酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用制造技术

本发明专利技术属于医药化学领域，涉及酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用，具体涉及式(I)所示的酞嗪酮类BTK抑制剂、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、以及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途，

【技术实现步骤摘要】
酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用
本专利技术属于医药化学领域，涉及酞嗪酮类BTK抑制剂及其应用，具体涉及酞嗪酮类BTK抑制剂、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、以及其在治疗布鲁顿酪氨酸激酶相关疾病中的用途。
技术介绍
布鲁顿氨酸激酶(Bruton'styrosinekinase，BTK)属于Tec家族的成员。它由独特的N-端结构域即PH(pleckstrinhomology)结构域、TH(Techomology)同源区、SH3(Srchomology3)结构域、SH2(Srchomology2)结构域和催化结构域，也称SH1/TK(Srchomologyl/Tyrosinekinase)结构域或者激酶结构域组成(Akinleyeetal：IbrutinibandnovelBTKinhibitorsinclinicaldevelopment.JournalofHematology&Oncology2013，6：59)。在B淋巴细胞正常发育过程中，BTK基因不同蛋白区域的正确表达在B细胞的功能及多种转导途径中具有关键性作用。基于BTK信号传导通路开发小分子靶向药物为B细胞类肿瘤本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，

【技术特征摘要】
1.通式I的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其中：R1选自氢、卤素、硝基、烷基；R2选自卤素、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、烷氧基、卤代烷基、羟基烷基、羧基烷基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基酰基、烷氧基酰基、烷基酰基氧基。2.如权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其特征在于：R1选自氢、卤素、硝基、C1-6烷基；优选地，R1选自氢、氟、氯、硝基、C1-3烷基；进一步优选地，R1选自氢、氯、硝基、甲基和乙基。3.如权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，其特征在于：R2选自卤素、硝基、烷氧基；优选地，R2选自卤素、硝基、C1-3烷氧基；进一步优选地，R2选自卤素、硝基、甲氧基。4.如权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭程杰，
申请(专利权)人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32