【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用川地匹坦治疗胃肠疾病的方法相关申请的交叉引用本申请要求于2017年11月17日提交的共同待审美国临时申请62/587,681号的权益。
技术介绍
本申请一般地涉及NK-1受体拮抗剂的用途。更具体地,本申请涉及NK-1拮抗剂川地匹坦(tradipitant)在治疗某些川地匹坦响应性疾病和病况、最具体的是其中由对胃动力的改善会产生治疗益处的胃动力障碍(gastricmotilitydisorder)和病况中的用途。哺乳动物速激肽(神经激肽[NK])是享有共同的C端序列的肽神经递质家族。该组包括P物质(SP)、神经激肽A(NKA)和神经激肽B(NKB)。SP通过结合NK受体发挥其作用:SP优先结合NK-1受体,并以较低的亲和力结合NK-2和NK-3受体,后两者分别优先结合NKA和NKB。SP受体是G蛋白偶联受体,其与SP结合后会激活若干第二信使系统、蛋白激酶和转录因子,包括钙、三磷酸肌醇、p42/44和p38应激调节激酶及蛋白激酶C。SP是最丰量的NK,参与调节许多生理过程;例如,在肠道以及支气管和血管系统中。在中枢神经系统 ...
【技术保护点】
1.一种治疗经诊断患有川地匹坦响应性胃肠(GI)疾病或病况的患者的方法,该方法包括:/n以足以在治疗方案的持续期间达到并维持至少约100ng/mL、约125ng/mL、约150ng/mL、约175ng/mL、约200ng/mL或约225ng/mL的血浆浓度的量和施用频率,向所述患者施用川地匹坦。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171117 US 62/587,6811.一种治疗经诊断患有川地匹坦响应性胃肠(GI)疾病或病况的患者的方法,该方法包括:
以足以在治疗方案的持续期间达到并维持至少约100ng/mL、约125ng/mL、约150ng/mL、约175ng/mL、约200ng/mL或约225ng/mL的血浆浓度的量和施用频率,向所述患者施用川地匹坦。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述川地匹坦以包含川地匹坦和一种或多种药学上可接受的赋形剂的固体速释形式口服施用。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述川地匹坦以包含川地匹坦和一种或多种药学上可接受的赋形剂的固体控释形式口服施用。
4.一种治疗经诊断患有川地匹坦响应性胃肠(GI)疾病或病况的患者的方法,所述方法包括:
每天两次以100mg/天至400mg/天、100mg/天至300mg/天或100mg/天至200mg/天的川地匹坦的量,向所述患者口服施用包含川地匹坦和一种或多种药学上可接受的赋形剂的固体速释形式。
5.一种治疗经诊断患有川地匹坦响应性胃肠(GI)疾病或病况的患者的方法,所述方法包括:
每天一次以150mg/天至400mg/天、150mg/天至300mg/天或150mg/天至200mg/天的川地匹坦的量,向所述患者口服施用包含川地匹坦和一种或多种药学上可接受的赋形剂的固体速释形式。
6.一种治疗经诊断患有川地匹坦响应性胃肠(GI)疾病或病况的患者的方法,所述方法包括:
以约170mg/天的量向所述患者口服施用川地匹坦。
7.如权利要求6所述的方法,其中,所述170mg/天的量是85mgBID。
8.如权利要求6所述的方法,其中,所述170mg/天的量是85mgQ12H。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中,所述川地匹坦响应性GI疾病或病况是胃轻瘫。
10.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中,所述川地匹坦响应性GI疾病或病况是胃动力障碍。
11.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中,所述川地匹坦响应性GI疾病或病况是胃排空延迟。
12.如权利要求1至8中任一项所述的方法,其中,所述川地匹坦响应性GI疾病或病况是不存在机械性阻塞的情况下的胃潴留。
13.如权利要求1至8中任一项所述的方法,...
【专利技术属性】
技术研发人员:M·H·波利梅洛伯罗斯,G·比尔茨尼克斯,
申请(专利权)人:万达制药公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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