【技术实现步骤摘要】
一种培养基及其在诱导羊膜间充质干细胞向神经样细胞分化中的应用
本专利技术涉及干细胞分化
,尤其涉及一种培养基及其在诱导羊膜间充质干细胞向神经样细胞分化中的应用。
技术介绍
中枢神经系统损伤后神经功能的恢复非常困难,主要原因是脑内神经元的再生能力极差。目前研究证明脑内虽然有神经干细胞存在,且能分化成神经元和神经胶质细胞,但是由于神经干细胞存在的部位很局限,数量也非常少,故将其用于神经元损伤修复还是非常困难的。随着干细胞领域的研究不断深入,发现其他部位的干细胞也可以分化成神经细胞。将胚胎神经细胞或脐血干细胞移植到受损伤的鼠脑内,可以适度改善其神经功能,但是由于伦理道德、免疫排斥等因素限制了这些干细胞在临床上的广泛应用。骨髓间充质干细胞可在自体获得且能在体外稳定扩增,并在体外能诱导分化成神经细胞,有望成为神经系统疾病移植治疗的种子细胞。但是目前诱导分化而来的神经样细胞还不能有效稳定地表达神经细胞特性,此类神经样细胞是否具备真正神经元的功能,仍然存在争议,且从正常人体内抽取骨髓,也会给供者造成一定程度的身体伤害。人胎盘来源的羊膜组织作为孕妇分娩后的废弃物,来源广、增 ...
【技术保护点】
1.一种培养基,其特征在于,由基础培养液、FBS、B27、EGF、BDNF和NGF组成。
【技术特征摘要】
1.一种培养基,其特征在于,由基础培养液、FBS、B27、EGF、BDNF和NGF组成。2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述EGF、BDNF和NGF的质量比为(5~15):(15~25):(10~20)。3.据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述FBS的体积分数为10%;所述B27的体积分数为2%。4.据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述EGF的浓度为5ng/mL~15ng/mL;所述BDNF的浓度为15ng/mL~25ng/mL;所述NGF的浓度为10ng/mL~20ng/mL。5.根据权利要求1所述的培养基,所述基础培养液为DMEM/F12无血清培养液。6.权...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈海佳,葛啸虎,王一飞,戚康艺,王小燕,
申请(专利权)人:广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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