形成半导体装置场氧化物的方法制造方法及图纸

本发明专利技术揭示一种形成半导体装置之场氧化物的方法，其在场氧化作用的早期阶段利用湿式氧化作用以防止场氧化物的不生长和在场氧化作用的后期阶段利用干式氧化作用而使得场氧化物的倾斜为止，借此改良生产效率和半导体装置的可靠性。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术大体上涉及一种形成半导体装置之场氧化物的方法，且详而言之，有关一种借此防止场氧化物的不成长(ungrowth)和产生提高可靠性之栅极氧化物的方法。为了更好理解本专利技术的背景，将结合附图说明一种形成场氧化物之公知方法。参考图1，其中说明一种根据公知技术之形成场氧化物的方法。首先，如图1a所示，制备一种半导体底材1，在其上连续垫形成氧化物2和第一氮化物3，经此氮化物3使用掩模在预定场效应区中蚀刻第一氮化物。在此时，第一氮化物3以将该半导体底材1凹入预定厚度(例如，约50-100埃)之方式过蚀刻。然后在产生的结构上上淀积第二氮化物4，如图1b所示。随后，第二氮化物4之整个表面没有使用掩模而进行干式蚀，以形成氮化物间隔物4’，如图1c所示。进行进一步干式蚀刻法以将半导体底材1之暴露区凹入，如图1d所示。在此时，因为硅对氮化物的蚀刻选择比具有某价值，除了场效应区的半导体底材I之外，有源区的氮化物3被部份蚀刻而产生氮化物残留物R，其集中在凹处。在具有较小有源区对场效应区之淀积比的位置，例如记忆装置的元件区，该氮化物残留物被小量产生。但是，显著量的氮化物残留物在具有有源区之面积大于场效应区之面积的位置(例如，在周边电路区)产生。硅凹入蚀刻方法中所产生的氮化物残留物R被释出或再淀积在峡谷形状场效应区上。如后者情形之实例，因为该残留物大量发生在周边电路位置的场效应区，所部份残留物残留在场效应区的底部上。图1e为在进行加添的干式蚀刻法以除去残留物之后的横切面。然而，如所见，借助于该那加添的蚀刻氮化物残留物并没有完全被除去，而是变薄和部分地残留。当在此状态下应用场氧化作用时，视氧化条件而定出现下列性质。在此处，因为干式氧化作用花费太多时间，该等性质是根据假设只有在一种方式进行场氧化作用而获得的。当残留一部份氮化物残留物R时，如图2a所显示使用氢和氧之湿式场氧化作用允许场氧化物5之正常生长。这是因为湿式氧化作用具有优良的氧化氮化物成分之能力。当进行单独使用氧之干式场氧化作用时，如此获得之场氧化物由于残留物而具有不正常的形状，在此情形场氧化物在中央部分不生长，如图2b所示。此归因于对于氧化氮化物残留物R干式氧化作用远差于变式湿式氧化作用之事实。然而，在具有大比例之有源区域对场效应区的位置，因为没有氮化物残留物，即使是干式场氧化作用可使场氧化物正常生长，如图2c所示。图3说明在湿式和干式场氧化作用物方式中所形成之场氧化物的之不同点。图3a和3b显示分别于950℃和1,100℃的温度进行湿式氧化方法获得的场氧化物。而图3c的场氧化物是借助于在1,100℃的温度用干式方法进行场氧化作用而获得。如所见，而在如950℃的低温氮化物间隔物下的场氧化物具有负斜斜。甚至在1,100℃的较高温度，所得氧化物之斜率变为接近零，在场氧化物的斜率为负或零的情形，当在除去氮化物3和4及牺牲氧化方法之后形成栅极氧化物时，电场集中在场氧化物和栅极氧化物之间的界面上，导致栅极氧化物的可靠性之降级。在图4中，显示在公知湿式场氧化作用下获得的栅极氧物的可靠性。如图4所示，可靠性差是因为场氧化物的斜率为负或零。于1,100℃之干式场氧化作用使在氮化物间隔物下之场氧化物5产生正斜率，如图3c所示。在这情况中，其中电场集中在边界(于此场氧化物碰到栅极氧化物)上的现象被防止。如前说明，在氮化物残留物存在下进行干式场氧化作用，副产物(当形成场氧化物时，其在大有源区-对-场效应区位置大量产生)造成在场效应区的中心不正常生长场氧化物。再者，当执行公知湿式场氧化方法时，场氧化物在界面为有源区域具有负或零之斜率，降级栅极氧化物的性质。因此，本专利技术的目的是克服在现有技术中所遇到的上述问题和提供一种形成半导体装置之场氧化物的方法，其在场氧化作用的早期阶段利用湿式氧化作用以防止场氧化物的不生长和在场氧化作用的后期阶段利用干式氧化作用而使得场氧化物的倾斜为正，借此改良生产效率和半导体装置的可靠性。