金属配合物和包含其的色彩转换膜制造技术

本说明书涉及新的化合物，以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。

Metal complex and color conversion film containing the same

The manual relates to a new compound, and a color conversion film including the same, a backlight unit and a display device.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】金属配合物和包含其的色彩转换膜
本申请要求分别于2015年1月27日和2015年3月20日在韩国知识产权局提出的韩国专利申请第10-2015-0013046号和第10-2015-0039059号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及新的金属配合物和包含其的色彩转换膜。本说明书还涉及包括所述色彩转换膜的背光单元和显示装置。
技术介绍
现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光体和红色磷光体与蓝色发光二极管混合或者将黄色磷光体和蓝色-绿色磷光体与紫外光发光二极管混合而获得的。然而，在该方法中，难以控制色彩，并因此显色性不好。因此，色域(colorgamut)劣化。为了克服色域劣化并降低生产成本，近来尝试了通过利用产生膜形式的量子点并将其与蓝色LED进行组合的方法来实现绿色和红色的方法。然而，基于镉的量子点具有安全性问题，而其他量子点的效率比基于镉的量子点低得多。此外，量子点对氧和水具有较低的稳定性，并且具有在量子点聚集时其性能显著劣化的缺点。此外，当生产量子点时，难以将其尺寸保持在一定水平，因此生产成本高。[引文列表]韩国专利申请特许公开第2000-0011622号
技术实现思路
技术问题本说明书提供了一种新的金属配合物和包含其的色彩转换膜。此外，本说明书提供了一种包括所述色彩转换膜的背光单元和显示装置。技术方案根据本说明书的一个示例性实施方案，提供了一种由以下化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，L1为直接键；经取代或未经取代的亚烷基；或者经取代或未经取代的亚芳基，X1为CR12R13、NR14、O或S，Y1为直接键、CR15R16、NR17、O或S，R1至R17彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羰基；羧基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；磺酸盐基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基团；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者R7至R10中的任意相邻二者可彼此连接以形成经取代或未经取代的烃环；或者经取代或未经取代的杂环，以及m为1至3的整数。根据本说明书的另一个示例性实施方案，提供了一种色彩转换膜，其包含：树脂基体；以及分散在所述树脂基体中的由化学式1表示的化合物。根据本说明书的又一个示例性实施方案，提供了一种包括所述色彩转换膜的背光单元。根据本说明书的再一个示例性实施方案，提供了一种包括所述背光单元的显示装置。有益效果在本说明书中描述的金属配合物具有高荧光效率，对水或氧稳定，并且生产成本低于量子点。因此，通过使用本说明书中描述的金属配合物作为色彩转换膜的荧光材料，可以提供这样的色彩转换膜：其亮度和色域优异，生产过程简单，并且生产成本低。附图说明图1是将根据本说明书一个示例性实施方案的色彩转换膜应用于背光单元的示意图。图2是在实施例1中生产的色彩转换膜的发光光谱。图3是在实施例3中生产的色彩转换膜的发光光谱。图4是在制备例17中生产的化合物1-60的NMR谱。图5是在制备例19中生产的化合物1-62的NMR谱。具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。根据本说明书一个示例性实施方案的色彩转换膜提供了由化学式1表示的化合物。由于包含五元环或六元环的稠环基团作为取代基被引入至硼-二吡咯亚甲基金属配合物核中，由化学式1表示的化合物具有高的玻璃化转变温度。因此，可以确保热稳定性。此外，通过将包含五元环或六元环的稠环基团作为取代基引入至由化学式1表示的化合物的硼-二吡咯亚甲基金属配合物核结构中，可以减少硼-二吡咯亚甲基金属配合物核结构的分子间堆叠，从而防止聚集。优选地，在将包含五元环或六元环的稠环基团作为取代基引入至上述化学式1的2位或8位或者下述化学式2的2位或8位时，效果进一步增强。因此，形成了包含由化学式1表示的化合物的色彩转换膜，进而存在增加荧光效率和减小半高全宽(fullwidthathalfmaximum)的效果。根据本说明书的一个示例性实施方案，由化学式1表示的化合物可由以下化学式2表示。[化学式2]在化学式2中，L1、X1、Y1、R1至R3、R5至R11和m的定义与化学式1中的那些相同，L2为直接键；经取代或未经取代的亚烷基；或者经取代或未经取代的亚芳基，X2为CR23R24、NR25、O或S，Y2为直接键、CR26R27、NR28、O或S，R18至R28彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羰基；羧基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；磺酸盐基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基团；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者R18至R21中的任意相邻二者可彼此连接以形成经取代或未经取代的烃环；或者经取代或未经取代的杂环，以及n为1至3的整数。根据本说明书的一个示例性实施方案，由化学式1表示的化合物可根据取代基吸收蓝光以发射绿光或红光。根据本说明书的一个示例性实施方案，由化学式1表示的化合物可同时吸收蓝光和绿光以发射红光。根据本说明书的一个示例性实施方案，由化学式1表示的化合物可由以下化学式3表示。[化学式3]在化学式3中，L1、X1、R1至R11和m的定义与化学式1中的那些相同，Y2为CR15R16、NR17、O或S，以及R15至R17的定义与化学式1中的那些相同。根据本说明书的一个示例性实施方案，由化学式1表示的化合物可由以下化学式4表示。[化学式4]在化学式4中，L1、X1、R1至R11和m的定义与化学式1中的那些相同。根据本说明书的一个示例性实施方案，由化学式4表示的化合物可由以下化学式4-1至化学式4-4中的任一者表示。[化学式4-1][化学式4-2][化学式4-3][化学式4-4]在化学式4-1至化学式4-4中，L1、R1至R14和m的定义与化学式1中的那些相同。根据一个示例性实施方案，在由化学式1表示的化合物中，在膜状态下的最大发光峰存在于520nm至550nm内。如上所述的化合物发射绿光。根据一个示例性实施方案，在由化学式1表示的化合物中，在膜状态下的最大发光峰存在于520nm至550nm内，并且所述发光峰的半高全宽为50nm或更小。在具有如上所述的窄的半高全宽的情况下，可进一步增大色域。在这种情况下，由化学式1表示的化合物的发光峰的半高全宽越窄，色域越好。根据一个示例性实施方案，在由化学式1表示的化合物中，在膜状态下的最大发光峰存在于610nm至650nm内。如上所述的化合物发射红光。根据一个示例性实施方案，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.01.27 KR 10-2015-0013046;2015.03.20 KR 10-2011.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，L1为直接键；经取代或未经取代的亚烷基；或者经取代或未经取代的亚芳基，X1为CR12R13、NR14、O或S，Y1为直接键、CR15R16、NR17、O或S，R1至R17彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羰基；羧基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；磺酸盐基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基团；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者R7至R10中的任意相邻二者任选地彼此连接以形成经取代或未经取代的烃环；或者经取代或未经取代的杂环，以及m为1至3的整数。2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述由化学式1表示的化合物由以下化学式2表示：[化学式2]在化学式2中，L1、X1、Y1、R1至R3、R5至R11和m的定义与化学式1中的那些相同，L2为直接键；经取代或未经取代的亚烷基；或者经取代或未经取代的亚芳基，X2为CR23R24、NR25、O或S，Y2为直接键、CR26R27、NR28、O或S，R18至R28彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羰基；羧基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；磺酸盐基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；...

【专利技术属性】
技术研发人员：李浩勇，丘冀哲，姜敏英，李度亦喜武，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR