一种治疗癫痫的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗癫痫的药物，该药物由以下按照重量份的原料组成：芦丁1‑5份、白藜芦醇6‑14份、红古醇酯11‑19份、氨茶碱15‑23份。将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理30‑33min，在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得。本发明专利技术用于治疗癫痫，标本兼治的目的；见效快而且远期疗效好，不易复发。本发明专利技术药物用药量少，无任何毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，价格低廉，患者易于接受。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗癫痫的药物
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗癫痫的药物。
技术介绍
癫痫又俗称羊羔风，是由多种病因引起的慢性脑部疾患，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。表现为突然发生和突然停止的意识障碍，全身抽搐、口吐白沫，全身痉挛、两眼上翻，苏醒后如常人。引起癫痫的原因繁多，常见的原因有患有中毒、缺氧、外伤、感染、脑部疾病、先天性疾病、代谢疾病、心、脑血管疾病等。西医西药在控制癫痫发作方面有它的优势，但过强的抑制作用会使大脑神经功能受到毒副作用。如卡马西平，英纳、癫痫胺等，不但不能彻底根治癫痫，达不到治疗的目的，而且其副作用大、药物依赖性强，产生精神抑郁、智商、智力障碍等这些无法回避的副作用，因此不易被患者接受。另外，常服用抗癫痫西药，容易导致药物适应，要想保持一定的疗效就得增加剂量，形成恶性循环。中药治疗癫痫疗效好，副作用少，但是治疗周期长，减小慢，不利于病患恢复。需要一种新药治疗癫痫。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗癫痫的药物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁1-5份、白藜芦醇6-14份、红古醇酯11-19份、氨茶碱15-23份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁2-4份、白藜芦醇8-12份、红古醇酯13-17份、氨茶碱17-21份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁3份、白藜芦醇10份、红古醇酯15份、氨茶碱19份。一种治疗癫痫的药物的制备方法，由以下步骤组成：1)将氨茶碱与其质量10.8倍的去离子水混合，制得氨茶碱溶液；2)将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理30-33min，制得混合物A；3)将混合物A在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物。所述药物在制备治疗癫痫药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术在各原料的相互作用下增强机体免疫功能，提高脑内抑制性神经递质GABA含量，达到标本兼治的目的。本专利技术不仅仅是控制癫痫发作的症状而是从根基上让受损的脑神经修复和再生，而且利用药物的相互作用，抵消或对抗了可能产生的副作用，使病患放心服用；见效快而且远期疗效好，不易复发。本专利技术药物用药量少，无任何毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，价格低廉，患者易于接受。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁1份、白藜芦醇6份、红古醇酯11份、氨茶碱15份。将氨茶碱与其质量10.8倍的去离子水混合，制得氨茶碱溶液。将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理30min，制得混合物A。将混合物A在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁5份、白藜芦醇14份、红古醇酯19份、氨茶碱23份。将氨茶碱与其质量10.8倍的去离子水混合，制得氨茶碱溶液。将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理33min，制得混合物A。将混合物A在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁2份、白藜芦醇8份、红古醇酯13份、氨茶碱17份。将氨茶碱与其质量10.8倍的去离子水混合，制得氨茶碱溶液。将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理31min，制得混合物A。将混合物A在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁4份、白藜芦醇12份、红古醇酯17份、氨茶碱21份。将氨茶碱与其质量10.8倍的去离子水混合，制得氨茶碱溶液。将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理31min，制得混合物A。将混合物A在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗癫痫的药物，由以下按照重量份的原料组成：芦丁3份、白藜芦醇10份、红古醇酯15份、氨茶碱19份。将氨茶碱与其质量10.8倍的去离子水混合，制得氨茶碱溶液。将白藜芦醇、红古醇酯混合研磨，加入氨茶碱溶液，在52℃的温度下搅拌处理31min，制得混合物A。将混合物A在45℃的温度下超声处理20min，超声功率为700W，然后加入芦丁，并进行微波处理3min，微波功率为800W，再在63℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物。对比例1除不含有氨茶碱外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有氨茶碱，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的西药组合物临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术药物对大鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗癫痫的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：芦丁1‑5份、白藜芦醇6‑14份、红古醇酯11‑19份、氨茶碱15‑23份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗癫痫的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：芦丁1-5份、白藜芦醇6-14份、红古醇酯11-19份、氨茶碱15-23份。2.根据权利要求1所述的治疗癫痫的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：芦丁2-4份、白藜芦醇8-12份、红古醇酯13-17份、氨茶碱17-21份。3.根据权利要求1所述的治疗癫痫的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：芦丁3份、白藜芦醇10份、红古醇酯15份、氨茶碱19份。4.一种如权利要求1-3任一...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：河南水晶头文化传媒有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41