一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯的方法技术

一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯的方法，采用苯甲酰氯氯化联产得到氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯，采用反应瓶、简单减压蒸馏釜、蒸馏塔和高效蒸馏塔生产氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯，结构简单，生产效率高，采用使用简单减压蒸馏釜、蒸馏塔和高效蒸馏塔对混合物进行蒸馏，蒸馏效果好，并且杂质较少，得到的氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯纯度较高，一般得到的氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯纯度都在99.5%以上。

An efficient benzoyl chloride and m-chlorobenzoyl chloride and 2, 5 two chloro benzoyl chloride.

An efficient benzoyl chloride and m-chlorobenzoyl chloride and 2, 5 two Chlorobenzoyl chloride, using benzoyl chloride and obtain Chlorobenzoyl chloride and 2, 5, two Chlorobenzoyl chloride, the reaction flask, simple distillation reactor, distillation tower and distillation Tasheng Chlorobenzoyl chloride production 5 and 2, two dichlorobenzoyl chloride has the advantages of simple structure, high production efficiency, the mixture is distilled using a simple vacuum distillation reactor, distillation and distillation, distillation tower, good effect, and less impurity, the dichlorobenzoyl chloride and 2, 5 two chloro benzoyl chloride with high purity, obtained Chlorobenzoyl chloride and 2, 5, two Chlorobenzoyl chloride purity is more than 99.5%.

【技术实现步骤摘要】
一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5-二氯苯甲酰氯的方法
本专利技术涉及化学原料制品制造业中的医药及农药中间体用化学产品的制造方法，是一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5-二氯苯甲酰氯的方法。
技术介绍
间氯苯甲酰氯主要用于医药、农药、染料中间体及生物化工和催化剂等领域，可合成雷氯他定和安非他定等、除草剂甲羧除草醚的中间体。另外，间氯苯甲酰氯环上的氯还可被氟取代生成含氟化合物，是新一代医药、农药、染料以及有机化工产品的重要中间体。间氯苯甲酰氯和间氯苯甲酸两个可以简单相互转化。目前生产间氯苯甲酰氯主要是从两种原料来制配，第一种采用苯甲酰为原料，用氯气氢化得到间氯苯甲酰氯。此工艺简单，污染较少，成本也比较低，但是生产处的间氯苯甲酰氯纯度不高，不能满足药物及其他精细化工产品的要求，第二种采用间氯甲苯为原料，通过二种工艺生产间氯苯甲酰氯，第一种工艺是间氯甲苯用空气氧化得到间氯苯甲酸，再经氯化亚砜或者光气反应制得间氯苯甲酰氯，第二种工艺是用间氯甲苯氢化、水解制得间氯甲苯酰氯，。这两种工艺简单，但是原料成本高，废料多且难以处理，会对环境造成较大污染。专利技术内容针对上述本专利本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5‑二氯苯甲酰氯的方法，其特征在于，其生产方法为：1.通入氯气反应：将500g苯甲酰氯放入反应瓶中，再在反应瓶中加入10~25g催化剂，然后对反应瓶进行加热，等到反应瓶内温度达到150℃之后，维持温度不变，再往反应瓶中通入氯气，并且在此过程中采用GC跟踪监测，直至甲苯酰氯反应完全，得到混合液体，混合液体为间氯苯甲酰氯、2，5‑二氯苯甲酰氯和其他二氯苯甲酰氯的混合溶液，混合溶液中各个物质的质量比为间氯苯甲酰氯40~45%，2，5‑二氯苯甲酰氯40~45%，其他二氯苯甲酰氯10~20%；2.粗蒸：将得到的混合溶液倒入简单减压蒸馏瓶中，设置温度为130~2...

【技术特征摘要】
1.一种高效的苯甲酰氯氯化联产间氯苯甲酰氯和2，5-二氯苯甲酰氯的方法，其特征在于，其生产方法为：1.通入氯气反应：将500g苯甲酰氯放入反应瓶中，再在反应瓶中加入10~25g催化剂，然后对反应瓶进行加热，等到反应瓶内温度达到150℃之后，维持温度不变，再往反应瓶中通入氯气，并且在此过程中采用GC跟踪监测，直至甲苯酰氯反应完全，得到混合液体，混合液体为间氯苯甲酰氯、2，5-二氯苯甲酰氯和其他二氯苯甲酰氯的混合溶液，混合溶液中各个物质的质量比为间氯苯甲酰氯40~45%，2，5-二氯苯甲酰氯40~45%，其他二氯苯甲酰氯10~20%；2.粗蒸：将得到的混合溶液倒入简单减压蒸馏瓶中，设置温度为130~220℃，蒸馏时间为12h，得到间氯苯甲酰氯和二氯苯甲酰氯混合物气体和催化剂液体，将间氯苯甲酰氯和二氯苯甲酰氯混合物气体进行冷却得到间氯苯甲酰氯和二氯苯甲酰氯混合物液体，将催化剂液体进行回收；3.减压精蒸：将得到间氯苯甲酰氯和二氯苯甲酰氯混合物液体倒入蒸馏塔内，设置真空度在15mmHG以下，温度设置在...

【专利技术属性】
技术研发人员：郁红明，
申请(专利权)人：江苏万隆化学有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32