包含氢化甘菊环结构的液晶分子制造技术

技术编号:1658970 阅读:247 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
包含式(Ⅰ)的氢化甘菊环结构化合物的液晶分子;R↓[i]↑[1]-A↓[i]↑[1]-(Z↓[i]↑[2]-A↓[i]↑[2])↓[m]-(Z↓[i]↑[3]-A↓[i]↑[3])↓[n]-(Z↓[i]↑[4]-A↓[i]↑[4])↓[o]-R↓[i]↑[2](i),其中二价基团A↓[i]中的至少一个是衍生自至少部分氢化的甘菊环的基团,R↓[i]↑[1]和R↓[i]↑[2]为氢、任选地取代的烷基或烯基残基,R↓[i]↑[2]还代表-CN、-N=C=S、-F、-Cl、-SF↓[5]、-CF↓[3]、-CHF↓[2]、-CH↓[2]F、-O-CF↓[3]、-O-CHF↓[2]、-O-CH↓[2]F、-O-CF↓[2]-CF↓[2]H或-O-C↓[2]F↓[5],A↓[i]↑[1]、A↓[i]↑[2]、A↓[i]↑[3]和A↓[i]↑[4]是部分或全部氢化的2,6-亚甘菊环基、反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,3-和2,6-二氟-1,4-亚苯基和3,5-二氟-1,4-亚苯基、嘧啶-2,5-二基和1,4-二噁烷-2,5-二基,Z↓[i]↑[1]、Z↓[i]↑[2]、Z↓[i]↑[3]和Z↓[i]↑[4]是单键、-CH↓[2]-CH↓[2]-、-CF↓[2]-CF↓[2]-、酯键-CO-O-、反式-CH=CH-、-C≡C-和-CF↓[2]-O-,m、n和o彼此独立地是0、1或2,包含这些化合物的液晶介质和用包含该新型化合物的混合物制备的液晶显示器。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及基于氢化甘菊环结构的化合物、使用所述基于氢化甘菊环结构的化合物配制液晶介质的方法、包含至少一种所述化合物的液晶介质、包含至少两种液晶化合物的液晶介质-其中至少一种所述化合物是基于氢化甘菊环结构的化合物,并且涉及包含这些液晶介质的液晶显示器,优选光电显示器。可以通过外部施加的电压改变包含表现出液晶特性的化合物的液晶和液晶介质的光学性能。因此,这类介质被特别用作显示设备中的电介质。基于液晶的光电器件已经被公知几十年。液晶介质的各种物理效应可用于显示目的,例如动态散射、DAP(排列相变形)、VA(垂直排列相)和MVA(多畴垂直排列相)、ECB(电控制的双折射)、TN(扭转向列)结构、STN(超扭转向列)结构、SBE(超双折射效应)、OMI(光学模式干涉)和IPS(面内转换)。最常用的显示设备是TN或所谓的Schadt-Helfrich元件。两个透明片或板例如优选玻璃的内表面被结构透明电极层,通常是溅射到表面上的铟锡氧化物涂覆。电极层的结构对应于显示段。在这些层之间...

