本发明专利技术提供了一种还原硫代酰胺类化合的方法，在80℃以及氮气保护条件下，以硫代酰胺为底物，加入自由基引发剂二叔丁氧基叠氮(TBHN)，4‑二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP‑BH3)，以及催化量的苯硫酚，在乙腈中搅拌适当时间即可得到相应的胺。用三乙基硼/氧气做引发剂，25℃条件下，也能实现相同的转化。该反应具有无毒，反应条件温和，操作方便，官能团容忍性好，反应时间短，反应效率高等优点。
Method for reducing thio amide compound
The invention provides a method for reducing thioamide compounds, at 80 DEG C and nitrogen atmosphere, with thioamides as substrate, adding free radical initiator TERT butoxy azide (TBHN), 4 two dimethylamino pyridine borane complex (DMAP BH3), and a catalytic amount of Thiophenol. The mixing time can be appropriate amines in acetonitrile. The same transformation can be achieved at 25 DEG C with three ethyl boron / oxygen as initiator. The reaction has the advantages of non-toxic, mild reaction conditions, convenient operation, good functional group tolerance, short reaction time and high reaction efficiency.
【技术实现步骤摘要】
一种还原硫代酰胺类化合物的方法
本专利技术属于有机化合物工艺合成及应用
，是关于还原硫代酰胺的新方法。
技术介绍
硫代酰胺的还原是重要的有机反应之一，还原硫代酰胺的方法也有一些文献报导，但是这些方法仍有很多缺点。用锌和盐酸还原硫代酰胺是较早报导的方法之一(ChemischeBerichte.1878，11，1757.)，但显然该方法条件比较苛刻，官能团容忍性也不好。使用兰尼镍还原是较常应用的方法之一(Synthesis.1996，12，1485.)，但其在空气中易着火，使用很不方便，而且后处理麻烦。先甲基化，转化为亚胺中间体，再用硼氢化钠还原是又一种还原硫代酰胺的方法(J.Org.Chem.1981，46，3730.)，但该反应操作较繁琐，且甲基化试剂一般毒性较大。近年来也有一些较新的方法被报导，例如过渡金属催化的硫代酰胺的还原(Organometallics.2011，30，6506)，但过渡金属一般价格较为昂贵，且来源不够广泛。因此，寻求一种绿色高效的还原硫代酰胺的方法仍是一个噬待解决的技术问题。
技术实现思路
如前所述，虽然还原硫代酰胺的方法较多，但每种方法都有其局限性，本专利技术的目的是提供一种新的还原硫代酰胺的方法，即以廉价易得的4-二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP-BH3)，通过自由基反应还原各种类型硫代酰胺得到相应的胺。该反应无毒，反应条件温和，操作方便，官能团容忍性好，反应时间短，反应效率高。本专利技术提出了一种还原硫代酰胺的新的方法，以4-二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP-BH3)为氢原子供体，用二叔丁氧基叠氮(TBHN)为自由基引发剂，苯硫酚为催化剂，乙腈做溶剂，80℃条件还原硫代酰胺，或是用三乙基硼/氧气作为引发剂，25℃反应，其它条件不变，还原硫代酰胺得到相应的胺类化合物。反应具有如下反应通式：在上述反应方程式中，R1可以为烷基或芳基，R2可以为烷基或苯环或杂芳环。本专利技术中，硫代酰胺的制备有多种方法，可以用相应的酰胺与劳氏试剂或P2S5在甲苯或四氢呋喃中回流，也可以用相应的格式试剂与异硫氰苯酯缩合，亦可用其他方法合成，具体选择可由产物性质，分离难易等因素决定。本专利技术中，当用二叔丁氧基叠氮(TBHN)做引发剂时，反应温度在60-100℃之间，优选地，在80℃条件下进行。当用三乙基硼/氧气做引发剂时，反应温度在0-40℃之间，优选地，在25℃条件下进行。本专利技术中，所用溶剂可以为苯，甲苯，乙腈等，优选乙腈作为溶剂。本专利技术中，硫代酰胺与4-二甲氨基吡啶硼烷，二叔丁氧基叠氮，苯硫酚的用量摩尔比可以为1∶1～2∶0.1～0.5∶0.1～0.5，优选摩尔比为1∶1∶0.5∶0.1.本专利技术中，催化剂可以用苯硫酚，间氟苯硫酚，十八硫醇，叔十二硫醇，优选苯硫酚为催化剂。本专利技术中，三乙基硼可选用四氢呋喃溶液或己烷溶液，优选用己烷溶液。实现本专利技术方法的具体制备过程可以描述如下：a)自由基引发剂为二叔丁氧基叠氮(TBHN)在25mLSchlenk管中，氮气氛围下，加入0.3mmol硫代酰胺，再加入1.0当量4-二甲氨基吡啶硼烷，0.2当量二叔丁氧基叠氮(TBHN)，3mL乙腈，最后用微量进样器加入0.1当量苯硫酚，将反应体系置于80℃油浴中搅拌，当TLC显示原料已经消耗完时，停止加热，冷却至室温，直接旋转蒸发除去溶剂，石油醚/乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂，过硅胶柱分离，即可制得相应的胺类产物。b)自由基引发剂为三乙基硼/氧气在25mLSchlenk管中，空气条件下，加入0.3mmol硫代酰胺，再加入1.0当量4-二甲氨基吡啶硼烷，3mL乙腈，然后用微量进样器加入0.1当量苯硫酚，并将一根长针头插在液面以下，将反应体系置于25℃油浴中搅拌，最后用微量进样器加入0.5当量的三乙基硼己烷溶液。