本发明专利技术提供了一种检测汞离子的方法和试剂盒。本发明专利技术基于色烯衍生物和硫醇组成的分子探针，在HEPES缓冲溶液中定量地检测汞离子。检测汞离子的方法包括紫外光谱法、荧光光谱法和比色法；检测汞离子的试剂盒，包括装有10mM的HEPES缓冲溶液的试剂瓶、装有2mM的CPC乙醇溶液的试剂瓶、装有2mM的硫醇溶液的试剂瓶、比色管和标准色阶。本方法和试剂盒可应用于临床、环境、生物样品中汞离子的检测。检测过程简单，方便，易于普及推广。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及检测汞离子的方法和试剂盒，具体属于一种基于色烯和硫醇分子组成的汞离子探针定量检测汞离子的方法和检测汞离子的试剂盒。
技术介绍
重金属离子能对人体产生危害甚至致命的危险，特别是对于中枢神经系统，能够引起神经紊乱。鉴于重金属离子的检测对人类具有重要意义，重金属离子的检测方法不仅受到化学家、生物学家和环境工作者的重视，还受到越来越多的人民大众的广泛关注。虽然一些重金属离子在维持人体新陈代谢中起着重要的作用，但Hg2+、Pb2\ Cd2+、 As3+等重金属离子对人体却是百害无一利，特别是汞离子。众所周知，汞是一种严重危害人体健康的重金属。煤矿、金矿的开采等人类活动和火山爆发、森林大火等自然活动都会造成汞离子的扩散。汞单质很容易通过蒸发扩散到大气中，能随气流穿越大陆和海洋，且容易被氧化为Hg2+，导致其在植物、土壤和水中的沉积。汞离子能够在海洋生物体内累积，通过食物链转移到人体内。汞离子沉积在脑、肝和其他器官中，产生慢性中毒，损害肾、脑胃和肠道， 甚至引起死亡，最典型的例子就是在日本发生的水俣病。另外，汞元素及其化合物能够通过皮肤被吸收，引起口腔炎、齿龈炎和神经紊乱等疾病。汞离子对人体含有S原子的配合基显现出了很强的亲和力，能引起蛋白质、酶和膜的巯基(-SH)结块。汞中毒会对整个社会产生极其恶劣的影响，现在汞被优先列在全球环境监控系统(GEMQ清单上，全世界都花费大量的人力、物力和财力在开发和研究新型的检测汞离子方法。目前检测重汞离子的技术主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光分光光度分析法、电化学分析法、质谱法和毛细管电泳法等。然而这些方法需要复杂、耗时的程序、需要高级昂贵的仪器和具有高的检测限等缺陷。由于比色和荧光的光学探针具有高选择性、低检测限、低成本并易于操作的特点，受到越来越多的关注。但是，已报道的汞离子光学探针仍存在检测限高、水溶性差、检测过程使用有机溶剂易造成二次污染等缺点。因此，发展新型的水溶性好、检测限低的汞离子光学探针在科研、临床和环境检测中具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术汞离子检测中存在的问题，提供一种高选择性、高灵敏度、水溶性好的汞离子检测方法，并提供一种价格便宜、操作简单、检测过程迅速的试剂盒。本专利技术总的专利技术构思是基于色烯衍生物和硫醇组成的分子探针，在HEPES缓冲溶液中定量地检测汞离子。本专利技术涉及的色烯衍生物为CPC，7-chloro-3，3a-dihydrocyclopenta[b]-chr omen-1(2H)-one ；NPC,7-nitro_3，3a-dihydrocyclopenta[b]chro-men-1(2H) -one ；MPC, 7-methoxy-3,3a-dihydrocyclopenta[b]-chromen-1(2H)—one。本专利技术涉及的硫醇为半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)或谷胱甘肽(GSH)。