根据本专利技术，上述的目的可借助于提供一种形成半导体装置之场氧化物的方法完成，该方法包括下列步骤在半导体底材上顺序产生垫氧化物和第一氮化物；使用掩模在场效应区选择性蚀刻以除去氮化物及将半导体底材凹入预定深度；在所产生的结构上淀积第二氮化物；蚀刻第二氮化物以在凹入半导体底材和选择性地蚀刻氮化物二者所提供之侧壁形成氮化物间隔物；进行半导体底材之干式蚀刻以将其凹入预定深度，该氮化物间隔物当做蚀刻阻挡层和进行以湿式氧化作用和干式氧化作用之组合方式的场氧化作用。本专利技术之其他目的和观点从下列具体实施例之说明并参考附图将变得显而易知图1a到1e为显示一种形成半导体装置之场氧化物的公知方法之概要横切面图。图2a为当以湿式方法进行公知场氧化物用的在周边电路区生长之场氧化物的概要横切面图。图2b为当以干式方法进行公知场氧化作用时在周边电路区生长之场氧化物的概要横切面图。图2c为当以干式方法进行公知场氧化作用时在元件区生长之场氧化物的概要横切面图。图3b为于950℃以湿式方法进行场氧化作用之后的场氧化物之概要横切面图。图3b为于2,100℃以干式方法进行场氧化作用之后的场氧化物之概要横切面图。图3c为于1,100℃以干式方法进行场氧化作用之后的场氧化物之概要横切面图。图4显示当以湿式方法进行公知场氧化作用时栅极氧化物降级的降级作用。图5a以5g为显示生一种根据本专利技术的形成半导体装置之场氧化物的方法之横截面图。图6为于1,100℃将场氧化物生长到2,000埃的实例。图7为在1,100℃将场氧化物生长至3,000埃的方法的另一方法。图8显示根据本专利技术之场氧化作用在栅极氧化物的可靠性之改良；和图9显示与本专利技术比较之公知技术中的场氧化物薄化现象。本专利技术较佳具体实施例的应用最好参考附图来了解，其中相同参考数字分别用于相同和相似的零件。参考图5，其中显示一种根据本专利技术之形成场氧化物的方法。首先，如图5a所示，制备一种半导体底材1，其上连续形成垫氧化物2和第一氮化物3，接着在预定场效应区蚀刻第一氮化物3。在此时，第一氮化物3以该将该半导体底材1凹入预定厚度(例如，约50-100埃)之方式过蚀刻。图5b为第二氮化物4完全淀积覆盖在所产生的结构上之后的横切面。随后，没有使用任何掩模进行第二氰化物4之所有表面的干式蚀，在暴露的半导体底材1和第一氮化物3的侧壁形成氮化物间隔物4’，如图5c所示。图5d为在暴露的半导体底材1使用氮化物间隔物4’当作蚀刻阻挡层借助于干式蚀刻凹入某深度之后的横切面。在此时，在有源区上的第一氮化物被部份蚀刻而产生氮化物残留物R，其聚集所形成的凹处。图5e为对氮化物施加进一步干式蚀刻之后的横切面。在此时，为了完成氮化物间隔物4’的最小损失以及氮化物残留物R的最大的除去，以控制时间使除去约100-300埃之厚度的方式进行蚀刻。图5f为在以湿式和乾式组合方式进行场氧化作用形成场氧化物5之后的模切面。如图5g中所示，场氧化物5具有一正倾斜。场氧化作用可在各种条件下进行，且一个例子为如在图6中所提议。根据这个实施，场氧化作用在目的温度(1,000℃)下进行，以便获得3,000埃之厚度的场氧化物。现在，借助于在最初2分钟使用氢和氧进行湿式场氧化作用方式将场氯化物生长到1,000埃的厚度。在此湿式氧化作本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种形成半导体装置之场氧化物的方法，包含下列步骤： 在半导体底材上顺序产生垫氧化物和第一氧化物； 使掩模在场效应区； 选择性地蚀刻以除去氮化物以及将半导体底材凹入预定深度； 在所产生的结构上淀积第二氮化物； 蚀刻第一氮化物以在凹入半导体底材和选择性地蚀刻氮化物二者所提供之侧壁形成氮化物间隔物； 进行半导体底材之干式蚀刻以将其凹入预定深度，该氮化物间隔物当做蚀刻阻挡层；和 进行于湿式氧化作用和干式氧化作用之组合方式的场氧化作用。

【技术特征摘要】
KR 1996-10-29 49395/961.一种形成半导体装置之场氧化物的方法，包含下列步骤在半导体底材上顺序产生垫氧化物和第一氧化物；使掩模在场效应区；选择性地蚀刻以除去氮化物以及将半导体底材凹入预定深度；在所产生的结构上淀积第二氮化物；蚀刻第一氮化物以在凹入半导体底材和选择性地蚀刻氮化物二者所提供之侧壁形成氮化物间隔物；进行半导体底材之干式蚀刻以将其凹入预定深度，该氮化物间隔物当做蚀刻阻挡层；和进行于湿式氧化作用和干式氧化作用之组合方式的场氧化作用。2.根据权利要求1的方法，其中半导体底材具有凹入50到100埃范围之深度。3.根据权利要求1项的方法，其中该...

【专利技术属性】
技术研发人员：张世亿，金荣福，周文植，赵炳珍，金钟哲，
申请(专利权)人：现代电子产业株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]