The invention discloses a method for preparing non oxidation, benzoxazole compounds in homogeneous catalysis including: phenol Schiff base, OMS 2 type manganese oxide eight hedral molecular sieve, oxidizing agent and carbonate mixed reaction, to obtain benzoxazole compounds; the structure of the Schiff base, benzene phenol and the evil of azole compounds were I, II shows:
【技术实现步骤摘要】
非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法
本专利技术具体涉及一种苯并噁唑类化合物的非均相清洁制备方法，属于精细化工
技术介绍
杂环化合物是许多药物活性分子和天然产物片段的核心骨架，特别是2位取代的苯并噁唑化合物广泛存在于合成药物、农药化学品及天然产物中。苯并噁唑化合物具有良好的生物活性，如抗真菌、抗病毒、抗癌、抗氧化和灭草性，并且可以用做组织蛋白酶S抑制剂、HIV逆转录酶抑制剂和雌激素受体激动剂，特别是市售的消炎镇痛药氟诺洛芬和治疗神经损害的药品Vyndaqel等都是官能化的苯并噁唑。针对苯并噁唑的合成，最传统的方法是使用酚席夫碱为原料，在当量的强氧化剂作用下氧化环化而得，但是反应后会产生大量的副产物，难以处理。近年来，一些使用活性炭、分子筛及过渡金属材料做非均相催化剂，氧气做氧化剂的制备体系被发展出来，但是这些体系中常要使用到当量的碱，这就会产生新废物，另外产物纯化操作复杂、催化剂寿命短、反应温度高，而且反应介质不够绿色环保，反应后溶剂难以处理。从苯并噁唑这样的精细化学品工业化生产角度来看，绿色清洁的制备工艺至关重要，而这也是业界长期以来一直渴求发展出的...
【技术保护点】
一种非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法，其特征在于包括：将作为原料的酚席夫碱，作为催化剂的OMS‑2型氧化锰八面体分子筛、双氧水及碳酸酯类混合反应，获得苯并噁唑化合物；所述酚席夫碱、苯并噁唑化合物的结构分别如下式I、II所示：
【技术特征摘要】
1.一种非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法，其特征在于包括：将作为原料的酚席夫碱，作为催化剂的OMS-2型氧化锰八面体分子筛、双氧水及碳酸酯类混合反应，获得苯并噁唑化合物；所述酚席夫碱、苯并噁唑化合物的结构分别如下式I、II所示：其中，R至少选自氢、烷基、烃氧基、羟基、酯基、羧酸基或卤素中的任意一种，R1至少选自烷基、芳基或者烯基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的非均相催化制备苯并噁唑化合物的方法，其特征在于：R选自C1-C4的烷基，优选包括甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基；和/或，所述烷氧基包括甲氧基或乙氧基；和/或，所述酯基包括甲酯基或乙酯基；和/或，所述卤素包括F、Cl、Br、或I；和/或，R1选自C1-C6的烷基，优选包括甲基、乙基、丙基、丁基或环己烷基；和/或，所述芳基包括苯基、对甲基苯、间甲基苯、临甲基苯、对乙基苯、对甲氧基苯、间对位二甲氧基苯、对乙氧基苯、对氯苯、间对位二氯苯、间氯苯、临氯苯、对溴苯、对氟苯、对三氟甲基苯、对三氟甲氧基苯、2-萘基、对N,N-二甲基苯、对硝基苯、对氰基苯、对羟基苯、2-噻吩、2-吡啶或2-呋喃；和/或，所述烯基包括苯乙烯基。3.根据权利要求1所述的非均相催化制备苯并噁唑化合物的方法，其特征在于包括：将OMS-2型氧化锰八面体分子筛催化剂、酚席夫碱化合物、氧化剂和碳酸酯类溶剂在室温下混合反应4h～24h；所述酚席夫碱化合物与氧化剂的摩尔比为[62.5:1]～[625:1]。4.根据权利要求1或3所述的非均相催化制备苯...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟旭，赵培庆，陈革新，于超英，
申请(专利权)人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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