本专利技术提供的一种检测汞离子的方法(紫外光谱法)，包括如下步骤(1)、配制 pH = 7. 0-10. 0、含 EDTA 浓度为 0. 5mM、浓度为 I-IOOmM 的 HEPES 缓冲溶液，配制2mM的硫醇水溶液，并配制2mM的CPC乙醇溶液；(2)、把aiil的HEPES缓冲溶液、25 μ 1的CPC乙醇溶液和75 μ 1的硫醇水溶液，依次加到干净的紫外比色皿中，在紫外可见分光光度仪上检测，在227nm处有最大吸收峰；(3)、取待测样，逐渐用微量进样器加到此比色皿中，边加样边在紫外可见分光光度仪上检测，随着待测样的加入，最大吸收峰由227nm逐渐变为302nm，当302nm处达到最大值时，停止加待测样，此时加入待测样的体积计为Vit3w ；、按75X2X10_5/V_iW计算出待测样中汞离子的含量。本专利技术提供的另一种检测汞离子的方法(荧光光谱法)，包括如下步骤(1)、配制 pH = 7. 0-10. 0、含 EDTA 浓度为 0. 5mM、浓度为 I-IOOmM 的 HEPES 缓冲溶液，配制2mM的硫醇水溶液，并用乙醇配制2mM的CPC乙醇溶液；(2)、把2ml的HEPES缓冲溶液、2. 5 μ 1的CPC乙醇溶液和7. 5 μ 1的硫醇水溶液， 依次加到干净的比色皿中，在荧光分光光度仪上检测，在552nm处有弱的发射峰；(3)、取待测样，逐渐用微量进样器加到此比色皿中，边加样边在荧光分光光度仪上检测，随着待测样的加入，在552nm处的发射峰逐渐增加，当发射峰达到最大值时，停止加待测样，此时加入待测样的体积计为Vit3w ；(4)、按7· 5Χ2Χ 10_5/V待测样计算出待测样中汞离子的含量。本专利技术提供的再一种检测汞离子的方法(比色法)，包括如下步骤(1)、配制pH = 7. 0-10. 0、含EDTA浓度为0. 5mM、浓度为IOmM的HEPES缓冲溶液， 标记为R1，配制2mM的CPC乙醇溶液，标记为R2,配制2mM的硫醇水溶液，标记为R3 ；(2)、按照R1J2J3体积比为100 1 3，加入比色管中，此时溶液为无色;(3)、取&体积1/5的待测样，用进样器加到上述比色管中，摇振20-30s后，与标准色阶进行对照，得出待测样中汞离子浓度范围。试剂盒标准色阶的制定在含有25 μ M的CPC,75 μ M的硫醇、pH = 8. 0且浓度为 IOmM的HEPES缓冲溶液中，依次向六个比色管中分别加入汞离子液，使汞离子的浓度分别为0、5、15、30、50、75μΜ，得到标准色阶(见图4)，即从左到右的颜色依次为，无色、淡黄色、浅黄色、黄色、亮黄色、深黄，代表相应的汞离子浓度为0、5、15、30、50、75μΜ。本专利技术提供的一种检测汞离子的试剂盒，包括试剂瓶1、试剂瓶2、试剂瓶3、比色管、标准色阶；所述的试剂瓶1为装有IOOmL含0. 5mM的EDTA、pH = 8. 0浓度为IOmM的HEPES 缓冲溶液，标记为试剂R1。所述的试剂瓶2为装有5mL浓度为2mM的CPC乙醇溶液，标记为试剂&。所述的试剂瓶3为装有5mL浓度为2mM的硫醇水溶液，标记为试剂R3。所述的标准色阶(见图4)，即从左到右的颜色依次为，无色、淡黄色、浅黄色、黄色、亮黄色、深黄，代表相应的汞离子浓度为0、5、15、30、50、75μΜ。试剂盒的使用方法(比色法)(1)、按照R1J2J3体积比为100 1 3，加入比色管中，此时溶液为无色;(2)、取民体积1/5的待测样，用进样器加到上述比色管中，摇振20-30s后，与标准色阶进行对照，得出待测样中汞离子浓度。所述的HEPES缓冲溶液可以用醋酸-醋酸钠缓冲溶液、Tris_HCl、柠檬酸、磷酸缓冲溶液等代替。