一种人类免疫缺陷病毒１＋２型抗体／Ｐ２４抗原诊断试剂盒，其特征在于试剂盒的组分包括： （１）、用ＨＩＶ抗原和Ｐ２４单克隆抗体包被的预包被酶联板； （２）、用生物素标记的兔抗Ｐ２４多克隆抗体； （３）、用辣根过氧化物酶标记的亲和素和ＨＩＶ抗原结合物； （４）、含有吐温的磷酸盐缓冲液的洗涤液； （５）、含有过氧化氢的柠檬酸盐缓冲液的显色液Ａ； （６）、含有四甲基联苯胺的柠檬酸盐缓冲液显色液Ｂ； （７）、含有硫酸溶液的终止液； （８）、含有磷酸盐缓冲液的样品稀释液； （９）、阴性对照正常人血清； （１０）、ＨＩＶ抗体阳性对照血清； （１１）、Ｐ２４抗原阳性对照血清。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测样品中是否存在病毒抗体和抗原的试剂盒，特别是同时检测人类免疫缺陷病毒1+2型抗体和P24抗原的诊断试剂盒及其制备方法和检测方法。
技术介绍
人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病(AIDS)的病原体，分为HIV1和HIV2两类。艾滋病是当前危害人类健康的最主要传染病之一，主要通过性接触、血液、静脉滥用药物和母婴等途径传播。据世界卫生组织估计，已有约超过8000万人感染了HIV，已有2000余万人被艾滋病夺去了生命，目前尚无有效的方法治愈艾滋病，但通过检测血液样品中人类免疫缺陷病毒1+2型抗体和P24抗原是否存在的生理参数可以作为及早诊断HIV感染的依据，也是切断传染源、有效防止HIV传播的重要手段。现有检测HIV的方法有聚合酶链式反应、HIV抗体检测和P24抗原检测。其缺点是现有的诊断试剂盒是只能检测抗体或抗原中的一种，二者不能同时检测，使检测的窗口期较长，并容易出现漏检情况。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种HIV病毒抗体/抗原诊断试剂盒及其制备方法、检测方法，解决现有技术只能检测抗体或抗原中的一种，二者不能同时检测，使检测的窗口期较长，容易出现漏检情况的技术问题。本专利技术的技术方案这种HIV病毒抗体/抗原诊断试剂盒，其特征在于试剂盒的组分包括(1)、用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板；(2)、用生物素(Biotin)标记的兔抗P24多克隆抗体；(3)、用辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素(Streptavidin)和HIV抗原结合物；(4)、含有吐温的磷酸盐缓冲液的洗涤液；(5)、含有过氧化氢的柠檬酸盐缓冲液的显色液A；(6)、含有四甲基联苯胺的柠檬酸盐缓冲液显色液B；(7)、含有硫酸溶液的终止液；(8)、含有磷酸盐缓冲液的样品稀释液；(9)、阴性对照正常人血清；(10)、HIV抗体阳性对照血清；(11)、P24抗原阳性对照血清。这种HIV病毒抗体/抗原诊断试剂盒的制备方法，其特征在于有以下方法I、将包被用HIV抗原和鼠抗P24单克隆抗体加至碳酸盐缓冲液中混匀，加至酶联板内，每孔100微升，孵育过夜，用含有吐温的磷酸盐缓冲液洗涤酶联板后，再加入含有酪蛋白的Tris缓冲液，37℃孵育2小时后，弃去孔内液体，干燥酶联板，即完成用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板的制作；II、将兔抗P24多克隆抗体和生物素进行标记，即为生物素标记的兔抗P24多克隆抗体；III、将辣根过氧化物酶与亲和素进行标记，即为辣根过氧化物酶标记的亲和素；将标记用HIV重组抗原和辣根过氧化物酶用改良过碘酸钠法结合在一起，即为用辣根过氧化物酶标记的HIV抗原结合物；IV、试剂盒其它组分包括洗涤液为含有吐温的磷酸盐缓冲液，显色液A为含有过氧化氢的柠檬酸盐缓冲液，显色液B为含有四甲基联苯胺的柠檬酸盐缓冲液，终止液为2M硫酸，样品稀释液为含有酪蛋白的磷酸盐缓冲液，阴性对照血清为正常人血清，HIV抗体阳性对照血清为含有HIV抗体的人血清，P24抗原阳性对照血清为含P24蛋白的人血清。这种HIV病毒抗体/抗原诊断试剂盒的检测方法，其特征在于有以下步骤a、加样取用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板，每次实验设空白对照孔1孔，阴性对照孔、阳性对照孔及P24抗原对照孔各2孔和样品孔。