一种四氮唑‑5‑甲酸甲酯的合成方法技术

技术编号:16994429 阅读:41 留言:0更新日期:2018-01-10 19:30
本发明专利技术公开了一种四氮唑‑5‑甲酸甲酯的合成方法,属于化工技术领域,具体是由草氨酸甲酯、硫酸二甲酯以及叠氮化钠经过亚胺化成盐反应和环化两步反应合成四氮唑‑5‑甲酸甲酯产品。本发明专利技术合成方法便于控制,易于工业化生产,成品四氮唑‑5‑甲酸甲酯收率高、纯度高,收率高达85.8‑92%之间,纯度高达98.2%‑99.1%。

A method for synthesizing 5 tetrazolium methyl formate

The synthesis method of the invention discloses a tetrazolium 5 methyl formate, which belongs to the technical field of chemical industry, in particular by oxamic acid methyl ester, methyl sulfate and two sodium azide through imine salt formation reaction and cyclization reaction was two 5 methyl formate products. The synthesis method of the invention is easy to control, easy industrial production, finished 5 tetrazolium methyl formate high yield, high purity and high yield up to 85.8 between 92%, the purity of 98.2% 99.1%.

【技术实现步骤摘要】
一种四氮唑-5-甲酸甲酯的合成方法
本专利技术涉及一种有机中间体的合成方法,具体为一种四氮唑-5-甲酸甲酯的合成方法。
技术介绍
四氮唑-5-甲酸甲酯属有机中间体,可以用于多种有机化合物的合成。通常四氮唑-5-甲酸甲酯是由氰甲酸甲酯和叠氮化钠反应得到。该方法所用原料氰甲酸甲酯易燃,且毒性与氢氰酸相当,安全风险大。因此十分有必要寻找一种清洁高低成本的四氮唑-5-甲酸甲酯合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述现状,旨在提供一种清洁高低成本的四氮唑-5-甲酸甲酯合成方法。一种四氮唑-5-甲酸甲酯的合成方法,包括两步反应,第一步反应为亚胺化成盐反应,化学式为:第二步反应为环化反应,化学式为:本专利技术的进一步改进,亚胺化成盐反应中草氨酸甲酯和硫酸二甲酯的摩尔比为1:1-1.1,反应温度60-80℃,反应时间2-5小时。本专利技术的进一步改进,环化反应中叠氮化钠与草氨酸甲酯的摩尔比为1.1-1.5:1,反应温度40-70℃,反应时间5-15小时。本专利技术的进一步改进,亚胺化成盐反应中,溶剂为二氧六环,二氧六环的用量为草氨酸甲酯重量的10-15倍。本专利技术的有益效果:1、本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种四氮唑‑5‑甲酸甲酯的合成方法,其特征在于,包括两步反应,第一步反应为亚胺化成盐反应,化学式为:

【技术特征摘要】
1.一种四氮唑-5-甲酸甲酯的合成方法,其特征在于,包括两步反应,第一步反应为亚胺化成盐反应,化学式为:第二步反应为环化反应,化学式为:2.根据权利要求1所述一种四氮唑-5-甲酸甲酯的合成方法,其特征在于,所述的亚胺化成盐反应中草氨酸甲酯和硫酸二甲酯的摩尔比为1:1-1.1,反应温度60-80℃,反应时间2-5小时。3.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员:易章国姚文学吴红英
申请(专利权)人:湖北江田精密化学有限公司
类型:发明
国别省市:湖北,42

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