述复苏培养的条件为:38
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40℃环境中培养4
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24h;优选地,所述换液再...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘冰,李东,程满荣,蒋运来,刘越,芦洁,叶梦蝶,周宇航,吕乐,
申请(专利权)人:深圳康泰生物制品股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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