水中氟离子现场快速检测试剂盒及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种可消除试剂空白影响的水中氟离子现场快速检测试剂盒，为此，本发明专利技术还提供了该试剂盒的制备方法。本发明专利技术试剂盒在弱酸性介质中，水中的氟与1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)反应，生成蓝色配合物，此蓝色配合物的颜色深浅与氟离子浓度成正比，将扣除试剂空白的氟离子标准色卡颜色与空白管颜色叠加后与测试管对比，得出待测水样中氟离子浓度，特别适合水中氟离子现场快速检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及水质检测领域，尤其涉及一种水中氟离子现场快速检测试剂盒及制备方法。
技术介绍
氟化物在自然界中广泛存在，天然水中氟化物质量浓度一般为0.2-0.5mg/L。生活饮用水卫生标准(GB5750-1985)规定了生活饮用水的氟质量浓度应≤1mg/L。氟是人体中必需的微量元素之一，当人体中的氟含量低于0.5mg/L易患龋齿病；但同时，氟又是毒性元素之一。过量的氟会引起骨膜增生，引发骨刺等疾病，导致骨质疏松，骨节硬化，危及骨骼的正常生理机能。此外，儿童如果在六七岁之前长期摄入高氟会使牙釉质发育不全，氟沉积在受损的牙齿上可形成氟斑牙。若长期饮用高氟水易患斑齿，严重者发生氟中毒，水中氟含量偏高或偏低都直接影响人的身体健康。水中氟离子的检测多采用直接显色分光光度法、高效液相色谱法、荧光光度法、离子选择电极法、离子色谱法，这些方法均需将水样带回专门的实验室，由专业的操作技术人员化验完成，大部分方法还需要价格高昂的大型专用仪器，不能满足快速、简便的现场检测要求，在一些特殊时间和地点还存在采样不及时、不能客观反映采样现场水体质量的情况。目前市场上现有的氟离子现场检测试剂多为以比色法为基础的干粉型检测试剂，该检测试剂在进行测量时取一定量的水样与干粉型检测试剂混合、溶解、反应一段时间后产生特定的颜色，直接与标准色卡对照得出水样待测物质的浓度。此类方法快速、方便、公众参与度高，但测量时无法消除试剂空白的变化对测定结果的影响，只有在试剂空白恒定不变时才具有较高的准确性。但是，实际检测发现，无论是液体型还是干粉型的检测试剂，在存储过程中都不可避免的存在试剂空白逐渐变大或变小的情况。此外，使用干粉型的检测试剂进行水样检测时，需要先用待测水样把检测试剂充分溶解，再与水样中的具体污染物进行反应产生特定颜色。由于不同季节、不同区域采集的水样温度不尽相同，溶解干粉型检测试剂时所需时间也不尽相同，整个检测过程所需时间难以有效控制，也对检测结果的准确性造成不利影响。因此，需求一种使用液体型检测试剂、可消除试剂空白对检测结果影响、使用标准色卡直接目视比色定量的水中氟离子的检测试剂盒，对于实现水中氟离子现场快速检测显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是要提供一种可消除试剂空白影响的水中氟离子现场快速检测盒，为此，本专利技术还要提供一种该试剂盒的制备方法。本专利技术试剂盒的原理是：在弱酸性介质中，水中的氟与1-氯甲基
-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)反应，生成蓝色配合物，此蓝色配合物的颜色深浅与氟离子浓度成正比，将扣除试剂空白的氟离子标准色卡颜色与空白管颜色叠加后与测试管对比，得出待测水样中氟离子浓度。为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：用于水中氟离子现场快速检测的试剂盒，它的组成为：1、液体型氟离子检测试剂：50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液，含有1.0-2.0g/L 1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)、0.05-0.10ml/L乳化剂OP、0.1-0.5g/L乙二胺四乙酸二钠、20-50ml/L乙二醇；2、氟离子标准色卡：由扣除试剂空白、浓度分别为0.25mg/L、0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L的氟离子标准溶液反应所产生的标准色组成。上述液体型氟离子检测试剂的制备方法为：称取1.0-2.0g 1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)、0.1-0.5g乙二胺四乙酸二钠，加800ml 50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液搅拌溶解，再加入0.05-0.10ml乳化剂OP、20-50ml乙二醇，搅拌溶解后用50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液定容至1000ml。上述氟离子标准色卡的制备方法为：精密称取0.4420g优级纯氟化钠，用去离子水溶解并定容至1000ml，得到浓度为200mg/L氟离子储备液，再用去离子水将氟离子储备液稀释成浓度为0.25mg/L、
