一种酪蛋白肽螯合铜的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种酪蛋白肽螯合铜的制备方法。本发明专利技术方法的具体步骤是：首先将酪蛋白溶解在去离子水中制成酪蛋白悬浊液，然后将蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液，将酸加入过滤后的酶解液，调节ｐＨ值为２～７；将去离子水或者蒸馏水加热，再将酶解液的１／３～２／３加入到去离子水或者蒸馏水中，然后加入硫酸铜或氯化铜，再将剩余的备用酶解液加入，并加入硫酸铜或氯化铜，进行螯合反应，将反应液干燥纯化后得到酪蛋白肽螯合铜。本发明专利技术得到的产品纯度和生产总收率较高，并且工艺简便、成本低廉，适宜于规模化工业生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于添加剂
，具体涉及一种在动物
中作营养食物的酪蛋白肽螯合铜的制备方法。
技术介绍
螯合物是一种通过强配位键螯合得到有机分子(氨基酸或者肽链)和金属离子的 化合物。这些化合物广泛应用于动物
，因为他们的有效性来自所涉及金属的生物 活性，它在许多酶的反应中用作活化剂并在所有生物有机体的各种新陈代谢功能中用作调 节剂。 金属离子由于与肽链或者氨基酸物质的键的螯合，有利于金属离子的吸收、利用 和使用，因为它通过有机组分转运到有机体的所有区域。尤其在动物
中，这些化合 物用于各种饲养或者是培育领域以增加和增强正常的新陈代谢和功能活动，同时对动物的 产出性生长的能力有显著的正面影响。 目前存在于国际国内市场上的螯合物可划分为各种类型。最熟悉的一类是和能够 与特定单个氨基酸形成配合物的金属离子在一起的种类。它们在化学组成上是可充分定义 的化合物，容易被有机体吸收和利用。第二类由能够与单个氨基酸形成配合物的微量营养 素组成，尽管这类螯合物不能充分定义，但特性类似于前述种类的那些。在生产这些化合物 的过程中，还注意到，某些可溶性的金属盐难以螯合或留下非所需的残余产物，如磷酸或氢 氯酸。第三类包含有几种，优选最多三种分子量最高800道尔顿的氨基酸形成配合物的金 属离子。但是较大的分子尺寸导致键接强度较弱且更加难以吸收。最后一种类是有些金属 离子能够与小肽上的某些氨基酸形成有机组分对动物的实际营养需求影响小且金属与小肽结合得配合物，非常可溶，而且在倡导中不易解离，对肠道内ra值没有影响，能够顺利到达小肠，被小肠吸收。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种在动物
中作营养食物的酪蛋白肽螯合铜的制备方法，用于营养食物的螯合添加剂，该添加剂不仅有效，而且稳定，水溶性好，并容易再 生产，并且没有非所需的反应副产物。 为实现该目的，本专利技术方法采用如下具体步骤 (1)将酪蛋白溶解在去离子水中制成酪蛋白悬浊液，酪蛋白悬浊液中酪蛋白与去离子水的重量比为i : 2 20;然后用碱调节酪蛋白悬浊液的ra值为7 i3，所用的碱为NaOH、 K0H、 NH3. H20中的一种。 (2)将蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液；加入的蛋白酶与酪蛋白悬浊液中 所含酪蛋白的质量比为l : 30 100，酶解温度45 65t:，酶解时间l 10小时；所述的 蛋白酶为碱性蛋白酶、胰蛋白酶中的一种或者是两者的混合物。 (3)将酶解液过滤，滤除杂质；将酸加入过滤后的酶解液，调节ra值为2 7，得到3备用酶解液；加入的酸为HC1或H2S04。 (4)在反应器内加入去离子水或者蒸馏水，加入的量为备用酶解液体积的3 5 倍，加热至40 85°C ，然后将备用酶解液的1/3 2/3加入到去离子水或者蒸馏水中，搅拌 均匀后加入铜盐，加入的铜盐的量为加入的备用酶解液重量的5 40%，40 85t:下保温 搅拌0. 5 2小时进行螯合反应，得到初级螯合液；所述的铜盐为硫酸铜或氯化铜。 (5)将剩余的备用酶解液加入到初级螯合液中，搅拌均匀后加入铜盐，加入的铜盐 的量为剩余的备用酶解液重量的5 40% ， 40 85t:下保温搅拌0. 5 2小时进行螯合反 应，反应完毕后冷却过滤，反应液待用；所述的铜盐为硫酸铜或氯化铜。在整个螯合反应过 程中用HC1或H2S04调节ra值为2 7。 (6)将反应液置于真空干燥器中干燥至水重量含量在10%以下，得到干燥产品， 真空干燥器的干燥温度为75 80°C ;将干燥产品粉碎后加入到无水乙醇中，搅拌0. 5 2 小时，然后离心得到酪蛋白肽螯合铜沉淀物，将沉淀物置于真空干燥器中干燥至水重量含 量在10%以下，得到酪蛋白肽螯合铜，真空干燥器的干燥温度为75 80°C。 本专利技术的制备方法利用硫酸铜或氯化铜以及酪蛋白水解肽易溶于水不溶于乙醇 的特性，在纯化时采用乙醇析出结晶，得到产品纯度好(含量可以达到97%以上)生产总收 率为96% 99%，产品为均匀的疏松的晶体，质量上乘。本专利技术工艺简便、成本低廉，乙醇 可以循环回收利用，适宜于规模化工业生产。