本发明专利技术提供了抗原肽T790M‑6及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用，所述抗原肽T790M‑6的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该抗原肽具有激活T细胞靶向杀死非小细胞肺癌细胞的作用，可为预防和/或治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌病人（EGFR‑TKIs疗法）提供一种新的、有希望的免疫治疗方法。
Application of T790M 6 antigen peptide and its preparation for treating non-small cell lung cancer in medicine
The present invention provides application of antigen peptide T790M 6 and in the preparation of the treatment of non-small cell lung cancer drugs in the amino acid sequence of the peptide T790M 6 as shown in SEQ ID NO.1. The activation of T cells with antigen peptide targeted to kill non small cell lung cancer cells, for preventing and / or treatment of EGFR T790M mutation in patients with non small cell lung cancer (EGFR TKIs therapy) provides a new and promising immunotherapeutic methods.
【技术实现步骤摘要】
抗原肽T790M-6及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用
本专利技术属于生物医药
，具体涉及抗原肽T790M-6及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。
技术介绍
肺癌是全球癌症死亡的主因。而非小细胞肺癌又占肺癌病例的80％。虽然现今治疗手段有了很大发展，但对肺癌病人的预测仍显不足。但最近人们对此疾病在治疗方法上取得了重要的进展。特别是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)，如吉非替尼、埃罗替尼已经被研发出来作为针对特定的非小细胞肺癌的新的治疗方式，这些病人EGFR基因的酪氨酸激酶区域发生了突变。采用EGFR-TKI药物对EGFR突变型非小细胞肺癌病人(如delE746-A750和L858R)实施的前期临床研究，显示出了较高的临床反应率，约80％。然而，随时间的推移，大多数病人对EGFR-TKIs产生了获得性的耐药性。对非小细胞肺癌的深入研究鉴定出了次级突变T790M出现在50％的EGFR-TKIs耐药病患中。然而对于有这种突变的非小细胞肺癌病患来说，目前还没有有效的治疗方式。近几年，由于多种肿瘤相关抗原的鉴定，肿瘤免疫学领域取得了引人注目的进展。尤其是多种肿瘤免疫疗法的研发和临床试验，包括利用肿瘤相关蛋白或肽段的肿瘤疫苗。尽管早期临床实验中免疫疗法显示出了可行性以及低毒性，但是后期的随机试验，除少数以外，相比于现有的治疗方式，均未能显示出有益的治疗效果。这些意想不到的结果可能归因于，至少部分是由于疫苗抗原的类型。目前，大部分的疫苗抗原分离自未发生突变的自体抗原，由于中枢免疫耐受和/或外周免疫耐受机制的存在，它们不表现出高的免疫原性。相比之下，肿瘤特异的新抗原，由于含有突变的氨基酸序列，具有免疫原性，因为它们可被宿主免疫系统当做外来物而识别。特别是，来自驱动突变的疫苗抗原可能是免疫治疗的一个理想靶点，因为它们很少会从肿瘤细胞丢失。虽然有一些研究报告指出靶向突变抗原的免疫治疗具有可行性，但至今为止只有一小部分突变抗原被确认是免疫治疗的潜在的靶点。非小细胞肺癌中，源自突变抗原的一些T细胞表位已经被报道。但在我们的研究中，我们预测了来自EGFRT790M耐药突变体的HLA-A*0201(A2)限制性抗原的T细胞表位，它们对人的T细胞有很强的免疫原性，预测出的T细胞表位可为预防和/或治疗EGFRT790M突变的非小细胞肺癌病人(EGFR-TKIs疗法)提供一种新的、有希望的免疫治疗方法。
技术实现思路
