The invention discloses a chlorphenamine maleate composition and a preparation method, which belongs to the field of medical technology. The pharmaceutical composition is made from chlorphenamine maleate, vitamin C, vitamin B6, juice powder, purple sweet potato powder, chrysanthemum, Codonopsis pilosula, aloe vera, vitamin E, honey, malic acid and calcium carbonate. The invention of medicine, drug stability, simple and convenient transportation, taking good taste, and the generation of carbon dioxide, water contact, promote the rapid dissolution of the tablets, taking a bit like the feeling of drinking soda, it produces pleasure, especially suitable for the elderly and can not swallow solid dosage of patients, although the drug is patchy it can achieve the effect of liquid medicine, fast acting, and contains vitamin C and vitamin B6, and vitamin E, can enhance human immunity, achieve rapid effect for the treatment of skin diseases; the invention also contains chamomile, dangshen and aloe can alleviate the symptoms, also contains honey, mouth parched and tongue scorched, can prevent constipation.
【技术实现步骤摘要】
一种马来酸氯苯那敏组合物及其制备方法
本专利技术属于抗组胺药物制剂
,具体涉及一种马来酸氯苯那敏组合物及其制备方法。
技术介绍
马来酸氯苯那敏属于抗组胺类药,通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用。其原料味苦,适用于皮肤过敏症:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎,也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。马来酸氯苯那敏除了有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用,通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外,还具有抗M胆碱受体作用,故服药后可出现口干、便秘、痰液变稠、鼻黏膜干燥等症状,另外该药还具有一定的抑制中枢的作用,因此可出现服药后的困倦不良反应。口服和注射马来酸氯苯那敏药后吸收快且完全,蛋白结合率为72%。口服起效时间为15~60分钟,血药浓度3~6小时可达峰值,肌肉注射起效时间为5~10分钟。半衰期为12~15小时,可在体内维持3~6小时。专利技术专利复方马来酸氯苯那敏乳膏及其制备方法(申请公布号:CN106924255A)公开了一种治疗过敏性皮肤病效果好且副作用小的药膏,但由于药膏是外用药,涂覆后见效慢,不能很快解决患者痛苦。专利技术专利马来酸氯苯那敏崩解片及其制备方法(申请公布号:CN106822010A)公开了一种口味良好,释药速度快的制剂,但是这种要存在药效单一、副作用大等缺点。目前,市场上普遍存在片剂和胶囊必须在胃中崩解才能开始释放药物,起效较慢且由于体积较大而难以下咽,婴幼儿、危重病人和老年患者不太适合,且味苦,增加了患者用药的痛苦,另外这种药副作用大,对身体负面影响较大,特别是易引起 ...
【技术保护点】
一种马来酸氯苯那敏组合物,其特征在于该组合物由以下重量份的原料制成:
【技术特征摘要】
1.一种马来酸氯苯那敏组合物,其特征在于该组合物由以下重量份的原料制成:2.如权利要求1所述一种马来酸氯苯那敏组合物,其特征在于该组合物由以下重量份的原料制成:3.如权利要求1和2所述一种马来酸氯苯那敏组合物物,其特征在于所述果汁粉为香蕉粉、西潘莲粉、苹果粉中的一种或者任意质量比的两种。4.根据权利要求1-3任意所述的马来酸氯苯那敏组合物的制备方法,包括如下步骤:步骤1:将马来酸氯苯那敏、维生素C、维生素B6、果汁粉按重量份称重后放入搅拌机充分搅拌混合,在干燥箱里烘炙加压干燥,待温度达到70-90℃后,停机自然降至室温,再用超微粉碎机粉碎,得到混合物A;步骤2:将菊花、党参、芦荟按重量份称重后,先清洗干净,在干燥箱里烘炙加压干燥,待温度达到70-90℃后,停机自然降至室温,继续用超微粉碎机进行共同粉碎,得到混合物B;步骤3:将苹果酸放入维生素E中充分搅拌,用维生素E作为苹果酸外包层,制成颗粒,干燥得到酸性颗粒C;步骤4:将氢氧化钠放入蜂蜜中充分搅拌,用蜂蜜作为碳酸钙的外包层,制成颗粒,干燥得到碱性颗...
【专利技术属性】
技术研发人员:张彤丽,
申请(专利权)人:广州市桐晖药业有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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