铝测定液及其比色测定管制造技术

本发明专利技术涉及一种水质中微量化学物质的测定方法及其测定器具，特别是涉及一种水质中铝测定液及其比色测定管。本发明专利技术铝测定液，由０．０１％的羟基蒽醌化合物１～５０单位体积，ＰＨ缓冲液１～５０单位体积混合而成。其测定管含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管中装有铝测定液，测定液在玻璃管中的高度Ｈ↓［１］和玻璃管等截面留空高度Ｈ↓［２］之比为Ｈ↓［１］∶Ｈ↓［２］＝１∶２～１５。本发明专利技术将检测技术产品化，商品化，将预先配制好的测定液封装于真空玻璃管中，可直接用于测定，携带、使用方便，测定简单快速、准确，保存时间长。检出限符合世界卫生组织饮用水标准，检测结果符合水质分析误差精度要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种水质中含微量化学物质的测定方法及其测量器具，特别是涉及一种水质中铝测定液及其比色测定管。二.
技术介绍
铝是自然界的常见元素。由于铝盐不易被肠壁吸收，所以人体内含量不高。过去曾被列为无毒的微量元素，后经研究表明，过量摄入铝能干扰磷的代谢，对胃蛋白酶的活性有抑制作用，且对中枢神经有不良影响。因此，对洁净水中铝的含量世界卫生组织(WHO)的控制值为小于0.2mg/L。天然水中铝的含量变化较大，一般为每升零点几毫克到几毫克；冶金、石油加工、耐火材料、纺织等工业废水中都含有浓度较高的铝，氯化铝、硝酸铝、乙酸铝毒性较大。当大量铝化合物随污水进入水体时，可使水体自净作用减缓或受到抑制。铝的测定方法有间接火焰原子吸收法，其基本步骤1.样品的预处理取水样100ml于250ml烧杯中，加入硝酸5ml，置于电热板上消解。待溶液约剩5ml时，加入2％的硼酸溶液5ml，继续消解，蒸至近干；取下冷却，加入5％的抗坏血酸10ml，转至100ml容量瓶中，用水定容。2.试液的制备准确转移试样0.5～30ml(使Al3+≤50μg)于50ml比色管中，加入1滴百里香酚蓝指示剂，用(1+1)氨水调至刚刚变黄，然后依次加入PH值为4.5的HAc-NaAc缓冲溶液5ml，95％的乙醇6ml，0.1％的PAN溶液1ml，摇匀；准确加入Cu(II)-EDTA溶液5ml，用水定容至刻度，摇匀，在约80℃水浴中加热10min，冷却至室温。用10ml三氯甲烷萃取1min，静置分层，水相待测。3.试样的测定按仪器说明书调节仪器至最佳工作状态，测定水相中铜的吸光度。测定时波长为324.7nm，通带宽度1.3nm，用空气-乙炔火焰。4.校准曲线的绘制于7支50ml比色管中，加入铝标准使用液，以下操作同试液制备，按试液的测定条件测其吸光度-铝的含量(μg)曲线。间接火焰原子吸收法存在的问题(1)需用原子吸收分光光度计和铜空心阴极灯等仪器，操作复杂。(2)用试剂多，配制程序繁琐，处理不当容易造成所测的铝数据不准确。(3)干扰因素多，需预先消除干扰。(4)需绘制工作曲线，用计算法求得铝含量，操作过程冗长，复杂，劳动强度大。三.
