This application is characterized by binding antibodies to human neonatal FC receptor (FcRn). These anti-FcRn antibodies can be used for example to promote the elimination of autoantibodies in subjects, inhibit antigen presentation in subjects, block immune responses, such as blocking immune complex-based immune response activation in subjects, and treat immune diseases in subjects (e.g., autoimmune diseases). These anti-FcRn antibodies can also be used to reduce the translocation of pathogenic antibodies across the placenta of pregnant subjects, increase the catabolism of pathogenic antibodies in pregnant subjects, and treat antibody-mediated viral disease enhancement in fetuses or newborns.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】FCRN抗体及其使用方法
技术介绍
治疗性蛋白质，例如治疗性抗体，已迅速成为患有免疫疾病的患者的临床上重要的药物类别。众多自身免疫疾病和同种免疫疾病由致病性抗体介导。例如，许多胎儿和新生儿免疫疾病来源于母体抗体通过胎盘中的人新生儿Fc受体(FcRn)从妊娠受试者(尤其是患有免疫疾病的妊娠受试者)转移到胎儿。存在治疗免疫疾病的新型方法的需要。
技术实现思路
在第一个方面，本专利申请的特征在于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包括以下、包括以下、包含以下、...
【技术保护点】
1.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDR L1、CDR L2和CDR L3的轻链可变区，以及(2)包含CDR H1、CDR H2和CDR H3的重链可变区，其中所述CDR L1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQ ID NO:12)，所述CDR L2包含序列GDX3X4RPS(SEQ ID NO:13)，所述CDR L3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQ ID NO:14)，所述CDR H1包含序列Z1YAMG(SEQ ID NO:15)，所述CDR H2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQ ID NO:16)，并且所述CDR H3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQ ID NO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.29 US 62/368,770;2016.07.29 US 62/368,8031.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNLVS或TGTGSDVGSYNX2VS，所述CDRL2包含序列GDX3ERPS或GDSX4RPS，所述CDRL3包含序列X5SYAGSGIYV或SSYX6GSGIYV，所述CDRH1包含TYAMG(SEQIDNO:4)、DYAMG(SEQIDNO:5)或NYAMG(SEQIDNO:6)的序列，所述CDRH2包含SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)、SIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:7)、SIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:9)、SIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:10)、TIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:41)、SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:42)、TIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:43)或TIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:32)的序列，并且所述CDRH3包含序列LAZ5GDSY或LAIZ6DSY。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，所述CDRL2包含序列GDSERPS(SEQIDNO:2)，所述CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，所述CDRH1包含序列TYAMG(SEQIDNO:4)，所述CDRH2包含序列SIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:7)或TIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:41)，并且所述CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的病史。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的风险中。6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和/或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。8.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和/或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。9.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿自身免疫和/或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中治疗降低流产的风险。11.一种治疗与胎儿和新生儿的溶血性疾病相关的胎儿贫血的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。12.根据权利要求11所述的方法，其中所述方法治疗妊娠受试者、妊娠受试者的胎儿和/或其组合。13.一种治疗自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述自身免疫病症选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病(CREST综合征)、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。15.根据权利要求13或权利要求14所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。16.根据权利要求13-15中任一项所述的方法，其中所述治疗降低了流产/失去胎儿的风险。17.一种降低自身免疫病症或同种免疫病症的风险或者降低其发展的风险的方法，其包括将FcRn抗体施用于妊娠受试者。18.