一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法技术

技术编号:24158552 阅读:48 留言:0更新日期:2020-05-15 23:33
一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法,属于合金增容增韧领域。包括两个步骤:1)采用一步法制备双粒径分布胶乳;双粒径分布胶乳采用高低温一步法自由基乳液聚合,制备出的胶乳具有大小粒径双分布的特点,不需种子乳液聚合或附聚工艺进行扩径,得到的胶乳粒径分布在200‑400nm与30‑100nm之间,且大小粒径比例可调节。2)将双粒径分布胶乳与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈单体通过自由基乳液接枝聚合方法制备MBS相容剂。MBS接枝胶粉可一次投料或连续加料,进行接枝反应,接枝过程和接枝程度可控可调。本发明专利技术制备出的MBS相容剂,与PC和ABS有很好的相容性,可以明显的改善共混物的韧性,起到界面相容剂和增韧剂的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法
本专利技术属于合金增容增韧领域,涉及一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法。
技术介绍
MBS作为一种合金相容剂,主要用于PC/ABS合金(聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)行业。PC/ABS合金是一种性能优异的工程塑料,兼具了ABS材料的成型性和PC材料的优异力学性能,广泛应用于汽车零部件、通信器材、家用电器、照明设备等多个领域。但因PC和ABS中PB(聚丁二烯)相的溶解度参数相差较大,如果直接共混加工容易在材料中集聚内应力而使最终材料的性能下降。而且在某些韧性要求较高的使用场合,由于ABS韧性不够并受PC/ABS相容性不充分的影响,限制了其应用。因此如何提高PC/ABS材料的组份相容性和韧性对拓展PC/ABS材料的应用具有重要意义。现有技术中有通过同时添加增韧剂和增容剂来提高PC/ABS的韧性和组份相容性,但是由于增韧剂与增容剂两者的自身性能不能保证完全协调,受限于粒径、分散效果等在PC/ABS合金中无法分散均匀,并需要考虑增韧剂与PC/ABS合金的相本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤一:采用一步法制备双粒径分布胶乳/n以聚合单体加入量为100份计,将聚合单体、3-6份乳化剂、0.05-0.3份引发剂、0.1-0.4份的分子量调节剂、100份去离子水加入聚合釜中,升温至低温段5-20℃聚合5-10h,在低温段合成小粒径胶乳;再梯度升温至高温段30-90℃,补加0.01-0.2份引发剂继续反应4-15h,在高温段小粒径胶乳扩径为大粒径胶乳;反应完成后降温出料,得到双粒径分布胶乳;通过调整低温段、高温段的聚合反应时长来调节胶乳中大小粒径的分布比例,实现粒径分布可控;/n所述的聚合单体选用丁二...

【技术特征摘要】
1.一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤一:采用一步法制备双粒径分布胶乳
以聚合单体加入量为100份计,将聚合单体、3-6份乳化剂、0.05-0.3份引发剂、0.1-0.4份的分子量调节剂、100份去离子水加入聚合釜中,升温至低温段5-20℃聚合5-10h,在低温段合成小粒径胶乳;再梯度升温至高温段30-90℃,补加0.01-0.2份引发剂继续反应4-15h,在高温段小粒径胶乳扩径为大粒径胶乳;反应完成后降温出料,得到双粒径分布胶乳;通过调整低温段、高温段的聚合反应时长来调节胶乳中大小粒径的分布比例,实现粒径分布可控;
所述的聚合单体选用丁二烯、异戊二烯中的一种或两种单体与苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸酯中的一种或两种以上单体的混合物;
所述的乳化剂是阴离子型表面活性剂、非离子表面活性剂中的一种或多种混合物,其中阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的质量比为1:0-1.5,乳化剂用量质量百分数为单体总量的3%-6%;
所述的低温阶段的引发剂为氧化还原引发体系,包括氧化剂和还原剂,氧化剂用量质量百分数为单体总量的0.025%-0.15%,还原剂用量质量百分数为单体总量的0.025%-0.15%;
所述的高温阶段补加的引发剂选自过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、芳基偶氮氨基化合物、芳基偶氮硫醚、芳基偶氮酸碱金属盐中的一种或多种引发剂的混合物;引发剂用量质量百分数为单体总量的0.01%-0.2%;
所述的分子量调节剂用量质量百分数为单体总量的0.1%-0.4%;
步骤二:分步乳液接枝法制备MBS相容剂
(1)取步骤一中制得的胶乳30-80份,向其中加入0.1-0.6份乳化剂、10-30份去离子水、2-10份接枝单体、0.01-0.2份分子量调节剂、0.01-0.05份螯合剂、0.05-0.2份氧化还原引发体系各组分,升温至30-60℃聚合50-180min;
(2)继续升温至65-85℃,同时滴加6-30份接枝单体、0.01-0.1份分子量调节剂、0.015-0.3份引发剂的混合液和0.1-1.5份乳化剂水溶液,滴加时间为80-180min;
(3)升温至70-90℃,补加0.001-0.1份引发剂、0.001-0.05份螯合剂等组分,反应20-100min后降温出料,破乳、干燥得到MBS接枝粉料;
所述的步骤二中,接枝单体选自聚合单体为苯乙烯、甲基丙烯酸脂、丙烯腈中的两种或三种混合物,接枝单体用量占胶乳干重量的10%~50%;
所述的步骤二中,乳化剂是阴离子型表面活性剂、非离子表面活性剂中的一种或多种混合物,其中阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合比例为1:0-1.5;乳化剂用量质量百分数为单体总量的0.26%-7%;
所述的步骤二中氧化还原引发体系包括氧化剂和还原剂,氧化剂用量质量百分数为单体总量的0.042%-1%,还原剂用量质量百分数为单体总量的0.042%-1%
所述的步骤二中分子量调节剂用量质量百分数为单体总量的0.026%-1%,螯合剂用量质量百分数为单体用量的0.013%-0.33%。


2.根据权利要求1所述的一种基于可控双粒径分布胶乳制备MBS合金相容剂的方法,其特征在于,所述的步骤一中低温段聚合反应温度为5-10℃,低温段聚合时间控制在5-10h:高温段聚合反应温度控制为40-60℃之间,高温段聚合时间控制在4-15h。


3.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:申凯华史晨玉聂建夫李茂辉
申请(专利权)人:大连理工大学
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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