一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，该药物组合物由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1‑3份、马来酸氯苯那敏3‑7份、烟酰胺15‑23份、阿齐红霉素11‑19份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入去离子水，在66℃的温度下搅拌处理48‑50min，制得混合物A；将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理23‑25min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得。本发明专利技术用于治疗结核性胸膜炎，治疗效果显著，治愈率高，治疗时间短，见效快，无毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，造价低廉，用药量少，是较为理想的药物。

Medicinal composition for treating tuberculous pleurisy

The invention discloses a pharmaceutical composition for the treatment of tuberculous pleurisy, the pharmaceutical composition consists of the following parts by weight of raw materials: 1 artemisinin 3, chlorphenamine maleate 3 7 copies, 23 copies, 15 nicotinamide erythromycin 11 19 A Qi. The chlorpheniramine maleate and azithromycin mixed grinding, adding deionized water, stirring 48 50min at a temperature of 66 DEG C, prepared mixture of A and A; nicotinamide will mixture mixing, mixing 23 25min at a temperature of 60 DEG C, adding artemisinin, and then at a temperature of 43 DEG C ultrasonic treatment of 33min, and then at a temperature of 55 DEG C to stir dry and pelletized. The invention is used for the treatment of tuberculous pleurisy, remarkable curative effect, high cure rate, short treatment time, quick effect, non-toxic side effects and allergic reaction, high cure rate, low recurrence rate, low cost, less dosage, is an ideal drug.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物。
技术介绍
结核性胸膜炎是结核杆菌及其自溶产物、代谢产物进入超敏感机体的胸膜腔而引起的胸膜炎症。结核性胸膜炎是结核杆菌首次侵入机体所引起的疾病。我国结核性胸膜炎大多数由人型结核菌所引起。大多数结核性胸膜炎是急性病。其症状主要表现为结核的全身中毒症状和胸腔积液所致的局部症状。结核中毒症状主要表现为发热、畏寒、出汗、乏力、食欲不振、盗汗。局部症状有胸痛、干咳和呼吸困难。胸痛多位于胸廓呼吸运动幅度最大的腋前线或腋后线下方，呈锐痛，随深呼吸或咳嗽而加重。由于胸腔内积液逐渐增多，几天后胸痛逐渐减轻或消失。积液对胸膜的刺激可引起反射性干咳，体位转动时更为明显。积液量少时仅有胸闷、气促，大量积液压迫肺、心和纵隔，则可发生呼吸困难。积液产生和聚集越快、越多，呼吸困难越明显，甚至可有端坐呼吸和发绀。中医药在治疗本病方面取得了较好的疗效，但还存在一些问题：临床上对减轻胸水吸收不良反应，缩短病程所取得的疗效还并不理想。西药疗效好，副作用大。需要一种新的药物来治疗结核性胸膜炎。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1-3份、马来酸氯苯那敏3-7份、烟酰胺15-23份、阿齐红霉素11-19份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1.5-2.5份、马来酸氯苯那敏4-6份、烟酰胺17-21份、阿齐红霉素13-17份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素2份、马来酸氯苯那敏5份、烟酰胺19份、阿齐红霉素15份。一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物的制备方法，由以下步骤组成：1)将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理48-50min，制得混合物A；2)将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理23-25min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。所述药物组合物在制备治疗结核性胸膜炎药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的药物组合物在各原料的相互作用下用于治疗结核性胸膜炎，具有治疗效果显著，治愈率高，治疗时间短，见效快，无毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，造价低廉，用药量少，长期使用亦不会造成患者的经济负担，是较为理想的药物。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1份、马来酸氯苯那敏3份、烟酰胺15份、阿齐红霉素11份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理48min，制得混合物A。将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理23min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素3份、马来酸氯苯那敏7份、烟酰胺23份、阿齐红霉素19份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理50min，制得混合物A。将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理25min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1.5份、马来酸氯苯那敏4份、烟酰胺17份、阿齐红霉素13份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理49min，制得混合物A。将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理24min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素2.5份、马来酸氯苯那敏6份、烟酰胺21份、阿齐红霉素17份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理49min，制得混合物A。将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理24min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素2份、马来酸氯苯那敏5份、烟酰胺19份、阿齐红霉素15份。将马来酸氯苯那敏与阿齐红霉素混合研磨，加入二者质量6.2倍的去离子水，在66℃的温度下搅拌处理49min，制得混合物A。将烟酰胺与混合物A混合，在60℃的温度下搅拌处理24min，在加入青蒿素，然后在43℃的温度下超声处理33min，超声功率为800W，然后在55℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。对比例1除不含有阿齐红霉素外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有阿齐红霉素，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的西药组合物临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术药物对大本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1‑3份、马来酸氯苯那敏3‑7份、烟酰胺15‑23份、阿齐红霉素11‑19份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗结核性胸膜炎的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1-3份、马来酸氯苯那敏3-7份、烟酰胺15-23份、阿齐红霉素11-19份。2.根据权利要求1所述的治疗结核性胸膜炎的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素1.5-2.5份、马来酸氯苯那敏4-6份、烟酰胺17-21份、阿齐红霉素13-17份。3.根据权利要求1所述的治疗结核性胸膜炎的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：青蒿素2份、马来酸氯苯那敏5份、烟酰胺19份、阿齐红霉素15份...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：河南水晶头文化传媒有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41