【技术保护点】
式(i)的化合物    R↑[1]↓[i]-A↑[1]↓[i]-(Z↑[2]↓[i]-A↑[2]↓[i])↓[m]-(Z↑[3]↓[i]-A↑[3]↓[i])↓[n]-(Z↑[4]↓[i]-A↑[4]↓[i])↓[o]-R↑[2]↓[i]  (i)    其中二价基团A↑[1]↓[i]、A↑[2]↓[i]、A↑[3]↓[i]和A↑[4]↓[i]中的至少一个是衍生自至少部分氢化的甘菊环的基团,    R↑[1]↓[i]和R↑[2]↓[i]各自独立地选自氢,可以任选地被卤素、-CN或-CF↓[3]基团单取代的1-15个碳原子的烷基残基,其中在烷基或烯基残基中,一个或多个亚甲基-CH↓[2]-基团可...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2005-6-23 05013584.71.式(i)的化合物
R1i-A1i-(Z2i-A2i)m-(Z3i-A3i)n-(Z4i-A4i)o-R2i    (i)
其中二价基团A1i、A2i、A3i和A4i中的至少一个是衍生自至少部分
氢化的甘菊环的基团,
R1i和R2i各自独立地选自氢,可以任选地被卤素、-CN或-CF3基团
单取代的1-15个碳原子的烷基残基,其中在烷基或烯基残基中,一
个或多个亚甲基-CH2-基团可以彼此独立地、但以没有两个氧原子彼此
直接相连的方式被以下代替:-O-、-S-、1,3-亚环丁基、酮基-CO-、
酯基-CO-O-或碳酸酯基团-O-CO-O-,
R2i也可以选自-CN、-N=C=S、-S-CN、-F、-Cl、-SF5、-CF3、-CH2F、
-CHF2、-O-CF3、-O-CF2-CF2H和-O-C2F5,
A1i、A2i、A3i和A4i各自独立地选自部分或全部氢化的2,6-亚甘菊
环基、6,2-亚甘菊环基、反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-
亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、5-氟-1,4-亚苯基、2,3-、
2,5-和2,6-二氟-1,4-亚苯基和3,5-二氟-1,4-亚苯基、4,4’-亚联苯
基、4,4’-亚双环己基、亚四氢吡喃-2,5-或3,6-基、1,3-嘧啶-2,5-
二基和1,3-二烷-2,5-二基,满足如上所述的条件:二价基团A1i、
A2i、A3i和A4i中的至少一个是在2-和6-位,或者6-和2-位上带有键
的衍生自至少部分氢化的甘菊环的基团,
Z2i、Z3i和Z4i独立地选自单键、-CH2-CH2-、-CF2-CF2-、反式-CH=CH-、
-C≡C-、-CH2-O-和-CF2-O-,
m、n和o彼此独立地是0、1或2。
2.根据权利要求1的化合物,其中
R1i是1-15个碳原子的烷基残基或烷氧基残基,
R2i选自-CN、-N=C=S、-F、-Cl、-SF5、-CF3、-CHF2、-CH2F、-O-CF3、
-O-CHF2、-O-CH2F、-O-CF2-CF2H、-O-C2F5,
A1i是二氢、四氢、六氢、八氢或十氢亚甘菊环基,优选四氢、六
氢、八氢或十氢亚甘菊环基,
A2i是1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,或者如果n和o中的至少一
个不等于0,则为亚四氢吡喃-2,5-或3,6-基、1,3-二烷-2,5-二基
或嘧啶-2,5-二基,
A3i是1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基或3,5-二氟-1,4-亚苯基,
A4i是1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或
3,5-二氟-1,4-亚苯基,
Z2i-Z4i独立地选自单键、乙烷1,2-二基-CH2-CH2-、乙烯1,2-二
基-CH=CH-和乙炔基-C≡C-。
3.根据权利要求1的化合物,其中
R1i是1-15个碳原子的烷基残基或烷氧基残基,
R2i选自-CN、-N=C=S、-F、-Cl、-SF5、-CF3、-CHF2、-CH2F、-O-CF3、
-O-CHF2、-O-CH2F、-O-CF2-CF2H、-O-C2F5,在每一情形下是脂环族或
芳族连接,
A4i是二氢、四氢、六氢、八氢或十氢亚甘菊环基,优选四氢、六
氢、八氢或十氢亚甘菊环基,
A3i是1,4-亚环己基或1,4-亚苯基,或者如果n和o中的至少一
个不等于0,则为1,3-二烷-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基,
A2i是1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基或3,5-二氟-1,4-亚苯基,
A1i是1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或
3,5-二氟-1,4-亚苯基,
Z2i-Z4i独立地选自单键、酯基-CO-O-、乙烷1,2-二基-CH2-CH2-、
乙烯1,2-二基-CH=CH-和乙炔基-C≡C-。
4.式(i)的化合物
R1i-A1i-(Z2i-A2i)m-(Z3i-A3i)n-(Z4i-A4i)o-R2i    (i)
其中二价基团A1i、A2i、A3i和A4i中的至少一个是衍生自至少部分
氢化的甘菊环的基团,
R1i和R2i各自独立地选自氢,可以任选地被卤素、-CN或-CF3基团
单取代的1-15个碳原子的烷基残基,其中在烷基或烯基残基中,一
个或多个亚甲基-CH2-基团可以彼此独立地、但以没有两个氧原子彼此
直接相连的方式被以下代替:-O-、-S-、1,3-亚环丁基、酮基-CO-、
酯基-CO-O-或碳酸酯基团-O-CO-O-,
R2i也可以选自-CN、-N=C=S、-S-CN、-F、-Cl、-SF5、-CF3、-CH2F、
-CHF2、-O-CF3、-O-CF2-CF2H和-O-C2F5,
A1i、A2i、A3i和A4i各自独立地选自部分或全部氢化的2,6-亚甘菊
环基、6,2-亚甘菊环基、反式-1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-
亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、5...

【专利技术属性】
技术研发人员:路德维希波尔亨宁霍普夫扎基尔侯赛因
申请(专利权)人:特拉根化学股份公司
类型:发明
国别省市:LI[列支敦士登]

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