供用于治疗乳腺癌的2-羟丙基-β-环糊精（HPβCD）制造技术

本发明专利技术涉及供用于治疗乳腺癌的2

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】供用于治疗乳腺癌的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HP
β
CD)


[0001]本专利技术涉及供用于治疗乳腺癌的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)。特别地，本专利技术涉及供用于治疗三阴性乳腺癌的HPβCD，其中HPβCD用于给药于有此需要的患者。本专利技术扩展到制备包含HPβCD的药物组合物的方法，并且另外扩展到通过将所述组合物给药于有此需要的患者来治疗乳腺癌，通常为三阴性乳腺癌的方法。

技术介绍

[0002]癌症是世界范围内导致死亡的主要原因之一。根据WHO，预计未来二十年世界范围新发癌症病例数将增加约70％。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，2012年新发病例近170万例。2012年，南非确诊乳腺癌新病例超过8000例，占全国范围癌症诊断总数的21.79％(国民健康实验室服务(National Health Laboratory Service)，2012年)。
[0003]目前可用于乳腺癌的治疗包括使用选择性雌激素受体调节剂(SERM)药物，其包括已知具有若干种副作用的他莫昔芬(tamoxifen)(金标准药物)。这些副作用包括子宫癌、白内障、血凝块和心脏病的发展。此外，经过一段时间后，患者对药物产生抗药性。因此，需要研究替代治疗方法以成功治疗癌症。
[0004]与北美和欧洲相比，非洲和亚洲的乳腺癌幸存者人数最少。不受理论的限制，这种异常被认为包括遗传成分。已经看到，在非洲和亚洲人群中，乳腺癌患者不接受典型的基于激素的治疗。与其他人群相比，非洲和亚洲人群最常出现所谓的三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌意味着已知刺激大多数乳腺癌生长的三种最常见受体类型(雌激素、孕酮和HER
‑
2/neu基因)在癌症肿瘤中不存在。因此，设计用于靶向此类受体的常用药物活性成分(API)无效。三阴性乳腺癌没有已知有效治疗方案，因此患者很少有或没有康复的机会。
[0005]这在非洲和亚洲人群中尤其不利，因为在这些人群中，获得药品的机会往往受到阻碍，而且贫困加剧缺乏获得药品和治疗的机会。因此，迫切需要开发用于乳腺癌，特别是三阴性乳腺癌的有效且具有成本效益的药物组合物和/或治疗方案。
[0006]下面描述的本专利技术致力于改善上述和/或现有技术中已知的至少一个问题。

技术实现思路

[0007]概括地说，根据本专利技术的第一方面，提供供用于治疗人体或动物体内的乳腺癌的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)。
[0008]优选地，乳腺癌是三阴性乳腺癌。
[0009]2‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)可被配制为药物组合物。
[0010]药物组合物可经由肠胃外和/或非肠胃外途径给药。
[0011]肠胃外给药可包括但不限于经静脉内、肌肉内或植入人体或动物体内。
[0012]非肠胃外给药可包括但不限于将药物组合物经口服、直肠、阴道、舌下、口腔和鼻内递送到人体或动物体内。
[0013]药物组合物可包括赋形剂。
[0014]药物组合物可包括附加活性药物成分。
[0015]药物组合物可另外包括来自环糊精家族的环糊精。
[0016]根据本专利技术的第二方面，提供包含2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)的药物组合物，其供用于治疗人体或动物体的乳腺癌。
[0017]优选地，乳腺癌是三阴性乳腺癌。
[0018]药物组合物可被配制用于经由肠胃外和/或非肠胃外途径给药。
[0019]肠胃外给药可包括但不限于经静脉内、肌肉内或植入人体或动物体内。
[0020]非肠胃外给药可包括但不限于将药物组合物经口服、直肠、阴道、舌下、口腔和鼻内递送到人体或动物体内。
[0021]药物组合物可包括赋形剂。
[0022]药物组合物可包括附加活性药物成分。
[0023]药物组合物可另外包括来自环糊精家族的环糊精。
[0024]根据本专利技术的第三方面，提供2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)在制备用于治疗人体或动物体内的乳腺癌的药物组合物中的用途。
[0025]优选地，乳腺癌是三阴性乳腺癌。
[0026]药物组合物可被配制用于经由肠胃外和/或非肠胃外途径给药。
[0027]肠胃外给药可包括但不限于经静脉内、肌肉内或植入人体或动物体内。
[0028]非肠胃外给药可包括但不限于将药物组合物经口服、直肠、阴道、舌下、口腔和鼻内递送到人体或动物体内。
[0029]药物组合物可包括赋形剂。
[0030]药物组合物可包括附加活性药物成分。
[0031]药物组合物可另外包括来自环糊精家族的环糊精。
[0032]根据本专利技术的第四方面，提供治疗乳腺癌的方法，所述方法包含将2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)给药于有此需要的人或动物的步骤。
[0033]优选地，乳腺癌是三阴性乳腺癌。
[0034]2‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)可被配制为药物组合物。
[0035]药物组合物可经由肠胃外和/或非肠胃外途径给药。
[0036]肠胃外给药可包括但不限于经静脉内、皮下、肌肉内或植入人体或动物体内。
[0037]非肠胃外给药可包括但不限于将药物组合物经口服、直肠、阴道、舌下、口腔和鼻内递送到人体或动物体内。
[0038]药物组合物可包括赋形剂。
[0039]药物组合物可包括附加活性药物成分。
[0040]药物组合物可另外包括来自环糊精家族的环糊精。
[0041]根据本专利技术的第五方面，提供诱导和/或有利于乳腺癌细胞凋亡的方法，该方法包括在人体或动物体内使所述乳腺癌细胞与2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)和/或包含2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)的药物组合物接触的步骤。
[0042]该方法中的乳腺癌细胞可为三阴性乳腺癌细胞。
[0043]该方法中使所述乳腺癌细胞与2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)和/或包含2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)的药物组合物接触的步骤包括通过肠胃外和/或非肠胃外方式向人体或
动物体给药2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)和/或包含2<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.供用于治疗人体或动物体内的乳腺癌的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)。2.根据权利要求1所述的供用的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)，其中所述乳腺癌是三阴性乳腺癌。3.根据权利要求1或权利要求2所述的供用的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)，其中所述2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)被配制为药物组合物。4.根据权利要求3所述的供用的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)，其中所述药物组合物用于经由肠胃外和/或非肠胃外途径给药。5.根据权利要求4所述的供用的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)，其中所述肠胃外给药选自以下组中的至少一种：经静脉内、肌肉内或植入所述人体或动物体内。6.根据权利要求4所述的供用的2
‑
羟丙基
‑
β
‑
环糊精(HPβCD)，其中所述非肠胃外给药选自以下组中的至少一种：将所述药物组合物经口服
‑
、直肠
‑
、阴道
‑
、舌下
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：曼迪普，
申请(专利权)人：约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学，
类型：发明
国别省市：