LOC101928926基因的用途制造技术

本发明专利技术公开了LOC101928926基因的用途，用于制备诊断肺腺癌的产品。本发明专利技术还公开了LOC101928926基因在制备或筛选治疗肺腺癌的药物中的用途。本发明专利技术的与肺腺癌发生发展相关的LOC101928926基因，可作为肺腺癌的生物标志物，帮助医生制定个性化的治疗方案，同时作为治疗肿瘤的药物靶标应用于临床。

Use of the LOC101928926 gene

The present invention discloses the use of the LOC101928926 gene for the preparation of a product for diagnosing lung adenocarcinoma. The present invention also discloses the use of the LOC101928926 gene in the preparation or screening of a drug for the treatment of lung adenocarcinoma. The development of LOC101928926 gene related to the occurrence of the invention with lung adenocarcinoma, lung adenocarcinoma can be used as biomarkers to help doctors make individualized treatment plan, at the same time as the treatment of cancer drug target for clinical application.

【技术实现步骤摘要】
LOC101928926基因的用途
本专利技术属于生物医药领域，涉及LOC101928926基因的用途，具体的涉及lncRNALOC101928926在肺腺癌诊治中的用途。
技术介绍
肺癌是全世界范围内最为常见的恶性肿瘤，也是导致人类死亡的重要原因。据报道，肺癌导致死亡的在男性患者中占28％，在女性患者中占26％，均高居恶性肿瘤之首；而在恶性肿瘤发病率上，男性和女性患者肺癌发病率均为14％，均位居第二位。相对世界其他国家，中国人群的肺癌发病率更高，并且近几十年来无论是男性患者、还是女性患者均呈逐年上升趋势。因此肺癌的分子诊断与靶向治疗一直是全世界范围内医学研究的重点和热点问题。肺癌临床上可依据病理学特点分为小细胞肺癌(SmallCellLungCancer，SCLC)和非小细胞肺癌(Non-smallCellLungCancer，NSCLC)，非小细胞肺癌又可分为肺腺癌、肺鳞状细胞癌，大细胞癌和细支气管肺泡癌等。非小细胞肺癌约占肺癌总数的85％，目前腺癌已取代鳞癌成为患病人数最多的病理类型。在过去的几十年中，肺癌的临床诊断与治疗取得了巨大的进步，从过去的单一手术治疗，到目前运用手术切除、化学治疗、放射治疗等联合治疗的综合疗法，尤其是随着对肺癌生物学机制的进一步研究，分子靶向药物由于它的准确性和较低的药物毒副作用，而成为目前肺癌研究的重点领域和方向长链非编码RNA是一类长度超过200nt的RNA链，其并不具有编码蛋白的作用，但是可以通过基因组印记、转录激活、转录干扰等多种方式调控基因的表达水平。近些年很多研究阐述了长链非编码RNA和肿瘤发生的密切关系，如高表达的BANCR，LSINCTS，HULC分别与黑色素瘤、乳腺癌、肝癌的发有密切联系。据Nature杂志新近报道，lncRNA如HOTAIR参与了乳腺癌的发生及转移等过程，作者首先通过lncRNA芯片筛选出与乳腺癌相关的lncRNA(HOTAIR)。然后结合临床病例分析与乳腺癌预后相关，最后通过敲除HOTAIR，发现细胞的生长和侵袭力明显减弱。目前关于lncRNA和肺腺癌关系的研究仍较少，因此，寻找肺癌相关的其他关键lncRNA，并了解他们的结构特点，生物学特征，针对的靶基因和调控蛋白，从而研究他们在肺癌的原癌基因激活，关键信号传导通路中的调控，肿瘤细胞的生长增殖等众多肺癌发生发展重要方面的作用，为肺癌的基因诊断和靶向治疗提供更为可靠的依据。
技术实现思路
为了弥补现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供LOC101928926在肺腺癌诊治中的应用。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术提供了一种LOC101928926基因的用途，用于制备早期诊断肺腺癌的产品。进一步，所述产品包括：用RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或基因芯片诊断肺腺癌的产品。进一步，所述用RT-PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增LOC101928926基因的引物；所述用实时定量诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增LOC101928926基因的引物；所述用原位杂交诊断肺腺癌的产品包括与LOC101928926基因的核酸序列杂交的探针；所述用基因芯片诊断肺腺癌的产品包括与LOC101928926基因的核酸序列杂交的探针。