当TLC显示原料已经消耗完时，停止加热，冷却至室温，直接旋转蒸发除去溶剂，石油醚/乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂，过硅胶柱分离，即可制得相应的胺类产物。与已有还原方法相比，本专利技术具有如下的优点：1.反应条件温和2.反应操作简单3.绿色无毒4.官能团容忍性好5.反应时间短，效率高。具体实施方式：下面结合具体实施实例对本专利技术作进一步说明：实施例1：在25mLSchlenk管中，氮气氛围下，加入0.3mmol硫代酰胺，再加入1.0当量4-二甲氨基吡啶硼烷，0.2当量二叔丁氧基叠氮(TBHN)，3mL乙腈，最后用微量进样器加入0.1当量苯硫酚，将反应体系置于80℃油浴中搅拌，15min后，反应完全，停止加热，冷却至室温，直接旋转蒸发除去溶剂，石油醚/乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂(v∶v＝50∶1)，过硅胶柱分离，制得相应胺47.1mg.产物收率97％，无色液体；1HNMR(CDCl3，400MHz)δ(ppm)：7.16(t，J＝7.8Hz，2H)，6.68(t，J＝7.3Hz，1H)，6.60(d，J＝7.8Hz，2H)，3.36(brs，1H)，3.09(t，J＝7.1Hz，2H)，1.61-1.63(m，2H)，1.38-1.39(m，4H)，0.92(t，J＝6.7Hz，3H).13CNMR(CDCl3，100MHz)δ(ppm)：148.5，129.2，117.1，112.7，43.9，29.3，29.2，22.5，14.0.HRMS(ESI)：m/zcalcdforC11H18N(M+H)+：164.1439，found：164.1441.实施例2实验操作与实施例1类似，石油醚/乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂(v∶v＝50∶1)，产物收率87％，无色液体；1HNMR(CDCl3，400MHz)δ(ppm)：6.97(d，J＝8.2Hz，2H)6.51(d，J＝8.4Hz，2H)，3.38(brs，1H)，3.05(t，J＝7.1Hz，2H)，2.22(s，1H)，1.56-1.59(m，2H)，1.34-1.36(m，4H)，0.91((t，J＝6.8Hz，3H).13CNMR(CDCl3，100MHz)δ(ppm)：146.38，129.76，126.28，112.95，44.41，29.44，29.39，22.61，20.43，14.13.HRMS(ESI)：m/zcalcdforC12H20N(M+H)+：178.1596，found：178.1597.实施例3实验操作与实施例1类似，石油醚/乙酸乙酯混合溶剂作为洗脱剂(v∶v＝50∶1)，产物收率83％，无色液体；1HNMR(CDCl3，400MHz)δ(ppm)：6.77(d，J＝8.8Hz，2H)，6.57(d，J＝8.8Hz，2H)，3.74(s，1H)，3.22(brs，1H)，3.05(t，J＝7.Hz1，2H)，1.55-1.60(m，2H)，1.32-1.38(m，4H)，0.91(t，J＝6.8Hz，3H).13CNMR(CDCl3，100MHz)δ(ppm)：151.95，142.89，114.90，114.03，55.84，45.02，29.40，22.56，14.07.HRMS(ESI)：m/zcalcdforC12H20NO(M+H)+：194.1545，found：1944.1543.实施例4实验操作与实施例1类似，石油醚/乙酸乙酯混合溶剂作本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种还原硫代酰胺的新方法。其特征在于：以4‑二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP‑BH3)为氢原子供体，用二叔丁氧基叠氮(TBHN)为自由基引发剂，苯硫酚为催化剂，乙腈做溶剂，80℃条件还原硫代酰胺，或是用三乙基硼/氧气作为引发剂，25℃反应，其它条件不变，还原硫代酰胺得到相应的胺类化合物。该方法具有如下反应通式：
【技术特征摘要】
1.一种还原硫代酰胺的新方法。其特征在于：以4-二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP-BH3)为氢原子供体，用二叔丁氧基叠氮(TBHN)为自由基引发剂，苯硫酚为催化剂，乙腈做溶剂，80℃条件还原硫代酰胺，或是用三乙基硼/氧气作为引发剂，25℃反应，其它条件不变，还原硫代酰胺得到相应的胺类化合物。该方法具有如下反应通式：。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于硫代酰胺，4-二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP-BH3)，二叔丁氧基叠氮(TBHN)，苯硫酚的摩尔比为1∶1∶0.2∶0.1。或者硫代酰胺，4-二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP-BH3)，三乙基硼，苯硫酚的摩尔比为1∶1∶0.5∶0.1。3.根据权利要求1所述的方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：余友杰，朱同琴，张凤莲，
申请(专利权)人：阿里化学常州有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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