The present invention relates to a pneumococcal vaccine containing pneumococcal surface protein A. The pneumococcal vaccine containing the full length or fragment of pneumococcal surface protein A containing at least family 1 and the full length or fragment of pneumococcal surface protein A containing family 2, in particular any of the following (1)~3 fusion proteins, showed a wide range of cross-reactions as a single vaccine containing immune responses to a wide range of clinical isolates of pneumococcal strains. Protein antigen pneumococcal vaccine is useful: (1) fusion protein of pneumococcal surface protein A and pneumococcal surface protein A containing at least one family branch 2 and two family branches 3; (2) fusion protein of pneumococcal surface protein A containing at least one family branch 2 and two family branches 4; (3) pneumococcal surface protein A containing at least one family branch 2 and pneumococcal surface protein A containing at least two family branches 4. Fusion protein of Pneumococcal Surface Protein A of Family 2 Branches 5.
【技术实现步骤摘要】
含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗本申请是申请日为2013年3月22日、申请号为201380048872.9(国际申请号为PCT/JP2013/058401)、专利技术名称为“含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗”的专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗。
技术介绍
肺炎球菌是主要的呼吸道病原性细菌,在儿童、成人中引起包含髓膜炎、败血症在内的侵袭性感染症(Invasivepneumococcaldisease:IPD)、社区获得性肺炎。现有的肺炎球菌疫苗抗原为决定该细菌的血清型的荚膜多糖,已知到目前为止存在至少93种血清型。在2000年,在美国引入了在多糖抗原中结合有无毒化白喉毒素(CRM197)的7价肺炎球菌结合疫苗(PCV7)作为儿童用疫苗。引入PCV7后,由疫苗含有的7血清型的肺炎球菌引起的侵袭性感染症明显减少,但由儿童和成人中的非疫苗含有血清型即血清型19A等引起的IPD症例增加的问题浮现。因此,在2010年,引入了在PCV7中进一步追加6血清型的荚膜多糖体作为抗原的13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13),并已经在美国在儿童、成人中得到认可。另一方面,Croney等人收集接种PCV13前的2002~2010年间发病的来源于美国亚拉巴马州的儿童侵袭性感染症的肺炎球菌株并进行了大规模调查,结果,仅含有60%的PCV13中含有的血清型,其余的40%的菌株含有PCV13中不含的17血清型(非专利文献1)。在日本,从2011年开始了对儿童接种PCV7的公费资助,在2012年报道了,与美国同样由非疫苗含有血清型引起的I ...
【技术保护点】
1.一种肺炎球菌疫苗,其特征在于,其为非口服给药融合蛋白的肺炎球菌疫苗,所述融合蛋白由家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段构成,所述家族1的片段和家族2的片段这两者均至少包含脯氨酸富集区的全部和与其相邻的α‑螺旋区的全部或一部分,并且是能够对生物体诱导肺炎球菌感染症的感染防御免疫的片段。
【技术特征摘要】
2012.09.19 JP 2012-2060391.一种肺炎球菌疫苗,其特征在于,其为非口服给药融合蛋白的肺炎球菌疫苗,所述融合蛋白由家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段构成,所述家族1的片段和家族2的片段这两者均至少包含脯氨酸富集区的全部和与其相邻的α-螺旋区的全部或一部分,并且是能够对生物体诱导肺炎球菌感染症的感染防御免疫的片段。2.如权利要求1所述的肺炎球菌疫苗,其特征在于,家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A来源于选自由D39、WU2、E134、EF10197、EF6796、BG9163和DBL5组成的组中的肺炎球菌株,家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A来源于选自由TIGR4、BG8090和AC122组成的组中的肺炎球菌株。3.如权利要求1所述的肺炎球菌疫苗,其中,融合蛋白为包含来源于WU2的肺炎球菌表面蛋白A的α-...
【专利技术属性】
技术研发人员:明田幸宏,朴贞玉,大石和德,
申请(专利权)人:国立大学法人大阪大学,
类型:发明
国别省市:日本,JP
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