0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L的氟离子标准溶液；取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml氟离子标准溶液，再加入0.2ml液体型氟离子检测试剂，5-40℃反应5-15分钟；由比色管底部向上拍取各管反应所产生的颜色，用photoshop 7.0作图软件将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的氟离子标准溶液的浓度打印在厚度为1-2mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的氟离子标准色卡。本专利技术的积极效果如下：具有方法简单、准确性高、易于操作的优点；使用液体型氟离子检测试剂进行检测，可有效控制整个检测过程所需时间；通过将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管进行比色对照的方法，可有效消除试剂空白对检测结果的影响，特别适合水中氟离子现场快速检测。本专利技术的检测试剂盒与现有的采用标准色卡直接比色的氟离子检测试剂盒相比较，结果见表1。表1具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明，以下所述，仅是对本专利技术的较佳实施例而已，并非对本专利技术做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的
技术实现思路
加以变更为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本专利技术方案内容，依据本专利技术的技术实质对以下实施例所做的任何简单修改或等同变化，均落在本专利技术的保护范围内。实施例1一种水中氟离子现场快速检测试剂盒，本试剂盒是由以下物质组成的：液体型氟离子检测试剂 1瓶(10ml)氟离子标准色卡 1张本试剂盒的制备方法是通过以下步骤实现的：1、液体型氟离子检测试剂的制备方法：(1)、称取1.5g 1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)、0.3g乙二胺四乙酸二钠，加800ml 50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液搅拌溶解；(2)、加入0.075ml乳化剂OP、30ml乙二醇，搅拌溶解；(3)、用50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液定容至1000ml。2、氟离子标准色卡的制备方法：(1)、精密称取0.4420g优级纯氟化钠，用去离子水溶解并定容至1000ml，得到浓度为200mg/L氟离子储备液，再用去离子水将氟离子储备液稀释成浓度为0.25mg/L、0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L的氟离子标准溶液；(2)、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml氟离子标准溶液，再加入0.2ml液体型氟离子检测试剂，在20℃反应10分钟；(3)、由比色管底部向上拍取各管反应所产生的颜色，用photoshop 7.0作图软件将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的氟离子标准溶液的浓度打印在厚度为1mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的氟离子标准色卡。本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于水中氟离子现场快速检测的试剂盒，其特征在于：它的组成为：(1)、液体型氟离子检测试剂：50mmol/L pH4.10醋酸‑醋酸钠缓冲液，含有1.0‑2.0g/L 1‑氯甲基‑4‑氟‑1，4‑重氮化二环‑2，2，2‑辛烷双(四氟硼酸盐)、0.05‑0.10ml/L乳化剂OP、0.1‑0.5g/L乙二胺四乙酸二钠、20‑50ml/L乙二醇；(2)、氟离子标准色卡：由扣除试剂空白、浓度分别为0.25mg/L、0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L的氟离子标准溶液反应所产生的标准色组成。

【技术特征摘要】
1.用于水中氟离子现场快速检测的试剂盒，其特征在于：它的组成为：(1)、液体型氟离子检测试剂：50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液，含有1.0-2.0g/L 1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)、0.05-0.10ml/L乳化剂OP、0.1-0.5g/L乙二胺四乙酸二钠、20-50ml/L乙二醇；(2)、氟离子标准色卡：由扣除试剂空白、浓度分别为0.25mg/L、0.50mg/L、0.75mg/L、1.00mg/L、1.25mg/L、1.50mg/L的氟离子标准溶液反应所产生的标准色组成。2.根据权利要求1所述的用于水中氟离子现场快速检测的试剂盒的制备方法，其特征在于：液体型氟离子检测试剂的制备方法为：称取1.0-2.0g 1-氯甲基-4-氟-1，4-重氮化二环-2，2，2-辛烷双(四氟硼酸盐)、0.1-0.5g乙二胺四乙酸二钠，加800ml 50mmol/L pH4.10醋酸-醋酸钠缓冲液搅拌溶解，再加入0.05-0.10ml乳化剂OP、20-50ml乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄珊珊，何以帖，张梦矜，连国军，
申请(专利权)人：温州医科大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33