与现有技术相比，本专利技术具有如下优点和效果1、检测体系由色烯分子和硫醇组成，在纯水溶液中检测汞离子，避免了使用有机溶剂可能造成的环境污染；2、本专利技术的检测方法，对汞离子显示了极高的灵敏性和选择性，其它金属离子和体液中的各种阴离子不干扰检测结果；3、检测过程简便、灵敏、快速，有很低的检测限和宽的线性范围，检测结果准确；4、检测手段简单，易于推广，既可以与紫外分光光度计、荧光分光光度计配套使用，也可以不借助任何机器，目视比色检测，适合医疗卫生、环境检测本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种检测汞离子的方法，其特征在于，包括如下步骤：（１）、配制ｐＨ＝７．０－１０．０、含ＥＤＴＡ浓度为０．５ｍＭ、浓度为１－１００ｍＭ的ＨＥＰＥＳ缓冲溶液，配制２ｍＭ的硫醇水溶液，配制２ｍＭ的ＣＰＣ乙醇溶液；（２）、将２ｍｌ的ＨＥＰＥＳ缓冲溶液、２５μｌ的ＣＰＣ乙醇溶液和７５μｌ的硫醇水溶液，依次加入到干净的紫外比色皿中，在紫外可见分光光度仪上检测，在２２７ｎｍ处有最大吸收峰；（３）、取待测样，逐渐用微量进样器加到此比色皿中，边加样边在紫外可见分光光度仪上检测，随着待测样的加入，最大吸收峰由２２７ｎｍ逐渐变为３０２ｎｍ，当３０２ｎｍ处达到最大值时，停止加待测样，此时加入待测样的体积计为Ｖ待测样；（４）、按７５×２×１０－５／Ｖ待测样计算出待测样中汞离子的含量。
【技术特征摘要】
1.一种检测汞离子的方法，其特征在于，包括如下步骤(1)、配制pH= 7. 0-10. 0、含EDTA浓度为0. 5mM、浓度为I-IOOmM的HEPES缓冲溶液， 配制2mM的硫醇水溶液，配制2mM的CPC乙醇溶液；(2)、将aiil的HEPES缓冲溶液、25μ 1的CPC乙醇溶液和75 μ 1的硫醇水溶液，依次加入到干净的紫外比色皿中，在紫外可见分光光度仪上检测，在227nm处有最大吸收峰；(3)、取待测样，逐渐用微量进样器加到此比色皿中，边加样边在紫外可见分光光度仪上检测，随着待测样的加入，最大吸收峰由227nm逐渐变为302nm，当302nm处达到最大值时，停止加待测样，此时加入待测样的体积计为Vit3w ；、按75Χ2Χ10_5/ν·_计算出待测样中汞离子的含量。2.一种检测汞离子的方法，其特征在于，包括如下步骤(1)、配制pH= 7. 0-10. 0、含EDTA浓度为0. 5mM、浓度为I-IOOmM的HEPES缓冲溶液， 配制2mM的硫醇水溶液，配制2mM的CPC乙醇溶液；(2)、将aiil的HEPES缓冲溶液、2.5 μ 1的CPC乙醇溶液和7. 5 μ 1的硫醇水溶液，依次加入到干净的比色皿中，在荧光分光光度仪上检测，在552nm处有弱的发射峰；(3)、取待测样，逐渐用微量进样器加到此比色皿中，边加样边在荧光分光光度仪上检测，随着待测样的加入，在处的发射峰逐渐增加，当发射峰达到最大值时，停止加待测样，此时加入待测样的体积计为Vit3w ；(4)、按7.5Χ2Χ 10_5/V_IW计算出待测样中汞离子的含量。3.—种检测汞离子的方法，其特征在于，包括如下步骤(1)、配制pH= 7. 0-10. 0、含EDTA浓度为0. 5mM、浓度为IOmM的HEPES缓冲溶液，标记为R1，配制2mM的CPC乙醇溶液，标记为R2,配制2mM的硫醇水溶液，标记为R3 ；(2)、按照RrR2J3体积比为100 1 3，加入比色管中，此时溶液为无色;(3)、取&体积1/5的待测样，用进样器加入到上述比色管中，摇振20-30S后...
【专利技术属性】
技术研发人员：阴彩霞，霍方俊，孙远强，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：14
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