肌肉组织再生剂制造技术

本发明专利技术提供一种肌肉组织再生剂，其含有丝心蛋白。一种肌肉组织再生剂，其中，其含有改造丝心蛋白。丝心蛋白。丝心蛋白。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】肌肉组织再生剂


[0001]本专利技术涉及一种肌肉组织再生剂。

技术介绍

[0002]在现有文献1中，记载了一种组织或肌肉缺损等解剖学上的缺损用的可植入式假体。该假体可以使组织在假体内生长，并形成其与组织或肌肉之间的粘连，进而修补缺损区域。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：国际公开第2005/103158号

技术实现思路

[0006]专利技术所要解决的问题
[0007]现有文献1中记载的假体具有细胞粘连性、术后粘连减少等对治疗有效的多个特征，但在肌肉细胞增殖的过程中所需的成肌细胞分化等过程未获得验证，因此认为在治疗效果方面尚有改进的余地。
[0008]此外，在假体的一部分中，为了修补而使用聚丙烯等材料，但由于这些材料无法生物降解而半永久地残留在体内，因此残留的材料可能会引起不希望的异物反应(血栓、感染、增厚、包被等)。此外，在用于处于成长过程中的幼儿的情况下，有时也需要在成长过程中将其取出。因此，需要开发一种使用具有生物降解性的材料来再生肌肉组织的材料。
[0009]本专利技术的目的在于提供一种肌肉组织再生剂，其含有丝心蛋白。
[0010]用于解决问题的方法
[0011]本专利技术涉及例如下述各专利技术。
[0012][1][0013]一种肌肉组织再生剂，其中，其含有改造丝心蛋白。
[0014][2][0015]根据[1]所述的肌肉组织再生剂，其中，其为肌肉组织缺损部位的修补和再生剂。
[0016][3][0017]根据[1]或[2]所述的肌肉组织再生剂，其中，其为肌肉组织内的卫星细胞的活化剂。
[0018][4][0019]根据[1]至[3]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为成肌细胞向肌肉细胞的分化剂。
[0020][5][0021]根据[1]至[4]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为成肌细胞粘合剂。
[0022][6][0023]根据[1]至[5]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，所述改造丝心蛋白为重组丝心蛋白，并且进一步包含在生产该重组丝心蛋白时使用的来源于宿主的物质。
[0024][7][0025]根据[6]所述的肌肉组织再生剂，其中，所述宿主为原核生物。
[0026][8][0027]根据[1]至[7]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其在哺乳动物体内可在80天内生物降解。
[0028][9][0029]根据[1]至[8]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其进一步包含0.01～50质量％的醇、二甲基亚砜中的一种或两种。
[0030][10][0031]根据[1]至[9]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，所述改造丝心蛋白是改造蜘蛛丝丝心蛋白。
[0032][11][0033]根据[1]至[10]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，所述改造丝心蛋白的疏水性指标的平均值(平均HI)为0以下。
[0034][12][0035]根据[1]至[11]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为选自腹壁切口疝、膈疝、腹股沟疝、残端形成部、褥疮部、创伤部中的任意一种的治疗剂。
[0036][13][0037]根据[1]至[12]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为薄膜、片材、纤维、树脂成形体、粉末和凝胶中的任意1种或它们的多种组合形态。
[0038][14][0039]根据[1]至[13]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为薄膜和片材中的任意1种或它们的多种组合形态。
[0040][15][0041]一种处于需要肌肉组织再生的状态的治疗方法，其中，其包括将[1]至[14]中任一项所述的肌肉组织再生剂与人以外的动物的肌肉细胞的缺损部位相接触的步骤。
