一种新的多肽--转录因子43和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－转录因子４３，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法，本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的转录因子４３的多核苷酸的用途。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——转录因子43，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。真核生物基因表达的调控主要发生在转录及其以后的阶段。对于单一拷贝的基因，可以通过复合控制系统来调控它的转录活性。在结构基因的5’端存在着可被控制因子识别的位点，与控制因子结合后，可以以某种方式促进转录。(孙乃恩等1989分子遗传学)这种控制因子就叫转录因子，一种DNA结合蛋白。在果蝇的发育过程中，有一种调节基因表达，同时又具有序列特异性的转录因子，NTF-1。这种蛋白质由几个多肽组成，这些多肽特异性结合于超双胸启动子(Ubx)以及多巴脱羧酶的神经元元件的重要功能性顺式调控成份。NTF-1在体内先识别超双胸启动子上游序列的识别位点，然后与之发生特异性结合，再以某种方式促进转录。(Dynlacht BD,Attardi LD,Admon A,Freeman M,Tjian R1989 Genes Dev Nov；3(11):1677-88)NTF-1的开放阅读框包括一个谷氨酰胺富含区和一个新的异亮氨酸富含激活基元。谷氨酰胺富含区位于NTF-1转录激活功能域内，异亮氨酸富含激活基元是一个异常大的，只有唯一DNA结合位点和二聚体结构域的转录激活功能域。(Attardi LD,Tjian R 1993 Genes D evJul；7(7B):1341-53)。NTF-1的表达在胚胎发育过程中会受到暂时的调节。而且，NTF-1在胚胎中是以空间限制的方式被转录，在表皮以及CNS亚群细胞中表达量最大。无论在Drosophila胚胎中，还是在哺乳动物细胞中，NTF-1 cDNA的表达量和DNA结合活性以及转录激活活性几乎是无区别的。这就表明，NTF-1是直接参与一些基因(例如Ddc,Ubx，神经细胞的ftz)表达的发育调节转录因子家族成员。NTF-1在胚胎发育阶段能激活Ubx启动子，促进Ubx，蛋白的表达。NTF-1与Ubx,的DNA顺式作用元件结合点分别位于Ubx mRNA帽子位点的上游和下游区域。NTF-1 Ubx mRNA帽子位点的上游结合位点是GAGA DNA基元序列，下游结合位点是位于-31之后的序列。(Biggin MD,Tjian R 1988 Cell Jun3；53(5):699-711)本专利技术人的基因与NTF-1在蛋白质水平上具有46％的同一性以及62％的相似性，并且具有与NTF-1相似的结构域和功能域。故认为本专利技术基因是NTF-1家族的一员，命名为转录因子94，并推测其有相似的生物学功能。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——转录因子43以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码转录因子43的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码转录因子43的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产转录因子43的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——转录因子43的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——转录因子43的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与转录因子43异常相关的疾病的方法。在本专利技术的第一方面，提供新颖的分离出的转录因子43，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽、或其保守性变异多肽、或其活性片段、或其活性衍生物、类似物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。在本专利技术的第二方面，提供编码分离的这些多肽的多核苷酸，该多核苷酸包含一核苷酸序列，该核苷酸序列与选自下组的一种核苷酸序列有至少70％相同性(a)编码上述转录因子43的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸。较佳地，该多核苷酸编码具有SEQ ID NO:2所示氨基酸序列的多肽。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中58-1230位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-2794位的序列。在本专利技术的第三方面，提供了含有上述多核苷酸的载体，以及被该载体转化或转导的宿主细胞或者被上述多核苷酸直接转化或转导的宿主细胞。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。如本专利技术所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多聚核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多聚核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。如本文所用，“分离的转录因子43”是指转录因子43基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化转录因子43。基本上纯的多肽在非还原聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。转录因子43多肽的纯度能用氨基酸序列分析。本专利技术提供了一种新的多肽——转录因子43，其基本上是由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的。本专利技术的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽，优选重组多肽。本专利技术的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本专利技术的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。本专利技术的多肽还可包括或不包括起始的甲硫氨酸残基。本专利技术还包括转录因子43的片段、衍生物和类似物。如本专利技术所用，术语“片段”、“衍生物”和“类似物”是指基本上保持本专利技术的转录因子43相同的生物学功能或活性的多肽。本专利技术多肽的片段、衍生物或类似物可以是(Ⅰ)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基被保守或非保守氨基酸残基(优选的是保守氨基酸残基)取代，并且取代的氨基酸可以是也可以不是由遗传密码子编码的；或者(Ⅱ)这样一种，其中一个或多个氨基酸残基上的某个基团被其它基团取代包含取代基；或者(Ⅲ)这样一种，其中成熟多肽与另一种化合物(比如延长多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合；或者(Ⅳ)这样一种，其中附加的氨基酸序列融合进成熟多肽而形成的多肽序列(如前导序列或分泌序列或用来纯化此多肽的序列或蛋白原序列)通过本文的阐述，这样的片段、衍生物和类似物被认为在本领域技术人员的知识范围之内。本专利技术提供了分离的核酸(多核苷酸)，基本由编码具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽的多核苷酸组成。本专利技术的多核苷酸序列包括SEQ ID NO:1的核苷酸序列。本专利技术的多核苷酸是从人胎脑组织的cDNA文库中发现的。它包含的多核苷酸序列全长为2794个碱基，其开放读框(58--1230)编码了390个氨基酸。根据氨基酸序列同源比较发现，此多肽与果蝇转录因子NTF1有46％的同源性，可推断出该转录因子43具有果蝇转录因子NTF1相似的结构和功能。本专利技术的多核苷酸可以是DNA形式或是RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO:1所示的编码区序列相同或者是简并的变异体。如本专利技术所用，“简并的变异本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－转录因子４３，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博容基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]