本申请涉及FCRN抗体及其使用方法。本申请的特征在于结合人新生儿FC受体(FcRn)的抗体。这些抗FcRn抗体可用于例如促进受试者中的自身抗体的清除，抑制受试者中的抗原呈递，阻断免疫应答，例如阻断受试者中的基于免疫复合物的免疫应答激活，...

本公开包括特异性结合整联蛋白

本文提供了使用包含抗

本发明描述了用于给药针对人新生儿Fc受体(FcRn)的抗体的方法。抗FcRn抗体可用于例如促进受试者中自身抗体的清除，抑制受试者中的抗原呈递，阻断受试者中的免疫应答(例如，阻断基于免疫复合物的免疫应答激活)，或治疗受试者中的免疫性疾病(...

本文描述了包含免疫球蛋白的液体药物组合物。合物。合物。

本公开描述了用于测量生物样品中的二唾液酸化的Fc聚糖的方法。液酸化的Fc聚糖的方法。

本文描述了制备高唾液酸化人免疫球蛋白G(hsIgG)制剂的方法。(hsIgG)制剂的方法。(hsIgG)制剂的方法。

本公开内容涉及经改造的IgGFc构建体及其用途。用途。用途。

本发明描述了用于制备高唾液酸化IgG的方法。法。

本发明描述了用于制备以及纯化高唾液酸化IgG的方法。化IgG的方法。

本文公开了使IgG抗体半乳糖基化的方法；制备高唾液酸化(hsIgG)的方法，例如使用固定化β1,4

本文描述了融合蛋白，例如包含ST6Gal1或B4GalT1的酶活性部分的融合蛋白，以及用于产生该融合蛋白的方法、编码该融合蛋白的核酸分子、包含该核酸分子的载体和包含该载体的宿主细胞。本文还描述了使免疫球蛋白G(IgG)抗体唾液酸化的方法...

本公开包括特异性结合整合素α11β1(α11β1)的抗体，以及制造和使用这类抗体的方法。在一些实施方案中，抗a11p1抗体或其抗原结合片段是单克隆抗体或其抗原结合片段。本公开还提供这类抗体治疗纤维化病症和/或癌症的用途。途。途。

本发明描述了具有CD38结合结构域和两个或更多个Fc结构域的Fc抗原结合构建体，以及使用此类构建体的方法。还描述了构成此类构建体的多肽。包含在所述构建体中的Fc结构域单体可以包括促进同源二聚化或异源二聚化的氨基酸置换。置换。置换。

本公开涉及包含抗FcRn抗体M281的组合物。所述组合物包含完整的全抗体及其不包含两条抗体重链和两条抗体轻链的大小变体。因此，M281药用组合物可包含：抗体(LHHL)，其包含含有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的重链和含有SEQ I...

本发明涉及工程化IgGFc构建体的组合物和方法，其中所述Fc构建体包含一个或多个Fc结构域。构域。构域。

本发明描述了制造具有目标水平的一种或多种聚糖的优特克单抗产物的方法。多种聚糖的优特克单抗产物的方法。

本发明描述了包含高度唾液酸化IgG制剂的组合物以及使用此类制剂治疗患者的方法。本申请部分地基于以下令人惊讶的发现：剂量为IVIG的有效剂量的约1％至10％的高度唾液酸化IgG(hsIgG)制剂可有效治疗用IVIG治疗的疾病。(hsIgG...

本发明涉及FCRN抗体及其使用方法。本发明的特征在于对人类新生儿Fc受体(FcRn)具有高结合亲和力的抗体。这些抗

描述了具有CTLA