根据权利要求17所述的方法，其中所述自身免疫病症选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病(CREST综合征)、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风或韦格纳氏肉芽肿。19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法，其中所述治疗降低了流产/失去胎儿的风险。20.一种增加受试者中的抗体分解代谢的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。21.根据权利要求20所述的方法，其中增加抗体分解代谢包括增加致病性抗体分解代谢。22.根据权利要求21所述的方法，其中所述致病性抗体对母亲、胎儿或母亲和胎儿两者均为致病性的。23.根据权利要求20所述的方法，其中所述抗体是IgG抗体。24.一种减少受试者中的自身抗体的方法，所述方法包括：将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。25.一种减少受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活的方法，所述方法包括：将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。26.根据权利要求25所述的方法，其中所述免疫应答是所述受试者中的急性或慢性免疫应答。27.根据权利要求26所述的方法，其中所述急性免疫应答由选自以下的医学状况激活：寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病和血清病。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由特发性血小板减少性紫癜激活。29.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由寻常型天疱疮激活。30.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由灾难性抗磷脂抗体综合征激活。31.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由视神经脊髓炎激活。32.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由抗体介导的排斥激活。33.根据权利要求27所述的方法，其中所述急性免疫应答由重症肌无力激活。34.根据权利要求26所述的方法，其中所述慢性免疫应答由选自以下的医学状况激活：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和抗嗜中性粒细胞细胞质抗体相关性血管炎。35.根据权利要求34所述的方法，其中所述慢性免疫应答由慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病激活。36.根据权利要求29或权利要求30所述的方法，其中所述受试者患有自身免疫疾病。37.根据权利要求36所述的方法，其中所述自身免疫疾病选自：斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、温热型自身免疫性溶血性贫血、抗因子抗体、肝素诱导的血小板减少症、致敏性移植物、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病(CREST综合征)、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。38.根据权利要求37所述的方法，其中所述自身免疫疾病是温热型自身免疫性溶血性贫血。39.根据权利要求37所述的方法，其中所述自身免疫疾病是抗因子抗体。40.根据权利要求37所述的方法，其中所述自身免疫疾病肝素诱导血小板减少症。41.根据权利要求37所述的方法，其中自身免疫疾病是致敏性移植物。42.一种降低跨越妊娠受试者胎盘的抗体转运的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。43.一种增加妊娠受试者中的抗体分解代谢的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。44.根据权利要求42或权利要求43所述的方法，其中所述抗体在妊娠受试者的胎儿中引起胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症。45.根据权利要求44所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿I型糖尿病。46.根据权利要求42或权利要求43所述的方法，其中所述抗体是IgG抗体。47.一种治疗胎儿或新生儿中的抗体介导的病毒性疾病增强的方法，所述方法包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，并且所述CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为极性或疏水性氨基酸，X2为疏水性氨基酸，X3为极性氨基酸，X4为极性或酸性氨基酸，X5为极性或疏水性氨基酸，X6为疏水性氨基酸，Z1为极性或酸性氨基酸，Z2为极性或疏水性氨基酸，Z3为G、S或A，Z4为碱性氨基酸，Z5为疏水性或碱性氨基酸，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。48.根据权利要求47所述的方法，其中所述病毒性疾病由选自以下的病毒引起：α病毒感染、黄病毒感染、寨卡病毒感染、基孔肯雅病毒感染、罗斯河病毒感染、严重急性呼吸综合征冠状病毒感染、中东呼吸综合征、禽流感感染、流感病毒感染、人呼吸道合胞病毒感染、埃博拉病毒感染、黄热病病毒感染、登革热病毒感染、人类免疫缺陷病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、汉坦病毒感染、盖塔病毒感染、辛德毕斯病毒感染、布尼亚病毒感染、西尼罗河病毒感染、日本脑炎病毒B型感染、兔痘病毒感染、乳酸脱氢酶升高病毒感染、呼肠孤病毒感染、狂犬病病毒感染、口蹄疫病毒感染、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染、猿猴出血烧病毒感染、马传染性贫血病毒感染、山羊关节炎病毒感染、非洲猪瘟病毒感染、慢病毒感染、BK乳多空病毒感染、墨累谷脑炎病毒感染、肠道病毒感染、巨细胞病毒感染、肺病毒感染、麻疹病毒属感染和麻疹病毒感染。49.根据权利要求42-48中任一项所述的方法，其中所述妊娠受试者患有医学状况或处于患有医学状况的风险中，所述医学状况激活妊娠受试者中的免疫应答。50.根据权利要求49所述的方法，其中所述医学状况是寻常型天疱疮、狼疮性肾炎、重症肌无力、格-巴二氏综合征、抗体介导的排斥、灾难性抗磷脂抗体综合征、免疫复合物介导的血管炎、肾小球炎、离子通道病、视神经脊髓炎、自身免疫性听力丧失、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、免疫性嗜中性粒细胞减少症、扩张型心肌病、血清病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、系统性红斑狼疮、反应性关节病、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎、抗嗜中性粒细胞细胞质抗体(ANCA)相关性血管炎、斑秃、强直性脊柱炎、抗磷脂综合征、艾迪生氏病、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、肝炎、白塞氏病、大疱性类天疱疮、心肌病、口炎性腹泻-皮炎、慢性疲劳免疫功能障碍综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、丘施综合征、瘢痕性类天疱疮、局限型硬皮病(CREST综合征)、冷凝集素病、克罗恩氏病、皮肌炎、盘状狼疮、特发性混合性冷球蛋白血症、纤维肌痛、纤维肌炎、格雷夫斯病、桥本氏甲状腺炎、甲状腺功能减退、炎性肠病、自身免疫性淋巴增生综合征、特发性肺纤维化、IgA肾病、胰岛素依赖性糖尿病、幼年型关节炎、扁平苔癣、狼疮、梅尼埃病、混合性结缔组织病、多发性硬化、恶性贫血、结节性多动脉炎、多软骨炎、多腺体综合征、风湿性多肌痛、多肌炎、原发性无丙种球蛋白血症、原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、雷诺现象、莱特尔综合征、风湿热、类风湿性关节炎、肉瘤样病、硬皮病、干燥综合征、僵人综合征、高安动脉炎、颞动脉炎、溃疡性结肠炎、葡萄膜炎、白癜风和韦格纳氏肉芽肿。