新的杂环化合物制造技术

式(I)的化合物或其药学上可接受的盐对癌细胞增殖具有优异的抑制活性，其中每个符号如在说明书中所定义。在说明书中所定义。在说明书中所定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的杂环化合物
[
][0001]本专利技术涉及一种新的杂环化合物。更具体地，本专利技术涉及一种对癌细胞增殖具有抑制活性的新的杂环化合物。
[
技术介绍
][0002]癌症是动物和人类死亡的主要原因。已经开发了许多对癌症和肿瘤细胞有效的化学治疗剂。但是，它们并不总是对所有类型的癌症和肿瘤都有效，并且有时还会显示出破坏正常细胞的副作用。仍然需要开发显示出癌细胞特异性作用并造成较少副作用的药物产品。
[0003][专利技术概述][0004][本专利技术要解决的问题][0005]本专利技术的目的在于提供对癌细胞增殖具有抑制活性的化合物。
[0006][解决问题的方式][0007]本专利技术的专利技术人为了解决前述问题已经进行了深入研究，发现具有特定结构的化合物对癌细胞增殖显示出优异的抑制活性，并完成了本专利技术。
[0008]也就是说，本专利技术涉及以下内容。
[0009][1]由下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
[0010][0011]其中
[0012]Q是氢原子或由下式(II
‑
1)至(II
‑
8)中的任一个表示：
[0013][0014]R1是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基、任选地被取代的杂环烷基烷基或
‑
(CO)
‑
R
1a
；
[0015]R
1a
是任选地被取代的烷基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基；
[0016]R
1b
是氢原子或1
‑
3个相同的或不同的烷基；
[0017]Q
1a
是单键或任选地被取代的亚烷基；
[0018]Q
1b
是氢原子、羟基、卤素、氰基、
‑
Q
1c
、
‑
COQ
1c
、
‑
CONQ
1c
Q
1d
、CONQ
1c
‑
OQ
1d
、
‑
NQ
1c
Q
1d
或
‑
OQ
1c
；
[0019]Q
1c
是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基；
[0020]Q
1d
是氢原子或任选地被取代的烷基；
[0021]Q
2a
是任选地被取代的亚环烷基；
[0022]Q
2b
和Q
2c
是相同的或不同的，且各自是氢原子或任选地被取代的烷基；
[0023]U是
‑
CO
‑
或
‑
CH2‑
；
[0024]R2是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的烯基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基或
‑
X
‑
N(R
2a
)(R
2b
)；
[0025]X是亚烷基；
[0026]R
2a
和R
2b
是相同的或不同的，且各自是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基或任选地被取代的环烷基烷基；
[0027]V是任选地被取代的芳基环、任选地被取代的杂芳基环、任选地被取代的部分饱和的杂芳基环或任选地被取代的杂环烷基环；
[0028]R3是氢原子、羟基、卤素、氰基、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、
‑
C≡C
‑
R
3a
或
‑
COOR
3b
；
[0029]R3
a
是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基或任选地被取代的杂芳基，
[0030]R
3b
是氢原子或任选地被取代的烷基，
[0031]由下式(III
‑
1)至(III
‑
4)中的任一个表示：
[0032][0033]R4是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的烯基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基或任选地被取代的杂环烷基烷基，且
[0034]Ar2是任选地被取代的芳基环或任选地被取代的杂芳基环；且
[0035]R5是氢原子或任选地被取代的烷基；且
[0036]R6和R7是相同的或不同的，且各自是氢原子或卤素。
[0037][2][1]的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物由下式(I
‑
a)表示：
[0038][0039]其中
[0040]R1是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基、任选地被取代的杂环烷基烷基或
‑
(CO)
‑
R
1a
；
[0041]R
1a
是任选地被取代的烷基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基；
[0042]由下式(II
‑1‑
a)至(II
‑6‑
a)中的任一个表示：
[0043][0044]R
1b
是氢原子或1
‑
3个相同的或不同的烷基；
[0045]R2是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的烯基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基或
‑
X
‑
N(R
2a
)(R
2b
)；
[0046]X是亚烷基；
[0047]R
2a
和R
2b
是相同的或不同的，且各自是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基或任选地被取代的环烷基烷基；
[0048]Ar1是任选地被取本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.由下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中Q是氢原子或由下式(II
‑
1)至(II
‑
8)中的任一个表示：R1是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基、任选地被取代的杂环烷基烷基或
‑
(CO)
‑
R
1a
；R
1a
是任选地被取代的烷基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基；R
1b
是氢原子或1
‑
3个相同的或不同的烷基；Q
1a
是单键、任选地被取代的亚烷基；Q
1b
是氢原子、羟基、卤素、氰基、
‑
Q
1c
、
‑
COQ
1c
、
‑
CONQ
1c
Q
1d
、CONQ
1c
‑
OQ
1d
、
‑
NQ
1c
Q
1d
或
‑
OQ
1c
；Q
1c
是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基；Q
1d
是氢原子或任选地被取代的烷基；Q
2a
是任选地被取代的亚环烷基；Q
2b
和Q
2c
是相同的或不同的，且各自是氢原子或任选地被取代的烷基；U是
‑
CO
‑
或
‑
CH2‑
；R2是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的烯基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基或
‑
X
‑
N(R
2a
)
(R
2b
)；X是亚烷基；R
2a
和R
2b
是相同的或不同的，且各自是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基或任选地被取代的环烷基烷基；V是任选地被取代的芳基环、任选地被取代的杂芳基环、任选地被取代的部分饱和的杂芳基环或任选地被取代的杂环烷基环；R3是氢原子、羟基、卤素、氰基、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、
‑
C≡C
‑
R
3a
或
‑
COOR
3b
；R
3a
是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基或任选地被取代的杂芳基，R
3b
是氢原子或任选地被取代的烷基，由下式(III
‑
1)至(III
‑
4)中的任一个表示：R4是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的烯基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基或任选地被取代的杂环烷基烷基，且Ar2是任选地被取代的芳基环或任选地被取代的杂芳基环；且R5是氢原子或任选地被取代的烷基；且R6和R7是相同的或不同的，且各自是氢原子或卤素。2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物由下式(I
‑
a)表示：其中R1是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基、任选地被取代的杂环烷基烷基或
‑
(CO)
‑
R
1a
；
R
1a
是任选地被取代的烷基、任选地被取代的烷氧基、任选地被取代的芳基或任选地被取代的杂芳基；由下式(II
‑1‑
a)至(II
‑6‑
a)中的任一个表示：R
1b
是氢原子或1
‑
3个相同的或不同的烷基；R2是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的烯基、任选地被取代的炔基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基、任选地被取代的环烷基烷基或
‑
X
‑
N(R
2a
)(R
2b
)；X是亚烷基；R
2a
和R
2b
是相同的或不同的，且各自是氢原子、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、任选地被取代的芳基烷基、任选地被取代的杂芳基烷基或任选地被取代的环烷基烷基；Ar1是任选地被取代的芳基环或任选地被取代的杂芳基环；R3是氢原子、羟基、卤素、氰基、任选地被取代的烷基、任选地被取代的环烷基、任选地被取代的杂环烷基、任选地被取代的芳基、任选地被取代的杂芳基、
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：高岛一，本多荣治，田栗知宪，小泽淳，西田晴行，广濑洋一郎，木村惠辅，
申请(专利权)人：株式会社棱镜生物实验室，
类型：发明
国别省市：