一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体及其聚合物和制备方法技术

本发明专利技术公开了一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体及其聚合物和制备方法。该聚合物的单体由含五元唑环偶氮结构中间体与N

【技术实现步骤摘要】
一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体及其聚合物和制备方法


[0001]本专利技术属于光学材料
，具体涉及一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体及其聚合物和制备方法。

技术介绍

[0002]随着激光技术的发展和广泛应用，光电子技术已经成为重要的高新技术，包括光通讯、光信息处理、全息技术、光计算机等。但是，激光本身只能提供有限波长的高强度相干光源，如果要对激光束进行调频、调幅、调相、调偏等调制操作，就必须依靠一些材料的非线性光学效应来完成。在这些材料中，聚合物类非线性光学材料受到格外的关注，因为与无机和有机非线性光学材料相比，聚合物有其得天独厚的优势，它除了继承了有机小分子非线性光学材料的非线性光学系数大、响应速度快、直流介电常数低等优点外，由于其分子链以共价键连接，因此材料的机械强度高、化学稳定性好、加工性能优良，可以根据使用要求制成各种形状，如膜、片、纤维等。
[0003]原子转移自由基聚合(ATRP)方法是1995年由Matyjaszewski和Sawamoto 课题组几乎同时发现的，这种聚合方法是以可逆的卤原子转移为基础，通过氧化还原反应，卤原子从有活性的烷基卤化物(R
‑
X)上转移到低价的过渡金属化合物上，形成烷基自由基(R
·
)和高价态的金属络合物(X
‑
Mn+1t
‑
Y/Ligand 盐)。烷基自由基与单体发生加成反应，生成中间体(R
‑
M
·
)，再从高价态的金属络合物中夺取卤素，如此往复循环，伴随着自由基活性种与大分子有机卤化物休眠种之间的可逆动态平衡，实现对聚合反应的有效控制(见ATRP反应机理)。原子转移自由基聚合兼具自由基聚合和活性聚合的优点，适用单体范围广，在较温和的条件下经过简单的合成路线就可以合成结构规整的聚合物，得到的聚合物分子量分布指数比较窄，就尽可能的排除了由于分布指数的不同造成对聚合物三阶非线性光学性能的影响。此外，聚合物在聚合过程中数均分子量随反应时间而线性增长，因此从理论上可以得到任意分子量的聚合物。
[0004][0005]ATRP反应机理
[0006]在申请号200610155971.9的专利中已报道了具有三阶非线性光学性能的偶氮单体及其聚合物，聚合物具有良好的三阶非线性光学性能，且成膜性较好，但聚合物三阶非线性极化率系数离实际应用仍有一定距离，因此需要一种能够大幅提高极化率系数的材料，使其更具应用价值。