技术实现思路
本专利技术的目的是简化铝测试步骤，大大缩短测试时间，减轻工作人员的劳动强度，制出铝测定液及其比色测定管。本专利技术所采用的技术方案一种铝测定液，含有0.01％的羟基蒽醌化合物1～50单位体积，PH缓冲液1～50单位体积，混合配制而成；测定液中各组分浓度提高时，其体积相应减小，各组分浓度减小时，其体积则相应增大。所述的铝测定液，其中0.01％的羟基蒽醌化合物为1～15单位体积，PH缓冲液为1～50单位体积。所述的铝测定液，其中0.01％的羟基蒽醌化合物为15～30单位体积，PH缓冲液为1～50单位体积。所述的铝测定液，其中0.01％的羟基蒽醌化合物为30～50单位体积，PH缓冲液为1～50单位体积。所述的铝测定液，其中0.01％的羟基蒽醌化合物为1～50单位体积，PH缓冲液为1～20单位体积。所述的铝测定液，其中0.01％的羟基蒽醌化合物为1～50单位体积，PH缓冲液为20～35单位体积。所述的铝测定液，其中0.01％的羟基蒽醌化合物为1～50单位体积，PH缓冲液为35～50单位体积。所述的铝测定液，其中羟基蒽醌化合物为1，2-二羟基蒽醌-3-磺酸、茜素络合腙、2-酚氧醌茜-3，4-二磺酸，PH缓冲液为NaAc-HAc、KH2PO4-硼砂。一种铝比色测定管，含有等截面真空密封玻璃管，在玻璃管一端设有一段密封连通毛细管段，在玻璃管中装有铝测定液，测定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝2～15。所述的测定管，在玻璃管中测定液的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶4～12。所述的测定管，内含0.01％的羟基蒽醌化合物1～50单位体积，PH缓冲液1～50单位体积，混合配制而成的测定液；测定液中组分浓度提高时，其体积相应减小，组分浓度减小时，其体积则相应增大。本专利技术的积极有益效果1.本专利技术将检测技术产品化，商品化，将配制好的测定液封装于真空玻璃管中，可直接使用。操作时只需在待测水样中折断测试管的毛细管段，使待测水样自动定量吸入管中与测定液发生变色反应，颜色稳定后同标准色阶对比，便可得出比较准确的铝含量。无需在每次测试时配制标准溶液、试剂，可大大简化检测步骤，节省测试时间，减轻劳动强度。2.本专利技术测定液配方合理，技术先进，性能稳定，使用简单。可预先采用标准样液与之反应，颜色固定后形成永久色标标准，封装形成对比色阶。现场检测无需其他任何试剂，检测结果准确可靠。标准色标可由标准色阶管制作而成，也可采用电脑彩色图谱、彩色印刷纸、彩色塑料板或彩色玻璃制品等其他物理介质材料制作，使用十分方便。3.与传统间接火焰原子吸收测定法相比，本专利技术无需使用大型仪器，减少了测量步骤，加快了测定速度。4.本专利技术测定液与待测物(铝)变色反应，是在特定PH值条件下的真空玻璃管中自动进行，可有效避免偶然误差和人为误差，检测结果准确可靠，检出限符合世界卫生组织饮用水标准，检测结果符合水质分析误差精度要求。5.本专利技术携带、使用方便，测定简单，快速准确，保存时间长。现场检测不需其他设备仪器，大大节省人力物力，降低综合成本。本专利技术易于推广实施，具有较好的社会和经济效益。本专利技术测定管与间接火焰原子吸收法数据比较表 四.附图说明图1铝比色测定管结构示意图五.具体实施例方式实施例一参见图1，图中1为等截面真空玻璃管，2为毛细管段，3为铝测定液。H1为测定液高度，H2为等截面真空玻璃管留空高度。本例中等截面真空玻璃管内径7.0mm，总高度为12cm，玻璃管内测定液高度H1为2.0cm，留空高度H2为8.0cm，毛细管段长度为2.0cm。测定液配方为含有0.01％的1，2-二羟基蒽醌-3-磺酸15L，NaAc-HAc缓冲液15L，混合配制成30L的铝测定液，按需求灌装真空密封制成一定数量的上述测定管。制作检测铝含量的系列标准色标、形成色阶的方法例如制出检测水质中低浓度铝含量的标准色标10支色阶管，铝含量分别为0.0mg/L，0.1mg/L，0.2mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.8mg/L，1.0mg/L，1.5mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L的标准色标。首先取0.01％的1，2-二羟基蒽醌-3-磺酸15ml，NaAc-HAc缓冲液30ml，混合配制成测定液；然后分别制出铝含量为0.0mg/L，0.1mg/L，0.2mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.8mg/L，1.0mg/L，1.5mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L的10种标准浓度铝水溶液，将测定液和各种标准浓度铝水溶液按1∶10比例，分别灌入10支色标管中反应显色，并固定颜色。然后密封色标管，形成不褪色的系列色阶标准色标管。在测定对比时应当注意的是，按测定液和标准浓度铝水溶液1∶10比例制出的色标，只有在测定与测定管中同配比的测定液其高度H1和等截面真空玻璃管留空高度H2之比为1∶10时才有意义。同样方法可以制出高浓度铝含量分别为0.0mg/L，1.0mg/L，2.0mg/L，3.0mg/L，4.0mg/L，5.0mg/L，6本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种铝测定液，其特征是：含有０．０１％的羟基蒽醌化合物１～５０单位体积，ＰＨ缓冲液１～５０单位体积，混合配制而成，测定液中组分浓度提高时，其体积相应减小，组分浓度减小时，其体积则相应增大。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈蕴，刘五一，李树华，崔纪周，刘超，陈恭恩，李爱红，白莉，
申请(专利权)人：白莉，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]