51.根据权利要求42-50中任一项所述的方法，其中所述妊娠受试者具有患有胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的先前胎儿或新生儿的病史。52.根据权利要求42-51中任一项所述的方法，其中在从妊娠受试者获得的生物样品中检测与免疫疾病相关的抗体。53.根据权利要求52所述的方法，其中所述生物样品是血样或尿样。54.根据权利要求53中任一项所述的方法，其中所述生物样品是血样。55.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含相对于TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，所述CDRL2包含相对于GDSERPS(SEQIDNO:2)的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRL3包含相对于SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH1包含相对于TYAMG(SEQIDNO:4)、DYAMG(SEQIDNO:5)或NYAMG(SEQIDNO:6)的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列，所述CDRH2包含相对于SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)、SIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:7)、SIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:9)、SIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:10)、TIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:41)、SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:42)、TIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:43)、或TIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:32)的序列，含有不超过两个氨基酸取代的序列，并且所述CDRH3包含相对于LAIGDSY(SEQIDNO:11)的序列，含有不超过一个氨基酸取代的序列。56.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中所述CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNLVS或TGTGSDVGSYNX2VS，所述CDRL2包含序列GDX3ERPS或GDSX4RPS，所述CDRL3包含序列X5SYAGSGIYV或SSYX6GSGIYV，所述CDRH1包含TYAMG(SEQIDNO:4)、DYAMG(SEQIDNO:5)或NYAMG(SEQIDNO:6)的序列，所述CDRH2包含SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)、SIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:7)、SIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:9)、SIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:10)、TIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:41)、SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:42)、TIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:43)或TIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:32)的序列，并且所述CDRH3包含序列LAZ5GDSY或LAIZ6DSY。57.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述抗体包含下述六个CDR：序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)的CDRL1，序列GDSERPS(SEQIDNO:2)的CDRL2，序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)的CDRL3，序列TYAMG(SEQIDNO:4)的CDRH1，序列SIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:7)或TIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:41)的CDRH2，和序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)的CDRH3。58.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPS(SEQIDNO:2)，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，所述分离的抗体的CDRH1包含序列DYAMG(SEQIDNO:5)，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)。59.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPS(SEQIDNO:2)，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，所述分离的抗体的CDRH1包含序列NYAMG(SEQIDNO:6)，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:9)或TIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:43)，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)。60.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPS(SEQIDNO:2)，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMG(SEQIDNO:4)，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:10)或TIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:32)，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)。61.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPS(SEQIDNO:2)，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，所述分离的抗体的CDRH1包含序列TYAMG(SEQIDNO:4)，所述分离的抗体的CDRH2包含序列SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)。