本专利技术提供了一种诊断肺腺癌的产品，所述产品能通过检测样本中LOC101928926基因的表达水平来诊断肺腺癌。进一步，所述的产品包括芯片、制剂、或试剂盒。进一步，所述芯片可用于检测包括LOC101928926基因在内的多个基因(例如，与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平；所述试剂盒可用于检测包括LOC101928926基因在内的多个基因(例如，与肺腺癌相关的多个基因)的表达水平。本专利技术提供了一种LOC101928926基因的用途，用于筛选预防或治疗肺腺癌的药物。本专利技术提供了一种筛选预防或治疗肺腺癌药物的方法，所述方法包括：用候选物质处理表达或含有LOC101928926的体系；和检测所述体系中LOC101928926的表达；其中，所述候选物质可增加LOC101928926的表达，则表明该候选物质是预防或治疗肺腺癌的潜在物质。本专利技术提供了一种LOC101928926基因的用途，用于制备预防或治疗肺腺癌的药物组合物。进一步，所述药物组合物包括LOC101928926基因或其促进剂。进一步，所述药物组合物还包括与所述促进剂配伍的其他药类以及药学上可接受的载体和/或辅料。本专利技术的优点和有益效果：本专利技术所提供的人肺腺癌诊断用lncRNA标志物，可用来区分人早期肺腺癌。本专利技术所提供的人肺腺癌lncRNA标志物，可以作为潜在药物靶点，应用于临床上肺腺癌的治疗。附图说明图1是利用QPCR检测LOC101928926基因在肺腺癌组织中的表达情况图；图2是利用QPCR检测LOC101928926在肺腺癌细胞中的转染情况图；图3是用CCK-8法检测LOC101928926基因对肺腺癌细胞增殖的影响图；图4是用流式细胞仪检测LOC101928926基因对肺腺癌细胞凋亡的影响图；图5是利用Transwell小室检测LOC101928926对肺腺癌细胞迁移和侵袭的影响图；其中图A是LOC101928926对肺腺癌细胞迁移的影响图；图B是LOC101928926对肺腺癌细胞侵袭的影响图。具体的实施方式本专利技术经过广泛而深入的研究，通过高通量方法，采用目前覆盖数据库最广的lncRNA芯片，检测肺腺癌标本中lncRNA在肿瘤组织和癌旁组织的表达，发现其中具有明显表达差异的lncRNA片段，探讨其与肺腺癌的发生之间的关系，从而为肺腺癌的早期检测及靶向治疗寻找更好的途径和方法。通过筛选，本专利技术首次发现了肺腺癌中LOC101928926显著性下调。实验证明，通过增加LOC101928926的表达水平，能够有效地抑制肺腺癌细胞的生长和侵袭，从而达到抑制肺腺癌的效果。LOC101928926基因LOC101928926是位于人19号染色体上的基因，一种代表性的人LOC101928926基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。本专利技术中的LOC101928926包括野生型、突变型或其片段。本专利技术的人LOC101928926核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据已公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。应用PCR技术扩增DNA/RNA的方法被优选用于获得本专利技术的基因。用于PCR的引物可根据本文所公开的本专利技术的序列信息适当地选择，并可用常规方法合成。可用常规方法如通过凝胶电泳分离和纯化扩增的DNA/RNA片段。本领域技术人员将认识到，本专利技术的实用性并不局限于对本本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种LOC101928926基因的用途，其特征在于，用于制备早期诊断肺腺癌的产品。

【技术特征摘要】
1.一种LOC101928926基因的用途，其特征在于，用于制备早期诊断肺腺癌的产品。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述产品包括：用RT-PCR、实时定量PCR、原位杂交或基因芯片诊断肺腺癌的产品。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述用RT-PCR诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增LOC101928926基因的引物；所述用实时定量诊断肺腺癌的产品至少包括一对特异性扩增LOC101928926基因的引物；所述用原位杂交诊断肺腺癌的产品包括与LOC101928926基因的核酸序列杂交的探针；所述用基因芯片诊断肺腺癌的产品包括与LOC101928926基因的核酸序列杂交的探针。4.一种诊断肺腺癌的产品，其特征在于，所述产品能通过检测样本中LOC101928926基因的表达水平来诊断肺腺癌。5.根据权利要求4...

【专利技术属性】
技术研发人员：田子强，温士旺，徐延昭，
申请(专利权)人：河北医科大学第四医院河北省肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：河北,13