【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】癌症预后的方法专利
本专利技术涉及预后和监测癌症的方法。特别地，本专利技术设想使用循环细胞和/或胞外囊泡作为患者中浆细胞瘤的进展的指示物。本专利技术进一步涉及确定患者中包括包含特定生物标志物概况的微粒和外泌体的胞外囊泡的水平，作为浆细胞瘤的进展的指示物。
技术介绍
整个说明书中对现有技术的任何讨论绝不应被认为是承认该现有技术是本领域众所周知的或形成本领域公知常识的一部分。癌症的存活率与癌症的侵袭性、有效的抗癌疗法的存在以及癌症是否对一种或多种抗癌疗法产生耐药性密切相关。一些癌症变得对一种或多种抗癌疗法有耐药性，并且这可以在几天或几周内迅速发生。此外，癌症可以在活跃状态和非活跃状态之间迅速转变并发展。许多监测癌症的当前方法无法确定非活跃癌症是否已经变得活跃，或者无法检测出对抗癌疗法的耐药性，直到癌症对该疗法已经变成进行性的或难治性的。因此，能够监测癌症的进展以及对抗癌疗法的耐药性的出现将是有益的，使得可以在癌症显著发展之前调整治疗。许多癌症共同的是监测癌症的进展的方法是侵入性的，并且不给患者造成不便和进...
【技术保护点】
1.一种用于具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的预后的方法，其包括从所述患者分离出包含胞外囊泡的样品，并确定为CD138
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
【国外来华专利技术】20170505 AU 20179016601.一种用于具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的预后的方法，其包括从所述患者分离出包含胞外囊泡的样品，并确定为CD138-和P-糖蛋白+(CD138-/P-gp+)的胞外囊泡的水平。
2.一种用于具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的预后的方法，其包括从所述患者分离出包含细胞的样品，并确定为CD138-/P-gp+的细胞的水平。
3.一种用于具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的预后的方法，其包括从所述患者分离出包含细胞和胞外囊泡的样品，并确定为CD138-/P-gp+的细胞和胞外囊泡的水平。
4.一种用于具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的预后的方法，其包括从所述患者分离出包含细胞和/或胞外囊泡的样品，并确定为CD138-/P-gp+的细胞和/或胞外囊泡的水平。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述浆细胞瘤是骨髓瘤。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述浆细胞瘤是多发性骨髓瘤。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述样品是血液来源的样品。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述样品是血浆样品。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述样品是无血小板的血浆样品。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述细胞和/或胞外囊泡也是CD41a-。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示不具有浆细胞瘤或具有缓解的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是稳定的、进行性的或是难治性的预后。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示具有稳定的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是进行性的或是难治性的预后。
13.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示具有进行性的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是难治性的预后。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述细胞和/或胞外囊泡也是CD34+。
15.根据权利要求14所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+/CD34+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示不具有浆细胞瘤或具有缓解的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是稳定的、进行性的或难治性的预后。
16.根据权利要求14所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+/CD34+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示具有稳定的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是进行性的或是难治性的预后。
17.根据权利要求14所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+/CD34+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示具有进行性的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是难治性的预后。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中所述细胞和/或胞外囊泡也是磷脂酰丝氨酸+(PS+)。
19.根据权利要求18所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+/CD34+/PS+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示不具有浆细胞瘤或缓解的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是稳定的、进行性的或是难治性的预后。
20.根据权利要求18所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+/CD34+/PS+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示具有稳定的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是进行性的或是难治性的预后。
21.根据权利要求18所述的方法，其中当所述样品包含为CD138-/P-gp+/CD34+/PS+的细胞和/或胞外囊泡的水平高于指示具有进行性的浆细胞瘤的受试者的参考对照的水平时，确定所述瘤是难治性的预后。
22.一种用于监测具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的进展的方法，其包括在至少两个时间点从所述患者分离出包含胞外囊泡的样品，并确定为CD138-/P-gp+的胞外囊泡的水平变化。
23.一种用于监测具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的进展的方法，其包括在至少两个时间点从所述患者分离出包含细胞的样品，并确定为CD138-/P-gp+的细胞的水平变化。
24.一种用于监测具有浆细胞瘤或怀疑有浆细胞瘤的患者的进展的方法，其包括在至少两个时间点从所述患者分离出包含细胞和/或胞外囊泡的样品，并确定为CD138-/P-gp+的细胞和/或胞外囊泡的水平变化。
25.根据权利要求22至24中任一项所述的方法，其中当所述为CD138-/P-gp+的细胞和/或胞外囊泡的水平在随后的时间点之间增加时，确定所述瘤的严重程度正在增加的预后。
技术研发人员：玛丽·贝巴威，萨布娜·拉杰夫克里希南，
申请(专利权)人：悉尼理工大学，
类型：发明
国别省市：澳大利亚;AU
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