62.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列X1GTGSDVGSYNX2VS(SEQIDNO:12)，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDX3X4RPS(SEQIDNO:13)，所述分离的抗体的CDRL3包含序列X5SYX6GSGIYV(SEQIDNO:14)，所述分离的抗体的CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述分离的抗体的CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTZ4YADS(SEQIDNO:16)，所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAZ5Z6DSY(SEQIDNO:17)，其中X1为T、A、S或I，X2为L或I，X3为S、N或T，X4为Q、E或N，X5为C、S、I或Y，X6为A或V，Z1为E、T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，Z4为K或R，Z5为I、L或H，Z6为G、S、D、Q或H，并且Z7为S或T。63.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的CDRL1包含序列TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，所述分离的抗体的CDRL2包含序列GDSERPS(SEQIDNO:2)，所述分离的抗体的CDRL3包含序列SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，所述分离的抗体的CDRH1包含序列Z1YAMG(SEQIDNO:15)，所述分离的抗体的CDRH2包含序列Z7IGZ2SGZ3QTRYADS(SEQIDNO:18)，并且所述分离的抗体的CDRH3包含序列LAIGDSY(SEQIDNO:11)，并且其中Z1为T、D或N，Z2为S或A，Z3为G、S或A，并且Z7为S或T。64.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)。65.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:20)。66.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:21)。67.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:22)。68.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:23)。69.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:24)。70.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:20)。71.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:21)。72.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:22)。73.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:23)。74.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含与以下序列具有至少90％同一性的序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:24)。75.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的重链可变区包含与SEQIDNO:20-24中任何一个的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。76.根据权利要求1-56所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含与SEQIDNO:19的序列具有至少95％、97％、99％或100％同一性的序列。77.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGSSGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:20)。78.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:21)。79.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSNYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGAQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:22)。80.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGGQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:23)。81.根据权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体的轻链可变区包含以下序列QSALTQPASVSGSPGQSITISCTGTGSDVGSYNLVSWYQQHPGKAPKLMIYGDSERPSGVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYCSSYAGSGIYVFGTGTKVTVLGQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHKSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS(SEQIDNO:19)；并且所述分离的抗体的重链可变区包含以下序列EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSTYAMGWVRQAPGKGLEWVSSIGASGSQTRYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARLAIGDSYWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYASTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG(SEQIDNO:24)。82.根据权利要求1-81中任一项所述的方法，其中所述抗体以1pM至100nM的KD结合人FcRn。83.根据权利要求1-82中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体以小于或等于抗体N026那种的KD结合人FcRn。84.根据权利要求1-83中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是单克隆抗体。85.根据权利要求1-84中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是IgG1或其变体。86.根据权利要求1-85中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体包含λ轻链。87.根据权利要求1-86中任一项所述的方法，其中所述分离的抗体是唾液酸化的抗体。88.