依次加入阴性对照血清、阳性对照血清及P24抗原对照血清及待检样品各75μl，同时在各孔内加用生物素标记的兔抗P24多克隆抗体25μl，混匀，贴上不干胶条，置37℃温育60分钟；b、洗板弃去各孔内液体，将洗涤液用蒸馏水稀释20倍后注满各孔，静置10-20秒，甩掉洗涤液；重复洗板，最后拍干；c、加酶每孔加用辣根过氧化物酶标记的亲和素和HIV抗原结合物100μl，空白对照孔不加，贴上不干胶条，置37℃温育30分钟；d、洗板方法同步骤b；e、显色依次在每孔加显色剂A液、显色剂B液各50μl，混匀，置37℃避光温育10分钟；f、终止依次在每孔加终止液50μl，混匀；g、测定用酶标仪对空白孔调零，测定各孔的光吸收度值(OD值)；h、结果判定根据样品的测定OD值与临界值的比值。若比值大于1，则为阳性反应，说明样品中含有HIV抗体或P24抗原；若比值小于1，则为阴性反应，说明样品中不含有HIV抗体或P24抗原。本专利技术的有益效果本专利技术可以同时检测HIV感染者血中的HIV抗体和P24抗原，较现用技术只能检测HIV抗体的方法，又进一步缩短了检测的窗口期。显著提高了检测的灵敏度和准确率，可进一步减小输血后HIV感染的机率。如下图所示。在制作方法中，将兔抗P24多克隆抗体用生物素进行标记，再将亲和素用辣根过氧化物酶标记，利用生物素和亲和素能结合的特性，从而起到信号放大作用，大大提高了P24抗原检测的灵敏度。本专利技术临床考核结果。分别委托中国人民解放军第302医院、河南省性病艾滋病防治研究所、北京市红十字血液中心进行了临床考核试验。结果如下表 为了进一步考核本专利技术较现用技术的优越性，委托中国药品生物制品检定所进行临床考核试验，结果在1份早期感染HIV血清中，本专利技术检测结果为阳性，而现有技术没能检出。结果如下 结果显示，本专利技术提高了检测的敏感度和特异度，能够完全符合临床使用要求。此方法中区别于国外同类试剂盒的制备技术为生物素-亲和素系统的使用。本专利技术用于人类免疫缺陷病毒感染的诊断。附图说明图1是感染者血清中HIV标志物出现顺序曲线图。参见图1，本专利技术可同时检测HIV抗体(IgM\IgG)和P24抗原，较只能检测HIV抗体的现有技术，又进一步缩短了检测的窗口期。具体实施方式本专利技术人类免疫缺陷病毒1+2型抗体/P24抗原诊断试剂盒的组分实施例(1)、用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板；(2)、用生物素(Biotin)标记的兔抗P24多克隆抗体；(3)、用辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素(Streptavidin)和HIV抗原结合物；(4)、含有吐温的磷酸盐缓冲液的洗涤液；(5)、含有过氧化氢的柠檬酸盐缓冲液的显色液A；(6)、含有四甲基联苯胺的柠檬酸盐缓冲液显色液B；(7)、含有硫酸溶液的终止液；(8)、含有磷酸盐缓冲液的样品稀释液；(9)、阴性对照正常人血清；(10)、HIV抗体阳性对照血清；(11)、P24抗原阳性对照血清。本专利技术人类免疫缺陷病毒1+2型抗体/P24抗原诊断试剂盒的制备方法的实施例I、将包被用HIV抗原和鼠抗P24单克隆抗体加至碳酸盐缓冲液中混匀，加至酶联板内，每孔100微升，孵育过夜，用含有吐温的磷酸盐缓冲液洗涤酶联板后，再加入含有酪蛋白的Tris缓冲液，37℃孵育2小时后，弃去孔内液体，干燥酶联板，即完成用HIV抗原和P24单克隆抗体包被的预包被酶联板的制作；II、将兔抗P24多克隆抗体和生物素进行标记，即为生物素标记的兔抗P24多克隆抗体；III、将辣根过氧化物酶与亲和素进行标记，即为辣根过氧化物酶标记的亲和素；将标记用HIV重组抗原和辣根过氧化物酶用改良过碘酸钠法结合在一起，即为用辣根过氧化物酶标记的HIV抗原结合物；改良过碘酸钠法，具体步骤如下氧化辣根过氧化物酶(HRP)用纯化水将HRP配成4mg/ml溶液，加入0.2ml含有6mg过碘酸钠的溶液，室温避光反应20分钟；透析将氧化后HRP溶液用本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王保君，冯长访，马晓晖，
申请(专利权)人：北京科卫临床诊断试剂有限公司，
类型：发明
国别省市：
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