一种β-溴代醚类化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种β‑溴代醚类化合物的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行制备：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑BrO3

【技术实现步骤摘要】
一种β-溴代醚类化合物的合成方法(一)
本专利技术涉及一种有机化合物的合成方法，具体而言，涉及一种β-溴代醚类化合物的合成方法。(二)
技术介绍
对烯烃的区域选择性亲电加成在有机合成中是重要的过程，烯烃的邻位官能化是一种重要的合成工具，特别是当反应以区域和立体选择性方式提供产物时，其中邻位卤代醚是通用且有用的合成中间体，可以提供一系列官能团，可以转化为各种重要的化合物，部分也存在于生物活性化合物或是生物活性化合物的前体中，并广泛适用于合成药物、农用化学品的工业过程。目前，国内外报道的有关β-溴代醚类化合物的合成方法主要有以下几种方法：1.报使用金属盐如LiX和NaX作为卤化试剂，NaIO4作为催化剂，制备β-溴代醚类化合物。(参见DewkarGK,NarinaSV,SudalaiA.OrganicLetters,2003,5(23):4501-4.)，这种方法的主要缺点是使用大量催化剂和化学计量的H2SO4，具有反应时间长，产率低，不环保等的缺点。2.使用三氟甲磺酸镱(Yb(OTf)3)、NBS在甲醇中合成β-溴代醚类化合物(参见HajraS,BhowmickM,KarmakarA.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种β‑溴代醚类化合物的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行制备：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑BrO3‑‑LDHs和碱金属溴化物混合，溶于有机溶剂中，在无机酸的作用下，于15～60℃反应1～4小时，反应结束后，得到反应液，经过分离纯化得到式II所示的β‑溴代醚类化合物；所述的溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑BrO3‑‑LDHs的质量以式I所示的苯乙烯类化合物的物质的量计为0.4～1.0g/mmol；所述的碱金属溴化物的物质的量以式I所示的苯乙烯类化合物的物质的量计为1.0～2.0mmol/mmol；

【技术特征摘要】
1.一种β-溴代醚类化合物的制备方法，其特征在于：所述的方法具体按照如下步骤进行制备：以式I所示的苯乙烯类化合物为原料，与溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl-BrO3--LDHs和碱金属溴化物混合，溶于有机溶剂中，在无机酸的作用下，于15～60℃反应1～4小时，反应结束后，得到反应液，经过分离纯化得到式II所示的β-溴代醚类化合物；所述的溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl-BrO3--LDHs的质量以式I所示的苯乙烯类化合物的物质的量计为0.4～1.0g/mmol；所述的碱金属溴化物的物质的量以式I所示的苯乙烯类化合物的物质的量计为1.0～2.0mmol/mmol；所述式I或式II中，R为氢、甲基、叔丁基、溴、氯、甲氧基、乙酰氧基、硝基中的一种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的R为氢、甲基、叔丁基或溴。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl-BrO3--LDHs的质量以式I所示的苯乙烯类化合物的物质的量计为0.8g/mmol。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王力耕，余琴，冯春，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33