本发明专利技术涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的钠（离子）诊断／测定试剂盒，同时本发明专利技术还涉及测定钠（离子）浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学／食品检验测定技术领域。本发明专利技术的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、乳糖、β－半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、ＮＡＤＨ过氧化物酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外／可见光分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ处吸光度下降的速度，从而测算出钠（离子）的浓度大小。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种钠(离子)诊断/测定试剂盒，同时本专利技术还涉及测定钠(离子)浓度的方法，属于医学/食品检验测定
技术介绍
血清中钠离子含量(简称"血钠")在临床上有着非常重要的意义，医学上有三个决定水平，依次为水平1——115mmo1/1，水平2——135mmo1/1，水平3——150mmo1/1。当患者血钠浓度等于或低于水平1时，可出现神志不清、疲劳、恶心、头痛、呕吐和厌食等症状，表明机体内水的比例大于钠，应采用相应治疗措施；当血钠浓度低于水平2时，应查找低钠血症的原因，进一步测定血清渗透压、血钾并进行尿液分析，以确定诊断；当血钠浓度高于水平3时，应检査其它试验项目，寻找导致高钠血症的原因。现有技术中测定钠离子含量的常用方法有火焰光度计法、离子选择电极法、化学测定法、原子分光光度法、酶动力学法等。火焰光度计法——1950年开始使用并一直沿用至今，可检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水中的Na+和K+，是一种发射光谱分析法，其结果准确可靠，广为临床采用。该方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大， 一般不采用。现在主要使用内部标准法，即向标本及标准液中加进相同浓度的内部标准元素锂或铯进行测定，操作时，将含锂的溶液作为稀释液，同时测定K+、 Na+和Li+的浓度，以标本与标准液的Na+/Li+与K+/Li+比值，计算Na+、 K+浓度。由于血清稀释倍数大，血清蛋白质粘性的影响几乎可以忽略不计。离子选择电极法——简称ISE法，是采用灵敏的特定专用电极，在专用仪器上进行血清和尿等体液中的K+、 Na+的测定，因标本用量少，快速准确，几乎有取代其它方法的趋势。其测定原理是，用离子选择电极与参比电极组合起来，浸泡在待测标本溶液中进行检测。目前已有的电极种类有①玻璃膜电极，感应材料为玻璃薄膜，有PH电极、K+电极和Na+电极；②固相膜电极，由难溶性金属物质加压成型，以固体膜或单日膜作为感应膜，有C卜电极和F-电极；(D液态膜电极，将环氧树脂或内装聚氯乙稀作为感应膜，有Ca^电极；④用缬氨霉素膜制成的K+电极。上述电极均有一定的使用寿命，因为电极使用一段时间后就会自动老化，有效期长短不一。目前离子选择电极法应用也较为普遍，但是电极成本昂贵。此外，化学测定法主要利用复环王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，作为离子载体进行测定。由于大环结构内有空穴，分子内部的氧原子有未共用电子对可与金属离子结合，根据空穴大小，可选择性结合不同直径的金属离子，从而达到测出离子浓度的目的；原子分光光度法也可用于检测血清中K+、 Na+ ，但操作繁杂，误差较大，不及火焰光度法简便。酶法测定钠离子含量的方法，与火焰光度计法或离子选择电极法都有较好的一致性，这种方法抗干扰性强、稳定性好，但用生化分析仪不能同时测定钠离子和钾离子各自的含量，导致这种方法不能得到推广应用。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(EnzymaticColorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定钠(离子)浓度的方法，同时，本专利技术还将给出用以实现该方法的钠(离子)诊断/测定试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行钠(离子)浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。本专利技术钠(离子)浓度测定方法原理如下乳糖+水6-半乳糖苷酶/>^+葡萄糖+半乳糖葡萄糖+氧葡萄糖氧化酶葡糖酸内酯+过氧化氢过氧化氢+还原型辅酶 NADH过氧化物酶 辅酶+ 2水这种方法应用需要钠离子激活的(3-半乳糖苷酶((3-galactosidase ; EC3.2丄23)具有乳糖酶(lactase ; EC3.2丄108)的特性，酶(偶)联葡萄糖氧化酶(glucose oxidase; EC 1.1.3.4)、 NADH过氧化物酶(NADH peroxidase; ECl.ll丄l; EC1.11丄2)酶促反应连续监测/速率比色法。在钠离子的激活下，P-半乳糖苷酶酶解乳糖反应产生葡萄糖，再通过(偶)联合葡萄糖氧化酶，NADH过氧化物酶的作用，最终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算钠(离子)的浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本专利技术钠(离子)诊断/测定试剂盒较为理想缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L(3-半乳糖苷酶 6000 U/L葡萄糖氧化酶 8000 U/LNADH过氧化物酶 10000 U/L乳糖 20 mmol/L本专利技术的钠(离子)诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、(3-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、NADH过氧化物酶、乳糖。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试 剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、乳糖。试剂2缓冲液、稳定剂、P-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、NADH过氧化物酶。还原型辅酶、P-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、NADH过氧化物酶、乳糖在 试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是千粉状态，在使用前加水 溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、乳糖。 试剂2缓冲液、稳定剂、葡萄糖氧化酶、NADH过氧化物酶。 试剂3缓冲液、稳定剂、P-半乳糖苷酶。还原型辅酶、(3-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、NADH过氧化物酶、乳糖在 试剂l、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用 前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂，本专利技术测定钠(离子)浓度的方法，其还原型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一种。具体实施例方式下面结合实施例子对本专利技术作进一步的说明。实施例--本实施例的钠(离子)诊断/测定试剂为单试剂，包括三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L稳定剂 500mmol/L还原型辅酶 0.25mmol/L(3 -半乳糖苷酶 6000 U/L葡萄糖氧化酶 8000 U/LNADH过氧化物酶 10000 U/L乳糖 20 mmol/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10分钟，起始吸光度 1.8±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测钠(离子)样品与试 剂的体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约2分钟 左右，检测时间2分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪 下，检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出钠(离子)的浓度大 小。实施例二本实施例的钠(离子)诊断/测定试剂为双试剂，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用酶比色法及酶联法技术的钠（离子）浓度测定方法，其方法原理如下： 乳糖＋水 β－半乳糖苷酶／Ｎａ↑［＋］ 葡萄糖＋半乳糖 葡萄糖＋氧 葡萄糖氧化酶 葡糖酸内酯＋过氧化氢 过氧化氢＋还原型辅酶 ＮＡＤＨ过氧化 物酶 辅酶＋２水 将最终反应物置于紫外／可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ吸光度下降的速度，测算出钠（离子）的浓度大小测定结果。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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