【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】海洋DNA聚合物
本专利技术涉及DNA聚合酶。特别地，本专利技术涉及基于一种嗜冷芽孢杆菌(Psychrobacillussp.)来源DNA聚合酶的DNA聚合酶类。
技术介绍
微生物鉴定的金标准仍然是培养和随后的致病因子的表型分化，这一过程通常需要花费数天进行和分析，并且这种延迟可能对传染病的发病率和死亡率具有重大影响。此外，许多微生物不能在培养基上生长，因此，现有的培养方法将无法检测到这些微生物。聚合酶链式反应(PCR)在许多方面彻底改变了分子遗传学和诊断领域。PCR技术中的主力是热稳定的高保真的DNA聚合酶，其与加热和冷却的循环事件一起获得链解离，引物退火和延伸，导致靶DNA序列的扩增。PCR技术现已广泛应用于生物医学和生命科学研究以及分子诊断领域。即时(POC)诊断被描述为在医院环境之外患者的社区中实现疾病诊断的医疗工具或设备。理想的诊断测试应符合“ASSURED”标准：经济实惠(Affordable)，高敏感性(Sensitive)，高特异性(Specific)，用户友好(User-friendly)，快速稳定(RapidandRobust)，无需仪器(Eq...
【技术保护点】
1.一种分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，所述DNA聚合酶包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列或包含与SEQ ID NO:1至少70％相同的氨基酸序列。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.03.22 GB 1604876.11.一种分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，所述DNA聚合酶包含SEQIDNO:1的氨基酸序列或包含与SEQIDNO:1至少70％相同的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶包含与SEQIDNO:1至少90％相同的氨基酸序列。3.根据权利要求1或权利要求2所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶包含SEQIDNO:1的氨基酸序列。4.根据权利要求1至3中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶在0℃至35℃的温度范围内表现出其最大聚合酶活性的至少30％。5.根据权利要求1至4中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶在20℃至35℃的温度范围内表现出其最大聚合酶活性的至少60％。6.根据权利要求1至5中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中在与所述DNA聚合酶显示出最大活性的温度偏差最多约10℃的温度下，所述DNA聚合酶表现出其最大聚合酶活性的至少30％。7.根据权利要求1至6中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中在评估DNA聚合酶活性之前，所述DNA聚合酶在0℃到40℃的温度范围内的任何温度下温育15分钟后，所述DNA聚合酶表现出其最大活性的至少40％。8.根据权利要求1至7中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中在评估DNA聚合酶活性之前，所述DNA聚合酶在0℃到37℃的温度范围内的任何温度下温育15分钟后，所述DNA聚合酶后表现出其最大活性的至少60％。9.根据权利要求1至8中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶在pH6.0至8.5的范围内具有约42℃-45℃的解链温度。10.根据权利要求1至9中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶具有比大肠杆菌Klenow片段DNA聚合酶，嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus)DNA聚合酶和/或来自沙门氏嗜血杆菌(AliivibrioSalmonicida)的DNA聚合酶更高的聚合酶活性，其中所述DNA聚合酶活性在约25℃下评估。11.根据权利要求1至10中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶具有比大肠杆菌Klenow片段DNA聚合酶，嗜热脂肪地芽孢杆菌(Geobacillusstearothermophilus)DNA聚合酶和/或来自沙门氏嗜血杆菌(AliivibrioSalmonicida)的DNA聚合酶至少高出50％的链置换活性。12.根据权利要求1至11中任一项所述的分离的DNA聚合酶或其酶活性片段，其中所述DNA聚合酶具有比枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)DNA聚合酶更高的持续性。13.根据权利要求1至12中任一项所述的分离的DN...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·N·拉森，Y·皮奥超斯基，N·G·阿塞法，O·拉纳，
申请(专利权)人：特罗姆瑟大学挪威北极圈大学，
类型：发明
国别省市：挪威,NO
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