一种新路线的头孢匹胺钠化合物制造技术

本发明专利技术涉及一种新路线的头孢匹胺钠化合物，即将三光气溶于有机溶剂中，将Ｄ－α－（６－甲基－４－羟基烟酰胺）－ｐ－羟基苯基乙酸和三苯基氧磷溶于有机溶剂中，二者混合反应，再将反应液滴加到７－ＴＭＣＡ的水溶液中反应，制得目标产物头孢匹胺钠。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种头孢类化合物，具体涉及一种新路线的头孢匹胺钠化合物的合成方法，属于药物合成领域。
技术介绍
头孢匹胺钠，其化学名称为(6R， 7R)-7--3-甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环辛-2-烯-2-羧酸钠盐，分子式C25H23N8Na07S2，分子量634.62，结构式为<formula>formula see original document page 5</formula>为半合成的第三代头孢菌素类抗生素，具有广泛的抗菌谱和杀菌力，对革兰阳性菌、阴性菌及厌氧菌均有强大的抗菌活力，对e内酰胺酶相当稳定。临床主要用于敏感菌感染引起的咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺化脓性疾病、肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、脑膜炎及妇科感染等。中国专利CN1594324A和CN101037444A中均公开了一种头孢匹胺钠的制备方法，都是将头孢匹胺酸和转钠剂反应，制得头孢匹胺钠晶体，缺点为晶形不均匀，纯度低，稳定性差，而且上述专利中均没有涉及到头孢匹胺的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新路线的头孢匹胺钠化合物的合成方法，解决了现有技本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式（Ⅲ）所示的头孢匹胺钠化合物，　　＊＊＊　（Ⅲ）　　其中，采用三光气和三苯基氧磷作为催化剂，包括如下步骤：　　（１）将三光气溶于有机溶剂中，将中间体（Ⅰ）Ｄ－α－（６－甲基－４－羟基烟酰胺）－ｐ－羟基苯基乙酸和三苯基氧磷溶于有机溶剂中，二者混合反应，得混合液（Ａ）；　　＊＊＊　中间体（Ⅰ）　　（２）将混合液（Ａ）滴加到中间体（Ⅱ）７－ＴＭＣＡ的水溶液中，用碱溶液控制ｐＨ值，搅拌反应，析出固体，过滤，干燥，得式Ⅲ所示的头孢匹胺钠。　　＊＊＊　中间体（Ⅱ）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邱民，
申请(专利权)人：海南美大制药有限公司，
类型：发明
国别省市：66[中国|海南]