技术实现思路

[0007]解决的技术问题：针对上述技术问题，本专利技术提供了一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体及其聚合物和制备方法，通过在结构体系中引入杂环替代苯环可以有效降低离域能，增加偶氮结构则可以提高共轭性，从而大幅提高三阶非线性极化率系数，使聚合物的三阶非线性光学性能大幅提高，且具有较好的加工性能。
[0008]技术方案：一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体，由下述通式(I)表示：
[0009][0010]式中，R1表示氮、氧或硫原子；
[0011]R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基。
[0012]一种具有三阶非线性光学性能的含双偶氮五元唑环结构的聚合物，由下述通式(II)表示：
[0013][0014]式中，R1表示氮、氧或硫原子；
[0015]R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基；
[0016]n表示20～100的整数。
[0017]其中，通式(I)表示的单体的制备方法，包括以下步骤：
[0018]a.制备含五元唑环偶氮结构中间体的盐溶液，所述含五元唑环偶氮结构中间体为通式(III)的一种；
[0019][0020]式中，R1表示氮、氧或硫原子；
[0021]R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基；
[0022]b.以N
‑
(2
‑
羟乙基)
‑
N
‑
乙基苯胺为偶合试剂，在pH＝1～3进行重氮偶合反应，将含有亚硝酸钠、N
‑
(2
‑
羟乙基)
‑
N
‑
乙基苯胺的氢氧化钠水溶液冷却至2℃以下，搅拌下将其滴入含五元唑环偶氮结构中间体的盐溶液，保持反应温度低于2℃，滴加完毕在5℃以下继续搅拌5小时，将反应液抽滤并用水洗涤得到含五元唑环双偶氮结构的中间体；
[0023]c.以摩尔质量份计，取1份干燥后的含五元唑环双偶氮结构的中间体溶入四氢呋喃中，加1～2份的附酸剂，滴加2～3份的甲基丙烯酰氯，在冰浴下反应 1～3小时，再在常温下反应4～6小时，倒入水中析出所需化合物。
[0024]优选的，步骤a中所述盐溶液为硫酸盐溶液。
[0025]优选的，步骤b中N
‑
(2
‑
羟乙基)
‑
N
‑
乙基苯胺的摩尔质量与含五元唑环偶氮结构中间体的摩尔质量相等。
[0026]优选的，步骤c中所述附酸剂为三乙胺。
[0027]通式(II)表示的聚合物的制备方法，步骤如下：采用通式(I)表示的化合物作为单体，加入单体摩尔用量的0.5～5％的引发剂、0.5～5％的催化剂和0.5～ 10％的配体，加溶剂搅拌后除尽聚合管中氧气，封管，置油浴中进行原子转移自由基聚合反应，油浴温度为60～120℃，反应时间1～5天，用乙酸乙酯析出聚合物，再用乙酸乙酯洗涤除去残余单体，即得所需聚合物。
[0028]优选的，所述引发剂为α
‑
溴代异丁酸乙酯、苄氯、苄溴或1
‑
氯甲烷。
[0029]优选的，所述催化剂为氯化亚铁或溴化亚铜；所述配体为五甲基二乙烯三胺或三苯基膦。
[0030]优选的，所述溶剂为环己酮、甲苯、苯甲醚、四氢呋喃或对二甲苯。
[0031]上述制备方法可以表示如下：
[0032][0033]式中，R1表示氮、氧或硫原子；
[0034]R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基。
[0035]有益效果：1.本专利技术获得了一种可用于自由基聚合的烯类单体，从而，由功能性单体聚合得到聚合物，所得聚合物有优异的宏观的三阶非线性极化率系数；
[0036]2.本专利技术获得的聚合物主链为甲基丙烯酸酯，侧链含有烷基结构，聚合物表现出
良好的溶解性和成膜性，制成膜后表现出优异的三阶非线性极化率系数，在光学器件上具有更高的应用价值；
[0037]3.通过引入五元唑环和增加共轭偶氮结构数量，大幅提高材料三阶非线性极化率系数；
[0038]4.通过改变五元唑环上取代基可以产生不同的电子效应，从而能调节聚合物的三阶非线性光学性能；
[0039]5.通过原子转移自由基聚合方法实现聚合，所得聚合物可调节分子量，并且减少由于链的长短不一造成的对三阶非线性光学性能的影响。
具体实施方式
[0040]下面结合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有三阶非线性光学性能的双偶氮五元唑环单体，其特征在于，由下述通式(I)表示：式中，R1表示氮、氧或硫原子；R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基。2.由权利要求1所述单体制得的聚合物，其特征在于，由下述通式(II)表示：式中，R1表示氮、氧或硫原子；R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基；n表示20～100的整数。3.权利要求1所述单体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a.制备含五元唑环偶氮结构中间体的盐溶液，所述含五元唑环偶氮结构中间体为通式(III)的一种；式中，R1表示氮、氧或硫原子；R2表示氢、硝基、氰基、氯、溴或甲氧基；b.以N
‑
(2
‑
羟乙基)
‑
N
‑
乙基苯胺为偶合试剂，在pH＝1～3进行重氮偶合反应，将含有亚硝酸钠、N
‑
(2
‑
羟乙基)
‑
N
‑
乙基苯胺的氢氧化钠水溶液冷却至2℃以下，搅拌下将其滴入含五元唑环偶氮结构中间体的盐溶液，保持反应温度低于2℃，滴加完毕在5℃以下继续搅拌5小时，将反应液抽滤并用水洗涤得到含五元唑环双偶氮结构的中间体；c.以摩尔质量份计，取1份干燥后的含五元唑环双偶氮结构的中间体溶入四氢呋喃中，加1～2份的附酸剂，滴加2～3份的甲基丙烯酰氯，在冰浴下反应1～3小时，再在常...

【专利技术属性】
技术研发人员：张良，钱宗钰，黄壮，季亚楠，薛梦娜，
申请(专利权)人：盐城工学院，
类型：发明
国别省市：