The invention provides a preparation method of a polymeric hindered amine light stabilizer HA 88, which first reacts N, N'bis (3 aminopropyl) ethylenediamine with the first part of melamine to produce 6 chloro 1,1,3,3,5 triazine 2,4 bis (1,5,5,8,8,12 tetraazazazazaneaneanexan n n n-dodecadecadecadecadecadecadecadecane), then adds the second part of melamine to condensate reaction, and finally reacts with N butyl butyl 2,2,2,2,2,2 4 Pyrimidine was capped. The invention adopts a new synthesis route, which makes the synthesis process of HA 88 easier to control, improves the difficulty of molecular weight control of similar polymer hindered amine light stabilizers in the past, optimizes the molecular weight distribution and improves the product quality.
【技术实现步骤摘要】
一种聚合型受阻胺类光稳定剂HA-88的制备方法
本专利技术涉及高分子材料功能助剂领域,尤其涉及一种聚合型受阻胺类光稳定剂的制备方法,更具体地,涉及聚合型受阻胺类光稳定剂HA-88的制备。
技术介绍
受阻胺类光稳定剂(HinderedAmineLightStabilizer,简称HALS)是一种高效的抑制高分子材料光氧化降解的助剂,其光稳定效果是传统的吸收型光稳定剂的2-4倍。该类物质与紫外线吸收剂和抗氧剂有良好的协同效应,与多种高分子材料具有良好的相容性。由于其良好的应用性能,HALS自问世以来一直是聚合物抗老化领域的重要发展品种,也是发展最快的一类高效光稳定剂。早期的HALS产品由于其相对分子量较低,在应用过程中具有不耐抽提和易迁移的缺点。基于此,高分子量化成为HALS的发展趋势之一。现市场上广泛使用的HALS类光稳定剂UV-944、UV-622、UV-3346等均属于具有较高分子量的聚合型产品。聚合型受阻胺类光稳定剂较高的分子量有利于解决耐抽提问题,但是分子量过高会导致HALS在聚合物中的迁移性过低,影响光稳定效果的发挥。因此,需要把HALS产品的分子量控制在一定范围内,一般以2000-3000为宜(可参考冯亚青、陈立功主编的《助剂化学剂工艺学》第二版,化学工业出版社,155页的表述)。HA-88是一种高分子量、低聚型受阻胺类光稳定剂,其结构如下。n为1-3的整数。HA-88与不同类型的聚合物具有良好的相容性、低挥发性、适宜的迁移速率、高耐萃取性等一系列优秀的应用性能,特别适合用作纤维、薄膜、磁带、涂料等材料的光稳定剂。该产品自推广以来市场,反响良好, ...
【技术保护点】
1.一种聚合型受阻胺类光稳定剂HA‑88的制备方法,其特征在于:该方法先使N,N’‑双(3‑氨丙基)乙二胺与第一部分三聚氯氰反应生成6‑氯‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑双(1,5,8,12‑四氮杂正十二烷),再加入第二部分三聚氯氰进行缩合反应,最后以N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺进行封端。
【技术特征摘要】
1.一种聚合型受阻胺类光稳定剂HA-88的制备方法,其特征在于:该方法先使N,N’-双(3-氨丙基)乙二胺与第一部分三聚氯氰反应生成6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-双(1,5,8,12-四氮杂正十二烷),再加入第二部分三聚氯氰进行缩合反应,最后以N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺进行封端。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:N,N’-双(3-氨丙基)乙二胺与第一部分三聚氯氰的摩尔比为1:(0.4~0.6),优选为1:(0.45~0.55)。3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:N,N’-双(3-氨丙基)乙二胺与第二部分三聚氯氰的摩尔比为1:(1.5~3),优选为1:(1.7~2.5)。4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于:在体系温度为8~12℃时加入第一部分三聚氯氰和第二部分三聚氯氰。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:在8~12℃加入第一部分三聚氯氰后,此温度下反应一段时间后,再升温至40~50℃反应,直至反应液中N,N’-双(3-氨丙基)乙二胺转化率大于99%,然后将体系降温至8~12℃,再加入第二部分三聚氯氰,保温反应。6.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于:N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺加入反应体系后,先在40~45℃反应一段时间,...
【专利技术属性】
技术研发人员:王梓,范小鹏,管波,孙春光,李海平,郭平武,
申请(专利权)人:天津利安隆新材料股份有限公司,利安隆中卫新材料有限公司,浙江常山科润新材料有限公司,利安隆珠海新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:天津,12
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