一种DNA稀释缓冲溶液制造技术

本发明专利技术公开了一种DNA稀释缓冲溶液，利用该溶液可以显著的提高DNA在溶液中的分布，为精确的DNA定量实验提供保障。溶液的组成为：25mM Tris‑HCl pH8.0,150mM NaCl,甜菜碱0.2M。本发明专利技术通过利用这种稀释缓冲液对DNA进行梯度稀释并采用荧光定量PCR检测，结果发现该稀释液的实验结果更好。

【技术实现步骤摘要】
一种DNA稀释缓冲溶液
本专利技术涉及一种新配置的DNA溶解和稀释溶液，利用该溶液可以显著的提高DNA在溶液中的分布，为精确的DNA定量实验提供保障。
技术介绍
制定标准曲线是荧光定量PCR实验的重要组成部分，它可以用来测定实验的扩增效率、灵敏度、重复性和工作范围。一条好的标准曲线，往往要求有以下特征：（1）线性的标准曲线R2>0.980；（2）高扩增效率（E值）90-105%；（3）至少要三次重复反应，且标准差要小于0.5；（4）需要至少5个对数级的模版浓度。这些严谨的要求，对于准确定量和扩增效率计算来说十分重要。而这些特征好坏与实验过程试剂的选择密切相关，尤其是DNA稀释缓冲溶液的选择。DNA稀释缓冲溶液往往被用于DNA样本的溶解、稀释和储存。常用的溶液包括：ddH2O、TE溶液（Tris和EDTA配制）等。相比于ddH2O，TE溶液有利于保证核酸物质的稳定性，便于长时间的保存。首先，（1）Tris是弱碱性，不容易导致核酸水解（DNA在酸性条件下更易自行水解）；（2）EDTA可螯合DNA水解酶的辅酶镁离子，抑制DNase活性，从而阻止DNA被酶解。但因为EDTA对一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种DNA稀释缓冲溶液，其特征在于，组成如下：25mM Tris‑HCl pH8.0,150mM NaCl,甜菜碱0.2M。

【技术特征摘要】
1.一种DNA稀释缓冲溶液，其特征在于，组成如下：25mMT...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈欢，李宏，赵红霞，李靓，王焕英，史亚，
申请(专利权)人：浙江天科高新技术发展有限公司，中国合格评定国家认可中心，
类型：发明
国别省市：浙江,33