一种与人FcRn结合的分离的抗体，所述分离的抗体包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中(a)所述CDRL1包含序列SDVGSYNL(SEQIDNO:33)或VG_YNL(SEQIDNO:34)，其中“_”可以为任何氨基酸，(b)所述CDRL2包含序列GDSE(SEQIDNO:35)，(c)所述CDRL3包含序列YAGSGIY(SEQIDNO:36，(d)所述CDRH1包含序列TYA(SEQIDNO:37)，(e)所述CDRH2包含序列SIGASGSQTR(SEQIDNO:38)或SI_AS_SQ_R(SEQIDNO:39)，其中“_”可以是任何氨基酸，并且(e)所述CDRH3包含序列LAI(SEQIDNO:40)。89.根据权利要求88所述的分离的抗体，其中所述抗体识别人FcRn中的氨基酸序列a)SEQIDNO:25_和b)SEQIDNO:26。90.一种结合人FcRn的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸。91.一种结合人FcRn的分离的抗体，其中所述抗体结合FcRn上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:30的K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139中的至少一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、十三个、十四个、十五个、十六个、十七个、十八个、十九个或二十个氨基酸。92.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的W131和/或Y88。93.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的D130W131、W131P132、P87Y88和/或Y88T89。94.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的G129D130W131、W131P132E133、D130W131P132、P87Y88T89、G86P87Y88和/或Y88T89L90。95.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的G129D130W131P132、D130W131P132E133、W131P132E133A134、G128G129D130W131、K85G86P87Y88、G86P87Y88T89、P87Y88T89L90和/或Y88T89L90Q91。96.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的G129D130W131P132E133、D130W131P132E133A134、W131P132E133A134L315、G128G129D130W131P132、W127G128G129D130W131、G84K85G86P87Y88、K85G86P87Y88T89、G86P87Y88T89L90、P87Y88T89L90Q91和/或Y88T89L90T91Q92。97.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含SEQIDNO:30的T126W127G128G129D130W131、W127G128G129D130W131P132、G128G129D130W131P132E133、G129D130W131P132E133A134、D130W131P132E133A134L135、W131P132E133A134L135A136、G83G84K85G86P87Y88、G84K85G86P87Y88T89、K85G86P87Y88T89L90、G86P87Y88T89L90Q91、P87Y88T89L90T91Q92和/或Y88T89L90Q91G92L93。98.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含在W131的约3个氨基酸或10埃内的一个或多个氨基酸、在Y88的约5个氨基酸或8埃内的一个或多个氨基酸、或任何两组氨基酸，其中第一组是或包括SEQIDNO:30中的W131，并且第二组是或包括SEQIDNO:30中的Y88。99.根据权利要求90所述的分离的抗体，其中所述FcRn上的表位包含K80、A81、L82、G83、G84、K85、G86、P87、Y88、L112、N113、E115、G129、D130、W131、P132、E133、L135、A136和Q139。100.根据权利要求88-99中任一项所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体结合β2-微球蛋白上的表位，所述表位包含选自SEQIDNO:31的I1、Q2、P32和V85中的至少一个氨基酸。101.根据权利要求99-100中任一项所述的分离的抗体，其中所述分离的抗体在位置66-68Kabat处包含氨基酸序列KSG。102.一种分离的抗体，其包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中(a)所述CDRL1包含SDVGSYNL，条件是它不包含TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，(b)所述CDRL2包含GDSE，条件是它不包含GDSERPS(SEQIDNO:2)，(c)所述CDRL3包含YAGSGIY，条件是它不包含SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，(d)所述CDRH1包含TYA，条件是它不包含TYAMG(SEQIDNO:4)，(e)所述CDRH2包含SIGASGSQTR，条件是它不包含SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)，或(f)所述CDRH3包含LAI，条件是它不包含LAIGDSY(SEQIDNO:11)。103.一种分离的抗体，其包括：(1)包含CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中(a)所述CDRL1包含TGTGSDVGSYNLVS(SEQIDNO:1)，其中不超过六个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列SDVGSYNL内的氨基酸未被缺失或取代，(b)所述CDRL2包含GDSERPS(SEQIDNO:2)，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列GDSE内的氨基酸未被缺失或取代，(c)所述CDRL3包含SSYAGSGIYV(SEQIDNO:3)，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YAGSGIY内的氨基酸未被缺失或取代，(d)所述CDRH1包含选自TYAMG(SEQIDNO:4)、DYAMG(SEQIDNO:5)和NYAMG(SEQIDNO:6)的序列，其中不超过三个单个氨基酸被缺失或取代，条件是子序列YA内的氨基酸未被取代，(e)所述CDRH2包含选自以下的序列：SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:8)、SIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:7)、SIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:9)、SIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:10)、TIGSSGAQTRYADS(SEQIDNO:41)、SIGASGSQTRYADS(SEQIDNO:42)、TIGASGAQTRYADS(SEQIDNO:43)和TIGASGGQTRYADS(SEQIDNO:32)，其中不超过三个...
【专利技术属性】
技术研发人员：LE凌，S罗伊，N瓦什伯恩，M克里，DJ金，J米多尔三世，A曼宁，J希尔森，
申请(专利权)人：动量制药公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。