具体实施方式 实施例1 (1)首先将400g酪蛋白溶解在2L去离子水中制成酪蛋白悬浊液；然后用NaOH调节酪蛋白悬浊液的ra值为13。 (2)将8g碱性蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液，酶解温度为55t:之间，酶解 时间为5小时； (3)将酶解液过滤，滤除杂质；加入H2S04调节酶解液的ra值为5，得到备用酶解 液。 (4)在反应器内加入去离子水，加入的量为备用酶解液体积的3倍，加热至50°C， 然后将备用酶解液的1/3加入到去离子水中，搅拌均匀后加入CuS(V加入的CuS04的量为 加入的备用酶解液重量的10X，在5(TC下保温搅拌1小时进行螯合反应，得到初级螯合液。 (5)将剩余的备用酶解液加入到初级螯合液中，搅拌均匀后加入CuS(^加入的 CuS04的量为剩余的备用酶解液重量的10X，5(TC下保温搅拌1小时进行螯合反应，反应完 毕后冷却过滤，反应液待用。在整个螯合反应过程中用H^04调节ra值为5。 (6)将反应液置于真空干燥器中干燥至水重量含量为8%，得到干燥产品，真空干 燥器的干燥温度为75°C ;将干燥产品粉碎后加入到无水乙醇中，搅拌1小时，然后离心得到 酪蛋白肽螯合铜沉淀物，将沉淀物置于真空干燥器中干燥至水重量含量为8%，得到酪蛋白 肽螯合铜，真空干燥器的干燥温度为75°C。 实施例2 (1)首先将600g酪蛋白溶解在1. 2L去离子水中制成酪蛋白悬浊液；然后用KOH调节酪蛋白悬浊液的ra值为7。 (2)将20g胰蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液，酶解温度为65t:之间，酶解 时间为1小时； (3)将酶解液过滤，滤除杂质；加入HC1调节酶解液的ra值为2，得到备用酶解液。 (4)在反应器内加入去离子水，加入的量为备用酶解液体积的4倍，加热至4(TC， 然后将备用酶解液的2/3加入到去离子水中，搅拌均匀后加入CuCl2，加入的CuCl2的量为加 入的备用酶解液重量的5%，在4(TC下保温搅拌0. 5小时进行螯合反应，得到初级螯合液。 (5)将剩余的备用酶解液加入到初级螯合液中，搅拌均匀后加入CuCl2，加入的 CuCl2的量为剩余的备用酶解液重量的5X，4(TC下保温搅拌0. 5小时进行螯合反应，反应完毕后冷却过滤，反应液待用。在整个螯合反应过程中用hci调节ra值为2。 (6)将反应液置于真空干燥器中干燥至水重量含量为7%，得到干燥产品，真空干 燥器的干燥温度为80°C ;将干燥产品粉碎后加入到无水乙醇中，搅拌0. 5小时，然后离心得 到酪蛋白肽螯合铜沉淀物，将沉淀物置于真空干燥器中干燥至水重量含量为7%，得到酪蛋 白肽螯合铜，真空干燥器的干燥温度为80°C。 实施例3 (1)首先将300g酪蛋白溶解在6L去离子水中制成酪蛋白悬浊液；然后用NH3. H20调节酪蛋白悬浊液的ra值为10。 (2)将2g碱性蛋白酶和lg胰蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液，酶解温度为 45t:之间，酶解时间为10小时; (3)将酶解液过滤，滤除杂质；加入HC1调节酶解液的ra值为7，得到备用酶解液。 (4)在反应器内加入去离子水，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酪蛋白肽螯合铜的制备方法，其特征在于该方法的具体步骤是：（１）将酪蛋白溶解在去离子水中制成酪蛋白悬浊液，酪蛋白悬浊液中酪蛋白与去离子水的重量比为１∶２～２０；然后用碱调节酪蛋白悬浊液的ＰＨ值为７～１３；（２）将蛋白酶加入酪蛋白悬浊液，得到酶解液；加入的蛋白酶与酪蛋白悬浊液中所含酪蛋白的质量比为１∶３０～１００，酶解温度４５～６５℃，酶解时间１～１０小时；（３）将酶解液过滤，滤除杂质；将酸加入过滤后的酶解液，调节ＰＨ值为２～７，得到备用酶解液；（４）在反应器内加入去离子水或者蒸馏水，加入的量为备用酶解液体积的３～５倍，加热至４０～８５℃，然后将备用酶解液的１／３～２／３加入到去离子水或者蒸馏水中，搅拌均匀后加入铜盐，加入的铜盐的量为加入的备用酶解液重量的５～４０％，４０～８５℃下保温搅拌０．５～２小时进行螯合反应，得到初级螯合液；（５）将剩余的备用酶解液加入到初级螯合液中，搅拌均匀后加入铜盐，加入的铜盐的量为剩余的备用酶解液重量的５～４０％，４０～８５℃下保温搅拌０．５～２小时进行螯合反应，反应完毕后冷却过滤，反应液待用；在整个螯合反应过程中用酸调节ＰＨ值为２～７；（６）将反应液置于真空干燥器中干燥至水重量含量在１０％以下，得到干燥产品，真空干燥器的干燥温度为７５～８０℃；将干燥产品粉碎后加入到无水乙醇中，搅拌０．５～２小时，然后离心得到酪蛋白肽螯合铜沉淀物，将沉淀物置于真空干燥器中干燥至水重量含量在１０％以下，得到酪蛋白肽螯合铜，真空干燥器的干燥温度为７５～８０℃。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：冯杰，王勇，周源，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]