培养原生质体的方法技术

技术编号:1736368 阅读:289 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本文叙述是一种在一液体介质中培养原生质的方法.按照本发明专利技术的方法,原生质体是在厚约100至400微米的液体介质层中培养的.(*该技术在2006年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术讲的是一种。更明确地是本专利技术讲的是在一种液体介质中,利用这种方法从原生质体衍生出一种愈伤组织或细胞簇。原生质体是植物、细菌、真菌等等的脱去细胞壁的细胞。因为原生质体没有细胞壁,它易于受到诸如细胞融合、基因控制及人工体细胞突变这样的人工操作。这样,假如一种完全植物可由被操作的原生质体再生,那么得到一种具有野生型植物所没有的有利的特性的植物将是可能的。一种完全植物可由愈伤组织或细胞簇再生,这对许多植物来说都是已知的。这样,如果一种愈伤组织能由原生质体衍生出来,一株完全植物看来能由愈伤组织再生,依次地能由原生质体再生。对于象烟草这样的双子叶植物,有些技术是已知的,一种完全植物可用这些技术从原生质体再生出来。但对象稻子、小麦和玉米这样的禾本科植物,据报导仅有玉米和牧草能再生完全植物。至于稻子很少数的技术已有报导如下所述。原生质体的常规培养方法包括把原生质体埋在半固体琼脂介质中,把原生质体悬浮在液体介质中以及用喂养细胞来培养原生质体的原生质体培养法。但是,已经发现这些技术对培养其它植物象稻子、小麦和玉米的禾本科植物常常没有什么效果。例如,如果稻子的原生质体用这些方法中的一种来培养,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种培养原生质体的方法:特征在于包括在大约100至400微米厚的液体介质层中培养原生质体。

【技术特征摘要】
JP 1985-5-21 106885/851.一种培养原生质体的方法特征在于包括在大约100至400微米厚的液体介质层中培养原生质体。2.按权利要求1的方法,其中液体介质层的厚度约为200至300微米。3.按权利要求1的方法,其中液体介质层放在一种亲水支持体上。4.按权利要求3的方法,其中亲水支持体是由琼脂、藻酸及其盐类以及明胶中选出的一种。5.按权利要求4的方法,其中亲水支...

【专利技术属性】
技术研发人员:藤村达人樱井基
申请(专利权)人:三井东压化学株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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