多环芳烃类化合物、合成方法及其用途技术

技术编号:3179214 阅读:535 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种多环芳烃类化合物、合成方法和用途。从简单易得的邻苯二甲醛类化合物和芳基卤化物出发,利用格氏加成反应制备出多种二酯类化合物;在催化量或等当量或过量的Brφ  nsted酸的存在下,二酯类化合物可以很好地发生环化并芳香化反应,以良好到优秀的收率得到蒽类及含噻吩并环的多环芳烃类化合物。本方法具有操作简单、条件温和、收率高等特点,利用本方法还可以有效地将多种多环芳烃引入到蒽的分子骨架中。本发明专利技术化合物可用于有机电致发光装置中的发光材料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种多环芳烃类化合物和合成方法,主要用来简捷、高效地合成 芳基取代的蒽类及含噻吩并环的多环芳烃类化合物。利用本方法还可以有效地将 多环芳烃引入到蒽的分子骨架中,例如苯并蒽、二苯并[a,c]萘、萘并[2,3-6] 噻吩的合成等。本专利技术所合成的多环芳烃类化合物可用于有机电致发光装置中的 发光材料。
技术介绍
多环芳烃类化合物由于其共轭体系中7t-电子的高度离域性,在许多功能材料如有机电致发光材料(OLED)、有机场效应晶体管(OTFT)、光敏剂、有机超导材料、 非线性光学材料、液晶材料中显示出良好的性能。例如9, 10-双(2-萘基)-蒽 和9, 10-双(三异丙硅乙炔基)蒽已被成功地用于商品化的OLED器件中的蓝色 发光材料。这些作为有机小分子发光材料的分子都具有以下特性即有较强的 荧光,无明显的浓度淬灭,电子传输性好,稳定性能好,包括热稳定性和化学稳 定性。虽然有一些方法报道了多环芳烃类化合物如蒽类化合物的合成,但大多数 方法存在步骤多、收率低、对底物局限性大以及难于在蒽环的多个位置上引入特 定的取代基等缺点。(有关蒽类化合物的合成方法,见a) Barclay, 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多环芳烃类化合物,其具有如下的结构式:    ***    其中,R↑[1]、R↑[2]为H、C↓[1-16]的烷基,或者R↑[1]和R↑[2]之间连接成苯并环;    R↑[3]和R↑[4]=…C(R↑[6])=C(R↑[7])-C(R↑[8])=C(R↑[9])…,或…S-C(R↑[10])=C(R↑[11])…;    R↑[6]、R↑[7]、R↑[8]、R↑[9]、R↑[10]、R↑[11]为H、C↓[1-16]的烷基、叔丁基、苯基或卤素,或者R↑[6]和R↑[7]、R↑[8]和R↑[9]、R↑[10]和R↑[11]之间连接成苯并环;    R↑[5]为R↑[9]或R↑[10]取代...

【技术特征摘要】
1、一种多环芳烃类化合物,其具有如下的结构式其中,R1、R2为H、C1-16的烷基,或者R1和R2之间连接成苯并环;R3和R4=…C(R6)=C(R7)-C(R8)=C(R9)…,或…S-C(R10)=C(R11)…;R8、R7、R8、R9、R10、R11为H、C1-16的烷基、叔丁基、苯基或卤素,或者R6和R7、R8和R9、R10和R11之间连接成苯并环;R5为R9或R10取代的芳基、或R9取代的杂芳基;R9、R10为C1-16的烷基、C1-16的烷氧基、苯基、硝基、氨基、酯基、酰基或卤素;所述的芳基是指苯基、1-萘基、2-萘基、蒽基、菲基或芴基;杂芳基指噻吩基或苯并噻吩基;限制条件是当R5为R9、R10取代的芳基时,R3和R4≠…S-C(R10)=C(R11)…或当R5为R9取代的杂芳基时,R3和R4≠…C(R6)=C(R7)-C(R8)=C(R9)…或上述的…表示单键。2、如权利要求l所述的多环芳烃类化合物,其特征是该化合物具有如下的结构 式或R' 其中,R1、 R2、 R5、 R6、 R7、 R8、 R9、 R和Ru如权利要求1所述。3、 一种如权利要求1所述的多环芳经类化合物的合成方法,其特征是在有机溶量的bransted酸存在...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘元红李贵杰周少林苏国伟
申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所
类型:发明
国别省市:31[]

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