解决的技术问题：本专利技术的目的是提供抗原肽T790M-6及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用，该抗原肽具有激活T细胞靶向杀死非小细胞肺癌细胞的作用。技术方案：抗原肽T790M-6，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。进一步地，所述抗原肽T790M-6的氨基酸序列具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。进一步地，所述抗原肽T790M-6的氨基酸序列是在序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，该药物含有上述抗原肽T790M-6。上述抗原肽T790M-6在制备预防和/或治疗EGFRT790M突变的非小细胞肺癌的药物中的应用。上述抗原肽T790M-6在制备用于诱导对具有EGFRT790M突变的非小细胞肺癌的免疫的药物中的应用。上述抗原肽T790M-6在制备用于诱导肿瘤反应性T细胞的药物中的应用，所述肿瘤反应性T细胞是可以靶向抑制具有EGFRT790M突变的非小细胞肺癌细胞生长的T细胞。有益效果：本专利技术的抗原肽T790M-6具有激活T细胞靶向杀死非小细胞肺癌细胞的作用，为预防和/或治疗EGFRT790M突变的非小细胞肺癌病人(EGFR-TKIs疗法)提供一种新的、有希望的免疫治疗方法。附图说明图1为实施例2中成熟DC诱导的CTL细胞对H1975-A2和H1975的细胞毒活性柱状统计图；图2为实施例2中CTL杀伤实验的裸鼠体重柱状统计图；图3为实施例2中CTL杀伤实验的裸鼠肺组织病理切片-H&E染色结果。具体实施方式下面通过具体实施方式对专利技术作进一步详细说明。但本领域技术人员将会理解下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限定本专利技术的范围。实施例1抗原肽T790M-6预测与合成近期的基序法分析显示，SYFPEITHI超基序法是有效的HLA-A2结合肽预测系统。因此用来预测来自EGFR-T790M的9-mer的HLA-A2结合肽。采用SYFPEITHI对EGF-T790M的HLA-A*02:01限制性CTL表位进行远程预测，得到分值较高(10分)的十肽(LTSTVQLIMQ)。采用化学合成的方法制备上述抗原肽，即本领域熟知的已经非常成熟的固相肽合成方法，既可以采用Boc方法也可以采用Fmoc方法。具体做法就是将被保护的氨基酸逐个偶联到惰性固相载体上去，然后利用强酸将肽链从载体上裂解下来，同时去除侧链保护。制备得到氨基酸序列为LTSTVQLIMQ的肽。实施例21.外周血单核细胞分离实验无菌条件下取HLA-A*02:01阳性正常健康供者空腹静脉血20mL，用淋巴细胞分离液分离单核细胞，配制细胞悬液，以终质量浓度为2×109/L置于培养瓶内，置于37℃、5％CO2培养箱孵育2h后，洗去非黏附细胞；收集黏附细胞(单核细胞)备用。2.成熟DC诱导及抗原负载上述单核细胞按终质量浓度加入人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—CsF)1000mg/L、重组人白细胞介素-4(rhIL-4)500mg/L，隔天加首次1/2浓度的细胞因子，培养至第5天加入(A组)抗原肽，(B组)只加培养基作为对照组，于37℃、5％CO2条件下培养2天，更换培养液，加入肿瘤坏死因子(TNF)-α(10mg/L)，继续培养48h，收集细胞及上清备用。3.DC表面标志检测收集不同抗原诱导的DC细胞以1500r/min离心10min，提取细胞沉淀并以磷酸盐缓冲液(PBS)洗3次，室温下孵育30min，再使用PBS洗1次后加入FITC-鼠抗人CD80、CD83、CD86、CDla、人类白细胞抗原DR位点(HLA-DR)，以同种型荧光染色的Ig作为对照，使用流式细胞仪分析细胞表面分子的表达，见表一。表一抗原肽负载DC细胞表面分子标志的分析％，n＝3，)组别CD1aCD80CD83HLA-DRCD86A38.1±4.959.4±3.250.9±5.072.9±2.072.0±2.8B25.4±3.751.3±4.141.1±1.962.8±1.971.8±3.74.成熟DC诱导的CTL细胞外周血来自同一献血者。将4mL自体抗凝血加入T淋巴细胞分离液的离心管，分层离心，吸取单核细胞。将2×108/L的单核细胞与负载抗原的DC共培养5d，再去除贴壁细胞备用。5.MTT显色法测定CTL的杀伤活性(1)将成熟DC诱导的CTL细胞作为效应细胞，人非小细胞肺癌细胞H1975(HLA-A2-T790M+)、H1975-A2(H1975transfectedwithHlA-A2，HLA-A2+T790M+)作为靶细胞。调整效应细胞，靶细胞的效靶比为3:1、10:l。(2)使用96孔培养板(预先紫外照射20min)。实验组每孔加入效应细胞本文档来自技高网...
【技术保护点】
抗原肽T790M‑6，其特征在于：其氨基酸序列如SEQ ID NO.1 所示。
【技术特征摘要】
1.抗原肽T790M-6，其特征在于：其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。2.抗原肽T790M-6，其特征在于：其氨基酸序列为如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列中取代、缺失或添加一个或多个氨基酸残基得到的氨基酸序列。3.一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，其特征在于：该药物含有权利要求1或2所述的抗原肽T790M-6。4.权利要求1或2所述的抗原肽T790M-6在制备预防和...
【专利技术属性】
技术研发人员：冷晓燕，张超，段云飞，常菁，曹巍，虞强，
申请(专利权)人：江苏迈健生物科技发展股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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