The invention discloses a nanometer taxol and its preparation method, the nano paclitaxel nano corn starch and cell wall peptidoglycan compound and complex carrier as the carrier of paclitaxel, the composite carrier size is 100~1000 nm, the composite nano carrier in corn starch and the quality of the cell wall peptidoglycan is 1:1, the quality of the paclitaxel and the composite carrier is 1:1.5 ~ 6.5. The invention for the first time at the nanometer level of corn starch and cell wall peptidoglycan nano paclitaxel were prepared successfully for the nano carrier, paclitaxel was less than 100nm in diameter, drug loading rate can reach more than 90%, paclitaxel loaded in nano nano hole corn starch in many forms, not independent \reunion nanodispersion, structure is extremely stable, the nano paclitaxel is a highly efficient, low toxicity, economy, with\ target of antitumor drugs to function \.
【技术实现步骤摘要】
一种纳米级紫杉醇及其制备方法
本专利技术涉及药剂制备领域,具体涉及一种纳米级紫杉醇及其制备方法。
技术介绍
紫杉醇是从红豆杉科红豆杉属植物的树皮中提取得到的二萜类化合物。它是一种新型的微管稳定剂,也是目前国际上疗效最好、临床使用量最大的抗肿瘤药物,被美国国立癌症研究所认为是近15~20年来肿瘤化疗的最重要进展,目前美国已经将该药列为多种肿瘤的一线药物。尽管紫杉醇具有良好的抗肿瘤活性,但其在水中的溶解度很小。据文献报道,紫杉醇在甲醇、乙醇、二甲基亚砜等有机溶剂中可溶,而在水中的溶解度<30μg/mL。如此小的溶解度使紫杉醇作为抗肿瘤药物的使用剂型受到了限制,由于紫杉醇口服制剂无法吸收,自古以来,紫杉醇一直沿用静脉注射的给药方式。现用于临床的紫杉醇制剂多用聚氧乙烯蓖麻油-乙醇(1:1)配制的溶液,用前先稀释,此时因溶剂的转换,紫杉醇易析出沉淀,所用的增溶剂聚氧乙烯蓖麻油易致高敏性、神经毒性、肾毒性、心脏毒性等不良反应,且在给药过程中能溶解静脉输液管中的增塑剂,即使同时使用氢化可的松,过敏反应的发生率仍达到10%~30%,大大限制了其临床应用。近年来,通过修饰或将紫杉醇包裹于不同载体材料中制成不含聚氧乙烯蓖麻油的并能显著提高紫杉醇溶解度的纳米粒的研究已成为当前的热点。纳米粒又称毫微粒(包括纳米球和纳米囊)是纳米级的胶态给药系统,载药纳米体系应符合以下标准:能聚集和保持在指定的部位、有适宜的释药速率、性质稳定、用药方便。理想的纳米粒应有较高的载药量及包封率、有适宜的制备条件及提纯方法,载体可生物降解、低毒或无毒性、并有适当的粒形与粒径、较长的体循环时间。目前有关紫 ...
【技术保护点】
一种纳米级紫杉醇,其特征在于,以纳米级玉米淀粉以及细胞壁肽聚糖复合而成复合载体作为紫杉醇的载体,所述复合载体的尺寸为100~1000纳米,所述复合载体中纳米级玉米淀粉以及细胞壁肽聚糖的质量比为1:1。
【技术特征摘要】
1.一种纳米级紫杉醇,其特征在于,以纳米级玉米淀粉以及细胞壁肽聚糖复合而成复合载体作为紫杉醇的载体,所述复合载体的尺寸为100~1000纳米,所述复合载体中纳米级玉米淀粉以及细胞壁肽聚糖的质量比为1:1。2.如权利要求1所述的一种纳米级紫杉醇,其特征在于,所述紫杉醇与所述复合载体的质量比为1:1.5~6.5。3.一种纳米级紫杉醇的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、将L-乳酸菌接种到MRS培养基中,在37℃下富集培养48h,得菌种培养液,4000r/min离心15~20min,洗涤后收集L-乳酸菌菌体;S2、取20gL-乳酸菌菌体悬浮于100mL浓度为80g/L的三氯乙酸溶液中,在60-70℃水浴中处理25min,冷却至室温后,6000r/min离心5~10min并收集沉淀,然后用蒸馏水洗涤沉淀至pH值呈中性,得沉淀;S3、按固液比1∶6将沉淀加入到胰蛋白酶磷酸缓冲液中,在37℃、转速120r/min的条件下震荡12h,以1500r/min的转速离心5min弃取沉淀,然后取上清液以8000r/min的转速离心15min,得去蛋白的细胞壁沉淀,用蒸馏水洗涤3次后加入氯仿甲醇混合溶液浸泡去蛋白的细胞壁沉淀6h,再以8000r/min的转速离心15min,所得沉淀用无水乙醇洗涤脱水,自然干燥后放入研钵中研磨成粉末,得肽聚糖提取物粉末;S4、将直链玉米淀粉溶于碱溶液中,搅拌30min后,将所得的悬液冷冻至完全结冰,然后进行融化、透析处理,...
【专利技术属性】
技术研发人员:孟凡欣,张建会,赵成国,杨东生,金元宝,王立英,赵明智,陈松杰,杨伦,李宁,滕利荣,
申请(专利权)人:吉林大学珠海学院,
类型:发明
国别省市:广东,44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。