【技术实现步骤摘要】
技术介绍
1、治疗性蛋白质，例如治疗性抗体，已迅速成为患有免疫疾病的患者的临床上重要的药物类别。众多自身免疫疾病和同种免疫疾病由致病性抗体介导。例如，许多胎儿和新生儿免疫疾病来源于母体抗体通过胎盘中的人新生儿fc受体(fcrn)从妊娠受试者(尤其是患有免疫疾病的妊娠受试者)转移到胎儿。存在治疗免疫疾病的新型方法的需要。
技术实现思路
1、在第一个方面，本专利申请的特征在于治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：(1)包含cdr l1、cdr l2和cdr l3的轻链可变区，以及(2)包含cdr h1、cdr h2和cdr h3的重链可变区，其中所述cdr l1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列x1gtgsdvgsynx2vs(seq id no:12)，所述cdr l2包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列gdx3x4rps(seq id no:13)，所述cdr l3包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列x5syx6gsgiyv(seq idno:14)，所述cdr h1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本
2、在一些实施例中，抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：(1)包含cdr l1、cdr l2和cdr l3的轻链可变区，以及(2)包含cdr h1、cdr h2和cdr h3的重链可变区，其中所述cdr l1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列x1gtgsdvgsynlvs或tgtgsdvgsynx2vs，所述cdr l2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列gdx3erps或gdsx4rps，所述cdr l3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列x5syagsgiyv或ssyx6gsgiyv，所述cdr h1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：tyamg(seq id no:4)、dyamg(seq id no:5)或nyamg(seq idno:6)，所述cdr h2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：sigasgsqtryads(seq id no:8)、sigssgaqtryads(seq id no:7)、sigasgaqtryads(seq idno:9)、sigasggqtryads(seq id no:10)、tigssgaqtryads(seq id no:41)、sigasgsqtryads(seq id no:42)、tigasgaqtryads(seq id no:43)或tigasggqtryads(seqid no:46)，并且所述cdr h3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列laz5gdsy或laiz6dsy。
3、在一些实施例中，抗体包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：(1)包含cdr l1、cdr l2和cdr l3的轻链可变区，以及(2)包含cdr h1、cdr h2和cdr h3的重链可变区，其中所述cdr l1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列tgtgsdvgsynlvs(seq id no:1)，所述cdr l2包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列gdserps(seq id no:2)，所述cdr l3包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列ssyagsgiyv(seq id no:3)，所述cdr h1包括以下、包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成、由以下组成、或基本上由以下组成：序列tyamg(seq id no:4)，所述cdr h2包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列sigssgaqtryads(seq id no:7)或tigssgaqtryads(seq id no:41)，并且所述cdr h3包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：序列laigdsy(seq id no:11)。
4、在一些实施例中，受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的病史。在一些实施例中，受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的风险中。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症选自胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症、胎儿和新生儿的溶血性疾病、同种免疫性全血小板减少症、先天性心脏传导阻滞、胎儿关节挛缩、新生儿重症肌无力、新生儿自身免疫性溶血性贫血、新生儿抗磷脂综合征、新生儿多肌炎、皮肌炎、新生儿狼疮、新生儿硬皮病、白塞氏病、新生儿格雷夫斯病、新生儿川崎病、新生儿自身免疫性甲状腺疾病和新生儿i型糖尿病。
5、在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。在一些实施例中，胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。
6、在一些实施例中，治疗降低了流产的风险。
7、在另一个方面，本专利申请的特征在于治疗与胎儿和新生儿的溶血性疾病相关的胎儿贫血的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组成：(1)包含cdr l1、cdr l2和cdr l3的轻链可变区，以及(2)包含cdr h1、cdr h2和cdr h3的重链可变区，其中所述cdr l1包括以下、包含以下、由以下组成、或基本上由以下组本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含CDRL1、CDR L2和CDRL3的轻链可变区，以及(2)包含CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区，其中
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含CDR L1、CDR L2和CDR L3的轻链可变区，以及(2)包含CDR H1、CDR H2和CDR H3的重链可变区，其中
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含CDR L1、CDR L2和CDR L3的轻链可变区，以及(2)包含CDR H1、CDR H2和CDR H3的重链可变区，其中
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的病史。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的风险中。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症是胎儿和新生儿的溶血性疾病。
8.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症是胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症。
9.根据权利要求6所述的方法，其中所述胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症是先天性心脏传导阻滞。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中治疗降低流产的风险。
...【技术特征摘要】
1.一种治疗胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的方法，其包括将抗体施用于妊娠受试者，其中所述抗体包括：(1)包含cdrl1、cdr l2和cdrl3的轻链可变区，以及(2)包含cdrh1、cdrh2和cdrh3的重链可变区，其中
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含cdr l1、cdr l2和cdr l3的轻链可变区，以及(2)包含cdr h1、cdr h2和cdr h3的重链可变区，其中
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述抗体包括：(1)包含cdr l1、cdr l2和cdr l3的轻链可变区，以及(2)包含cdr h1、cdr h2和cdr h3的重链可变区，其中
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述受试者具有先前的胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的病史。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述受试者处于患有胎儿和新生儿同种免疫病症和/或自身免疫病症的风险中...
【专利技术属性】
技术研发人员：LE凌，S罗伊，N瓦什伯恩，M克里，DJ金，J米多尔三世，A曼宁，J希尔森，
申请(专利权)人：动量制药公司，
类型：发明
国别省市：
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