一种紫菜金属螯合蛋白肽及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种紫菜金属螯合蛋白肽及其制备方法，所述肽的氨基酸序列为：eagdsqekv。以紫菜蛋白为原料，采用复合蛋白酶及风味蛋白酶复配对其进行酶解，分离纯化、冷冻干燥得到金属螯合肽。本发明专利技术立足于多肽具备与金属离子螯合的作用位点，能够与其形成稳定的化合物，且多肽-金属螯合物具有独特的螯合体制和转运机制，易被吸收、可同时补充氨基酸和金属的理论基础，切割制备具有高金属（Ca、Fe、Zn）螯合活性的肽，而使金属螯合活性得以高效地实现。

【技术实现步骤摘要】
一种紫菜金属螯合蛋白肽及其制备方法
本专利技术涉及一种金属（Ca、Fe、Zn）螯合肽，更具体地涉及了一种利用复合蛋白酶和风味蛋白酶酶解紫菜蛋白制备的金属螯合肽，属于生物

技术介绍
紫菜蛋白源生物活性肽具有极高的营养价值、食用安全性及生理保健功能，在促进机体的生长、发育和疾病防治等方面都起着重要的作用，可作为功能性食品或食品添加剂乃至药品应用到人们日常生活中。钙质缺乏是全球性的营养问题，我国人民由于以植物性膳食为主，缺钙的现象更加严重，因此补钙成为我国膳食营养研究中的重要课题。传统的无机钙盐，如碳酸钙、磷酸钙、氯化钙等，对维生素有一定破坏作用，生物学效价较低；有机钙盐，如柠檬酸钙、乳酸钙、葡萄糖钙等，虽然钙吸收率有所提高，但其溶解度大易溶失，且价格高。研究表明，多肽螯合钙由于其独特的螯合体制和转运机制，易被吸收、安全无毒、价格低、可同时补充氨基酸和钙，而成为补钙首选。铁对人类健康特别是对婴幼儿和儿童的生长发育有重要作用。虽然大分子蛋白质也可以与铁离子结合，但这些大分子蛋白质本身也存在相对分子质量较大而很难通过肠黏膜的问题。而研究发现，氨基酸、多肽螯合铁可以大大提高铁离子的吸收率。尽管自然界中锌源十分丰富，但锌在人体内的吸收代谢受种种因素的限制，锌缺乏已成为我国及许多发展中国家的公共卫生问题。研究发现氨基酸和小肽具有促进锌吸收的作用，而且氨基酸或肽的金属复合体如Fe、Zn的生物学利用率比无机盐高且无毒副作用。因此，研究开发这种生物态锌-蛋白酶解物螯合锌，具有十分重要的意义。因此，如何获得具有金属螯合活性的肽，就成为制备新型金属元素补充剂迫切的研究方向。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供了一种利用复合蛋白酶及风味蛋白酶酶解紫菜蛋白制备的金属螯合肽，使金属（Ca、Fe、Zn）螯合活性得以高效地实现。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种金属螯合肽，是由9个氨基酸所构成的肽，所述肽的氨基酸序列为：eagdsqekv。所述的金属为Ca、Fe或Zn。一种金属螯合肽的制备方法，以紫菜蛋白为原料，采用复合蛋白酶及风味蛋白酶复配对其进行酶解，分离纯化、冷冻干燥得到金属螯合肽。酶解条件为：底物浓度5%，酶解pH为7.0、温度55℃、酶解时间为7小时、酶-底物重量配比为1:25；所述酶为复合蛋白酶和风味蛋白酶，两种酶的重量复配比为复合蛋白酶：风味蛋白酶=2:1。所述分离纯化的具体步骤为：酶解产物首先利用TOYOPEARLDEAE-650M阴离子交换色谱进行分离，洗脱液为浓度梯度为含有0-0.5mol/LNaCl的0.02mol/L(pH9.0)的磷酸缓冲液，流速为0.5mL/min，洗脱峰在214nm下进行测量；收集具有最高金属螯合活性的峰，再用SephadexG-25凝胶过滤色谱进行分离，洗脱液为去离子水，流速为0.3mL/min，洗脱峰在214nm下进行测定；收集具有最高金属螯合活性的峰，再利用RP-HPLC-C18反相高效液相色谱进一步的分离，反相HPLC的分离条件是用10-90%乙腈溶液作为梯度洗脱液，流速为1mL/min，洗脱液自含体积分数为10%乙腈和90%水（v/v）的混合液开始，至体积分数为90%乙腈和10%水（v/v）的混合液结束，进行梯度洗脱，收集体积分数8%乙腈和82%水（v/v）处的洗脱峰,得到高纯度的金属螯合肽。本专利技术采取的具体步骤如下：(1)紫菜蛋白酶解条件的优化本技术所采用的紫菜蛋白来自于实验室自制，酶购自诺维信生物技术有限公司（中国·天津）。