[0042][16][0043]根据[1]至[14]中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，以肌肉组织再生剂的总质量为基准，改造丝心蛋白的含量为5质量％以上100质量％以下。
[0044][17][0045]根据[15]所述的治疗方法，其中，以肌肉组织再生剂的总质量为基准，改造丝心蛋白的含量为5质量％以上100质量％以下。
[0046]专利技术效果
[0047]根据本专利技术，提供一种含有改造丝心蛋白的肌肉组织再生剂。其可起到修补和再生缺损部位的作用，并具有组织再生后在体内降解的特征。
附图说明
[0048]图1是表示蜘蛛丝丝心蛋白的结构域序列的一例的示意图。
[0049]图2是表示蜘蛛丝丝心蛋白的结构域序列的一例的示意图。
[0050]图3是表示蜘蛛丝丝心蛋白的结构域序列的一例的示意图。
[0051]图4是表示对术后第6周的腹壁缺损部进行修补后的部位的组织的图片。发现严重炎症1，还确认到薄膜2的残留。在其与已知的骨骼肌的边界处也发现了细骨骼肌纤维束3的形成。
[0052]图5是表示对术后第6周的腹壁缺损部进行修补后的部位的组织的图片。背景表示严重的炎症，圆圈部分表示异物反应。此外，还确认到薄膜2的残留。
[0053]图6是表示对术后第12周的腹壁缺损部进行修补后的部位的组织的图片。箭头表示缺损部。
[0054]图7是对术后第12周的腹壁缺损部进行修补后的部位的组织中的缺损部附近的放大图片。
[0055]图8是表示对术后第12周的小鼠的腹壁缺损部进行修补后的部位的图片。
[0056]图9是表示对术后第15周的小鼠的腹壁缺损部进行修补后的部位的图片。
具体实施方式
[0057]以下，对本专利技术具体实施方式详细进行说明。但是，本专利技术并不限于以下实施方式。
[0058]<改造丝心蛋白>在本说明书中，改造丝心蛋白是指具有与天然来源的丝心蛋白不同的氨基酸序列的丝心蛋白。改造丝心蛋白可以是通过基因重组技术利用微生物等来进行制造的重组丝心蛋白，也可以是通过合成来进行制造的合成丝心蛋白。丝心蛋白(包括天然来源的丝心蛋白和改造丝心蛋白)不易引起免疫反应，适用于医疗用途。
[0059]本实施方式所涉及的改造丝心蛋白例如可以是包含式1：[(A)
n
基序
‑
REP]m
或式2：[(A)
n
基序
‑
REP]m
‑
(A)
n
基序所表示的结构域序列的蛋白质。本实施方式所涉及的改造蜘蛛丝丝心蛋白可以在结构域序列的N末端侧和C末端侧中的任意一个末端侧或两个末端侧进一步附加有氨基酸序列(N末端序列和C末端序列)。N末端序列及C末端序列并不限定于此，典型地，不具有丝心蛋白中的特征性的氨基酸基序的重复的区域，并且由100个残基左右的氨基酸构成。
[0060]在本说明书中，"结构域序列"为生成丝心蛋白特有的结晶区域(典型地，相当于氨基酸序列的(A)
n
基序)和非晶区域(典型地，相当于氨基酸序列的REP)的氨基酸序列，是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种肌肉组织再生剂，其中，其含有改造丝心蛋白。2.根据权利要求1所述的肌肉组织再生剂，其中，其为肌肉组织缺损部位的修补和再生剂。3.根据权利要求1或2所述的肌肉组织再生剂，其中，其为肌肉组织内的卫星细胞的活化剂。4.根据权利要求1至3中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为成肌细胞向肌肉细胞的分化剂。5.根据权利要求1至4中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其为成肌细胞粘合剂。6.根据权利要求1至5中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，所述改造丝心蛋白为重组丝心蛋白，并且进一步包含在生产该重组丝心蛋白时使用的来源于宿主的物质。7.根据权利要求6所述的肌肉组织再生剂，其中，所述宿主为原核生物。8.根据权利要求1至7中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其在哺乳动物体内可在80天内生物降解。9.根据权利要求1至8中任一项所述的肌肉组织再生剂，其中，其进一步包含0.01～50质量％的醇、二甲基亚...

【专利技术属性】
技术研发人员：内田广夫，永田日出，桧显成，藤井正隆，张云翔，原田谕，佐藤健大，
申请(专利权)人：国立大学法人东海国立大学机构，
类型：发明
国别省市：