采用单因素实验，分别对四个酶解因素进行考察，分别为底物浓度（1%，3%，5%和7%）、酶解温度（40，50，55和60℃）、酶的复配比（复合蛋白酶：风味蛋白酶=1:1,1:2,1:3和2:1w/w），酶-底物配比（1:100,1:50,1:25和1:20w/w）以及酶解时间（1,3,5,7,9小时）。称取一定质量蛋白溶解于蒸馏水中，然后用2mol/LNaOH将其pH调节至7.0。先将该溶液水浴加热到需要温度，接着再按不同的酶-底物配比加入相应量的酶，按照预定的反应时间开始反应。接着再在沸水浴中灭酶10分钟，冷却后再10000rpm离心10分钟。上清液收集后，分别对金属（Ca、Fe、Zn）螯合活性进行测定，以确定最佳酶解条件。得到具有最大金属螯合活性的酶解液的酶解条件是：底物浓度5%,酶解pH为7.0、温度55℃、酶解时间为7小时、酶-底物配比为1:25（w/w）；所述酶为复合蛋白酶和风味蛋白酶，两种酶的复配比为复合蛋白酶：风味蛋白酶=2:1（w/w）。(2)酶解产物的分离、纯化先在最佳酶解条件下进行酶解，得到的酶解产物先经过TOYOPEARLDEAE-650M阴离子交换色谱（长100cm，外径2.0cm）进行分离，洗脱液为浓度梯度为0-0.5M的NaCl的0.02mol/LpH9.0的磷酸缓冲液，流速为0.5mL/min，洗脱峰在214nm下进行测量；收集具有最高金属螯合活性的峰，再用SephadexG-25凝胶过滤色谱进行分离，洗脱液为去离子水，流速为0.3mL/min，洗脱峰在214nm下进行测定；收集具有最高金属螯合活性的峰，利用RP-HPLC反相高效液相色谱再进行进一步的分离，反相HPLC的分离条件是用10-90%乙腈溶液作为洗脱液，流速为1mL/min，得到高纯度的峰，即为所述金属（Ca、Fe、Zn）螯合肽。(3)金属螯合活性的测试①钙螯合活性的测试是金属螯合肽对钙离子的螯合作用。本专利技术将1mL5mmol/L的CaCl2和2mL0.2mol/L的磷酸盐缓冲液（pH8.0）加入具塞试管中，再加入1mL清蛋白肽溶液，置于恒温加热水浴摇床中37℃温育2h，取出后10000r/min常温离心10min。取1mL上清液，加入邻-甲酚酞显色液5mL，摇匀。放置10min后于分光光度计570nm处测定吸光值，将数值代入标准曲线中计算出可溶性钙结合量。标准曲线的制作：分别取标准Ca工作液（10ug/mL）0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL于10mL试管中，分别加去离子水1.0，0.8，0.6，0.4，0.2，0mL，加入邻-甲酚酞显色液5mL，摇匀，放置10min后于分光光度计570nm处测定吸光值。以可溶性钙含量（ug/mL）为横坐标，吸光值为纵坐标做图，得标准曲线公式为：y=0.0974x-0.0402，R²=0.9996。②二价铁螯合活性的测试是金属螯合肽对铁离子的螯合作用。本专利技术将0.05g样品置于l00mL烧杯中，加入2mL浓盐酸，待样品完全溶解后，用蒸馏水定容至l00mL容量瓶中。准确吸取5mL样品液于50mL容量瓶中，，加入lmol/L的HCl溶液1mL，10wt.%的盐酸羟胺lmL，0.12wt.%邻菲罗啉1mL，然后加入10wt.%醋酸钠5mL，用水稀释至刻度，摇匀。以不加铁的试剂空白溶液作参比液，在510nm波长处测定吸光度，将数值代入标准曲线中计算出二价铁结合量。标准曲线的制作：吸取10ug/mL铁的标准溶液0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL，分别置于50mL容量瓶中，加入lmol/L的HCl溶液1mL，10wt.%的盐酸羟胺lmL，0.12wt.%邻菲罗啉1mL，然后加入10%醋酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种紫菜金属螯合蛋白肽，其特征在于：所述肽的氨基酸序列为eagdsqekv。

【技术特征摘要】
1.一种紫菜金属螯合蛋白肽，其特征在于：所述肽的氨基酸序...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪少芸，林佳萍，吴妙鸿，付才力，赵立娜，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建;35